SERVICIOS DE SÍNTESIS DE GENES

• ProteoGenix ha desarrollado un algoritmo exclusivo de optimización de codones basado en datos experimentales.
• La mayoría de los aminoácidos son codificados por varios codones (sinónimos), pero ciertos codones se usan más habitualmente en la traducción (sesgo de uso de codones, específico de especie). Aprovechando la redundancia del código genético, los codones raros pueden reemplazarse por los más abundantes del organismo huésped, sin alterar la secuencia de aminoácidos. Nuestra herramienta aplica estrategias de sesgo de codón y otros parámetros como contenido GC, repeticiones, restricción de sitios y estructura secundaria de mRNA.
• Las aplicaciones de la optimización de codones incluyen:

1. Facilitar la síntesis de ADN: nuestra herramienta gratuita mejora la eficiencia del diseño de genes sintéticos personalizados.
2. Producción recombinante de proteínas: la optimización facilita la subclonación y mejora la expresión y el rendimiento génico. Es clave en biotecnología y biomedicina.
3. Terapia génica: la optimización se aplica a tratar varias patologías como la distrofia muscular de Duchenne (Athanasopoulos, T et al, 2011) o la hepatitis C (Frelin L et al, 2004).
4. Inmunización genética: se obtiene una respuesta inmune inyectando el gen del antígeno. Las vacunas de ADN necesitan alta expresión y los genes wild type producen respuestas inmunitarias menores comparado a los optimizados (Stratford et al., 2000; Uchijima et al., 1998). Mientras los adyuvantes mejoran vacunas proteicas, en vacunas ADN no existen; su rendimiento mejora añadiendo islas CpG (Krieg et al., 1998). Por tanto, la síntesis y ensamblaje personalizados añaden valor.

Subclonación génica en uno de nuestros vectores o directamente en el suyo

Mutagénesis dirigida desde cualquier plantilla existente proporcionada

• ProteoGenix puede crear bibliotecas de variantes génicas con cambios en una o varias posiciones para optimizar la expresión de proteínas. Es útil para screening de alto rendimiento en aplicaciones como ingeniería de proteínas.

• Como fabricante líder, también ofrecemos amplificación de plásmidos sin endotoxinas. Tras la optimización y clonación génica, se amplifica la construcción para disponer de plásmido en cantidades adecuadas y libre de endotoxinas para experimentos.

• Bicc1 Polymerization Regulates the Localization and Silencing of Bound mRNA Benjamin Rothé,a Lucia Leal-Esteban,a Florian Bernet,a Séverine Urfer,a Nicholas Doerr,b Thomas Weimbs,b Justyna Iwaszkiewicz,c and Daniel B. Constama
• Fine Mapping and Characterization of the L-Polymerase-Binding Domain of the Respiratory Syncytial Virus Phosphoprotein Julien Sourimant,a,c Marie-Anne Rameix-Welti,a,c,d Anne-Laure Gaillard,a Didier Chevret,b Marie Galloux,a Elyanne Gault,c,d and Jean-François Eléouëta

• Matthias Canault,1,2,3 Dorsaf Ghalloussi,1,2,3 Charlotte Grosdidier,1,2,3 Marie Guinier,4 Claire Perret,5,6,7 Nadjim Chelghoum,4 Marine Germain,5,6,7 Hana Raslova,8 Franck Peiretti,1,2,3 Pierre E. Morange,1,2,3 Noemie Saut,1,2,3 Xavier Pillois,9,10 Alan T. Nurden,10 François Cambien,5,6,7 Anne Pierres,3,11,12 Timo K. van den Berg,13 Taco W. Kuijpers,13 Marie-Christine Alessi,1,2,3 and David-Alexandre Tregouet5,6,7. Interaction of a Partially Disordered Antisigma Factor with Its Partner, the Signaling Domain of the TonB-Dependent Transporter HasR.
• Idir Malki,1,2,3 Catherine Simenel,1,2 Halina Wojtowicz,1,2 Gisele Cardoso de Amorim,1,2 Ada Prochnicka-Chalufour,1,2 Sylviane Hoos,4 Bertrand Raynal,4 Patrick England,4 Alain Chaffotte,1,2 Muriel Delepierre,1,2 Philippe Delepelaire,5 and Nadia Izadi-Pruneyre1,2. Kinetics of nif Gene Expression in a Nitrogen-Fixing Bacterium.
• César Poza-Carrión, Emilio Jiménez-Vicente, Mónica Navarro-Rodríguez, Carlos Echavarri-Erasun, y Luis M. Rubio. Bacterial cytoplasm as an effective cell compartment for producing functional VHH-based affinity reagents and Camelidae IgG-like recombinant antibodies
• Selma Djender, Aurelie Schneider, Anne Beugnet, Ronan Crepin, Klervi Even Desrumeaux, Chiara Romani, Sandrine Moutel, Franck Perez, and Ario de Marco

• Davita Pillay,1,* Julien Izotte,1 Regassa Fikru,2,3,4 Philipe Büscher,3 Hermogenes Mucache,5 Luis Neves,5 Alain Boulangé,5,7 Momar Talla Seck,6 Jérémy Bouyer,6,7,8Grant B. Napier,9 Cyrille Chevtzoff,10 Virginie Coustou,1 and Théo Baltz1. α-Catenin and Vinculin Cooperate to Promote High E-cadherin-based Adhesion Strength.
• William A. Thomas,a,b Cécile Boscher,c,d,1 Yeh-Shiu Chu,e,2 Damien Cuvelier,f Clara Martinez-Rico,b Rima Seddiki,c,d,g Julie Heysch,b Benoit Ladoux,g,h Jean Paul Thiery,e,h,i,j,3 René-Marc Mege,c,d,3 and Sylvie Dufourb,3,4

• Recognition of Multivalent Histone States Associated with Heterochromatin by UHRF1 Protein
• Nataliya Nady, Alexander Lemak,,1 John R. Walker,,1 George V. Avvakumov,,1 Michael S. Kareta,,1 Mayada Achour, Sheng Xue, Shili Duan, Abdellah Allali-Hassani, Xiaobing Zuo, Yun-Xing Wang, Christian Bronner, Frédéric Chédin, Cheryl H. Arrowsmith,,2 and Sirano Dhe-Paganon