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Nuestro servicio de phage display le ofrece una biblioteca naïve de 1,51 × 10¹⁰ variantes, lo que permite descubrir nanocuerpos únicos en menos rondas de pannning.
Aproveche la estimulacion del sistema inmune con su propia biblioteca de VHH para aumentar las posibilidades de aislar VHH específicos frente al objetivo, en comparación con una biblioteca naïve.
Los VHH son fáciles de producir en los tres sistemas, lo que le permite elegir el sistema de expresión más adecuado para su aplicación.
Reciba al menos 3 candidatos VHH únicos para comparar afinidades, diseñar formatos biespecíficos y avanzar decisiones de desarrollo con confianza.
Los VHH de alpaca y llama ofrecen mayor homología con VH, mientras los de camello proporcionan CDR3 más largos y una mayor diversidad para objetivos difíciles. Nuestros expertos le asesorarán sobre la mejor opción para su proyecto.
Caso de estudio
Caso de estudio: Aceleración del descubrimiento temprano de candidatos a VHH dirigidos a PD-1 para investigación de cáncer de pulmón no microcítico
Gracias a su tamaño compacto (~15 kDa), los VHH penetran tejidos más fácilmente que los anticuerpos completos, difundiéndose y eliminándose rápidamente. Son ideales cuando se requiere acceso tisular rápido y eficiente.
Su pequeño tamaño permite que los VHH se unan a epítopos que los anticuerpos tradicionales no pueden alcanzar, aumentando la probabilidad de encontrar enlazadores exclusivos y de alta afinidad.
Los VHH son altamente estables, resisten el calor, cambios de pH y proteasas mientras mantienen su funcionalidad de unión. Su uso es ideal para aplicaciones como reactivos de captura o biosensores.
Los VHH presentan baja inmunogenicidad gracias a su tamaño reducido y alta homología de secuencia con la familia génica humana VH III.
Desarrolle terapias dirigidas usando las propiedades pequeñas, estables y solubles de los VHH para entregar cargas útiles sin comprometer la unión.
Amplifique su efecto terapéutico creando fusiones VHH‑Fc o VHH‑IgG para mejorar funcionalidad y direccionamiento.
Herramienta
Briolay, T., Petithomme, T., Gravoueille, & al. (2025). Development of potent Affitin-based bispecific NK cell engagers for the therapy of MSLN-expressing cancers. Molecular Therapy: Oncology, 33(4), 201095.
Li, Z., Alshagawi, M. A., Oot, R. A., Alamoudi, & al. (2024). A nanobody against the V-ATPase c subunit inhibits metastasis of 4T1-12B breast tumor cells to lung in mice. Oncotarget, 15, 575–587.
Trabajamos con ProteoGenix desde 2023 para descubrir un VHH dirigido a una proteína de superficie altamente desafiante. Usando su biblioteca exclusiva LiAb-VHHMAX™, identificaron con éxito 4 enlazadores específicos que demostraron unión al objetivo sin off-targets detectables. Trabajando de la mano, continuamos en mapeo de epítopos para identificar el sitio de unión exacto, y ProteoGenix también determinó la constante de disociación (KD), que coincidió perfectamente con la afinidad deseada. Durante todo el proceso, la amplia experiencia y pericia científica de ProteoGenix fue invaluable. Su orientación profesional y recomendaciones permitieron tomar las decisiones estratégicas adecuadas y hacer avanzar el proyecto de forma eficiente y segura.