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Unser Phagen-Display-Service bietet eine naiver Bibliothek mit 1,51 ×10¹⁰ Varianten und ermöglicht so die Entdeckung einzigartiger Nanobodies in weniger Panning-Runden.
Nutzen Sie die Immunisierung mit Ihrer eigenen VHH-Bibliothek, um gezielt VHHs mit hoher Zielaffinität zu isolieren – besser als im Vergleich zu einer naiven Bibliothek.
VHHs lassen sich einfach in allen drei Systemen produzieren, sodass Sie das Expressionssystem optimal an Ihre Anwendung anpassen können.
Sie erhalten mindestens 3 einzigartige VHH-Kandidaten, um Affinitäten zu vergleichen, bispezifische Formate zu entwickeln und Entwicklungsentscheidungen sicher zu treffen.
Alpaka- und Llama-VHHs bieten eine höhere VH-Homologie, während Kamel-VHHs längere CDR3-Regionen und größere Diversität für anspruchsvolle Ziele ermöglichen. Unsere Experten beraten Sie gerne, was für Ihr Projekt am sinnvollsten ist.
Fallstudie
Fallstudie: Beschleunigte Frühphasenentdeckung von PD-1-targetierenden VHH-Kandidaten für die Forschung an nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Dank ihrer kompakten Größe (~15 kDa) durchdringen VHHs Gewebe leichter als konventionelle Antikörper. Sie diffundieren schneller und werden rasch ausgeschieden, ideal wenn schnellen Gewebezutritt entscheidend ist.
Ihre kleine Größe ermöglicht es VHHs, Epitope zu binden, die herkömmliche Antikörper nicht erreichen können – und so einzigartige, hochaffine Binder zu entdecken.
VHHs sind außerordentlich stabil und widerstehen Hitze, pH-Schwankungen sowie Proteasen, während ihre Bindungsfunktionalität erhalten bleibt – ideal als Fängermoleküle oder für Biosensorik-Anwendungen.
VHHs zeigen eine geringe Immunogenität dank ihrer kleinen Größe und der hohen Sequenzhomologie zur humanen VH-Gengruppenfamilie III.
Entwickeln Sie gezielte Therapien unter Nutzung der kleinen, stabilen und hochlöslichen Eigenschaften von VHHs – für exakte Nutzlastabgabe ohne Beeinträchtigung der Bindung.
Steigern Sie Ihren therapeutischen Effekt durch VHH-Fc- oder VHH-IgG-Fusionen für verstärktes Targeting und mehr Funktionalität.
Tool
Briolay, T., Petithomme, T., Gravoueille, & al. (2025). Entwicklung potenter Affitin-basierter bispezifischer NK-Zell-Engager zur Therapie MSLN-exprimierender Krebsarten. Molecular Therapy: Oncology, 33(4), 201095.
Li, Z., Alshagawi, M. A., Oot, R. A., Alamoudi, & al. (2024). Ein Nanobody gegen die V-ATPase-c-Untereinheit hemmt die Metastasierung von 4T1-12B Brusttumorzellen in die Lunge von Mäusen. Oncotarget, 15, 575–587.
Wir arbeiten seit 2023 mit ProteoGenix an der Entdeckung eines VHHs gegen ein sehr herausforderndes Oberflächenprotein. Mithilfe ihrer proprietären LiAb-VHHMAX™-Bibliothek wurden 4 spezifische Binder identifiziert, die eine gezielte Bindung mit keinerlei Off-Target-Effekten zeigten. In partnerschaftlicher Zusammenarbeit haben wir gemeinsam das Epitop-Mapping fortgesetzt, um die genaue Bindungsstelle zu bestimmen. Außerdem hat ProteoGenix die Dissoziationskonstante (KD) ermittelt, die genau in unserem gewünschten Affinitätsbereich lag. Während des gesamten Prozesses waren die umfangreiche Erfahrung und wissenschaftliche Expertise von ProteoGenix von unschätzbarem Wert. Ihre professionelle Anleitung und kluge Beratung halfen uns, die richtigen strategischen Entscheidungen zu treffen und unser Projekt effizient und sicher voranzubringen.