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Il nostro servizio di phage display offre una ricca libreria naïve di 1,51 × 10¹⁰ varianti, consentendo la scoperta di nanocorpi unici in meno round di panning.
Sfrutta la stimolazione del sistema immunitario con una tua libreria VHH per aumentare le probabilità di isolare VHH target-specifici rispetto a una libreria naïve.
I VHH sono facili da produrre in tutti e tre i sistemi, così puoi scegliere il sistema di espressione più adatto alla tua applicazione.
Ricevi almeno 3 candidati VHH unici per confrontare le affinità, progettare formati bispecifici e portare avanti le decisioni con sicurezza.
I VHH di alpaca e lama offrono maggiore omologia con la catena pesante umana (VH), mentre quelli di cammello presentano una CDR3 più lunga e una maggiore diversità per target complessi. I nostri esperti ti consiglieranno la scelta migliore per il tuo progetto.
Case report
Case Report: Accelerare la scoperta iniziale di candidati VHH anti-PD-1 per la ricerca sul carcinoma polmonare non a piccole cellule
Grazie alle dimensioni compatte (~15 kDa), i VHH penetrano nei tessuti più facilmente rispetto agli anticorpi a lunghezza intera, diffondendosi rapidamente e venendo eliminati in tempi brevi. Sono ideali quando è fondamentale l’accesso rapido ed efficiente ai tessuti.
Le dimensioni ridotte permettono ai VHH di legare epitopi irraggiungibili dai tradizionali anticorpi, aumentando le possibilità di trovare binder unici ad alta affinità.
I VHH sono molto stabili, resistendo a calore, variazioni di pH e proteasi conservando la funzionalità di binding. Ideali per applicazioni diverse come reagenti di cattura o biosensori.
I VHH presentano una bassa immunogenicità grazie alle loro dimensioni ridotte e all’elevata omologia di sequenza con la famiglia VH umana III.
Sviluppa terapie mirate utilizzando le proprietà dei VHH (piccoli, stabili, altamente solubili) per veicolare i payload in modo preciso senza compromettere il binding.
Amplifica l’effetto terapeutico creando fusioni VHH-Fc o VHH-IgG per un targeting e una funzionalità avanzati.
Tool
Briolay, T., Petithomme, T., Gravoueille, & al. (2025). Development of potent Affitin-based bispecific NK cell engagers for the therapy of MSLN-expressing cancers. Molecular Therapy: Oncology, 33(4), 201095.
Li, Z., Alshagawi, M. A., Oot, R. A., Alamoudi, & al. (2024). A nanobody against the V-ATPase c subunit inhibits metastasis of 4T1-12B breast tumor cells to lung in mice. Oncotarget, 15, 575–587.
Lavoriamo con ProteoGenix dal 2023 per la scoperta di un VHH diretto contro una proteina di superficie molto sfidante. Utilizzando la loro libreria proprietaria LiAb-VHHMAX™ hanno identificato con successo 4 binder specifici che hanno dimostrato legame selettivo sul target senza off-target rilevati. In stretta collaborazione, abbiamo continuato con il mapping dell’epitopo per individuare il sito preciso di legame, e ProteoGenix ha determinato anche la costante di dissociazione (KD), perfettamente allineata con il range di affinità desiderato. Durante tutto il processo, l’ampia esperienza e la competenza scientifica di ProteoGenix sono state fondamentali. La loro guida professionale e i consigli ponderati ci hanno aiutato a compiere le scelte strategiche giuste e a far progredire il nostro progetto in modo efficiente e sicuro.