Questi tre metodi si basano su tecnologie ricombinanti ma rispondono a necessità specifiche a diversi stadi dello sviluppo anticorpale:
Basata su espressione transiente (i geni non sono integrati nel genoma ospite), permette la generazione simultanea di decine, centinaia o migliaia di anticorpi in piccole quantità (da µg a pochi mg, secondo le condizioni). Rapida e conveniente, è ideale per screening iniziali dove occorre selezionare rapidamente molti candidati. La caratterizzazione è di base, per ottimizzare tempi e costi.
Come la produzione ad alto rendimento, l’espressione transiente è temporanea ma su scala maggiore (da 30 mL fino a diversi litri). Si usa in genere per produrre pochi candidati (da uno a qualche decina) in quantità da mg a g. Perfetta per ottimizzazione anticorpale o selezione del lead, dove serve caratterizzazione approfondita a supporto di decisioni critiche.
Qui il gene viene integrato in modo permanente nel genoma cellulare, permettendo produzioni stabili e di lunga durata. È la scelta per produzioni large-scale, dagli studi preclinici alle fasi cliniche e all’industria biomanifatturiera. Processo più lungo, complesso e, generalmente, più costoso, include caratterizzazione completa dati i requisiti stringenti nella pipeline di sviluppo farmaceutico.
