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Con oltre 25 anni di esperienza e un track record di oltre 500 progetti di phage display, ProteoGenix può guidarti con fiducia verso il successo del tuo progetto offrendoti le garanzie più solide sul mercato.
Perché scegliere ProteoGenix
Scopri perché oltre 9.000 ricercatori scelgono ProteoGenix.
Risultati garantiti
Se identifichiamo meno di tre binder qualificati, analizziamo 96 cloni aggiuntivi senza costi extra.
Diversità delle librerie
Accedi a librerie phage display umane, di coniglio, camelide, cane e gatto selezionate per il tuo progetto.
Librerie proprietarie
Librerie immune, naive e mirate a patologie, incluse quelle specifiche per cancro umano e autoimmunità.
Completamente personalizzato
Scelta della libreria, panning e screening sono adattati al tuo antigene e ai criteri di successo.
Nessun costo nascosto
Nessuna royalty, tassa milestone o restrizione di licenza. Le sequenze concordate appartengono interamente a te.
Guida scientifica
Un esperto PhD dedicato ti guiderà e fornirà consulenza durante l’intero progetto.
Risorse di screening proprietarie
Screening su 12 librerie proprietarie immune e naive che coprono specie umana (inclusi repertori unici per cancro e autoimmunità), camelide (VHH), coniglio, cane e gatto, oltre a robuste librerie peptidiche. Questo portafoglio supera 200 miliardi di cloni con un tasso di in-frame almeno del 93%—progettato per offrire hit ad alta affinità, rapidamente.
12
librerie proprietarie
5
specie rappresentate
>200B
cloni totali
≥93%
sequenze in-frame
Ottieni leganti ad alta affinità progettati subito per la tua applicazione. Le librerie immune consentono un buon rateo di hit con meno round di panning.
| Libreria | Specie | Formato | Donatore | Diversità |
|---|---|---|---|---|
| LiAb-SFCOVID-19™ | Umano | scFv | Donatori guariti da COVID-19 | 1,19 x 10¹⁰ cloni |
| LiAb-SFCANCER™ | Umano | scFv & Fab | PBMCs & BMMCs da 86 donatori umani 18 tumori diversi Polmone, mammella, prostata, colon-retto, pancreas, vescica, stomaco, fegato, rene, utero, ovaio, cute, tiroide, linfoma, leucemia mieloide acuta, mieloma multiplo, leucemia linfoblastica acuta B (B-ALL), linfoma linfoblastico B (B-LL) |
6,81×10¹⁰ scFv & 6,72×10¹⁰ Fab |
| LiAb-SFAUTOIMM™ | Umano | scFv & Fab | PBMCs & BMMCs da donatori umani 12 malattie autoimmuni diverse Sindrome di Sjögren, psoriasi, artrite psoriasica, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, morbo di Crohn, colite ulcerosa, spondilite anchilosante, epatite autoimmune, sclerodermia, malattia del connettivo mista, polimiosite |
1,08×10¹¹ scFv & 1,06×10¹¹ Fab |
| La tua libreria custom | A tua scelta | A tua scelta | A tua scelta | A tua scelta |
Le librerie naive sono indicate per target a bassa immunogenicità e permettono soluzioni animal-free. Gli anticorpi risultanti sono ideali per applicazioni ampie, ma probabilmente richiedono un affinamento dell’affinità.
| Libreria | Specie | Formato | Donatori | Diversità |
|---|---|---|---|---|
| LiAb-SFMAX™ | Umano | scFv & Fab | 368 donatori sani di 5 gruppi etnici | 5,37 x 10¹⁰ cloni |
| LiAb-SFa™ | Umano | scFv | / | 1,5 x 10⁹ cloni |
| LiAb-Fab™ | Umano | scFv | / | 2,00 x 10¹⁰ cloni |
| Liab-VHHMAX™ | Cammello, lama, alpaca | VHH | 57 animali sani | 1,51 x 10¹⁰ cloni |
| LiAb-SFDog™ | Cane | scFv & Fab | 46 animali sani di 6 razze: Beagle, Pastore Tedesco, Labrador, English Coonhound, Alano, Cane rurale cinese | 1,05 x 10¹⁰ scFv 1,01 x 10¹⁰ Fab |
| LiAb-SFCat™ | Gatto | scFv & Fab | 52 animali sani di 8 razze: Ragdoll, Maine Coon, Persiano, Europeo a pelo corto, Europeo a pelo lungo, American Shorthair, Siamese, Bengala | 1,32 x 10¹⁰ scFv 1,21 x 10¹⁰ Fab |
| LiAb-SFRab™ | Coniglio | scFv & Fab | 40 animali sani di 4 razze: New Zealand White, Himalayan, Japanese White & Lepre | 1,09 x 10¹⁰ cloni |
| LiPep-12 | / | Peptide 12-aa | / | 1,00 x 10⁹ cloni |
| LiPep-7 | / | Peptide 7-aa | / | 1,00 x 10⁹ cloni |
Quale libreria è adatta al tuo target? La selezione dipende dal formato dell’antigene, conservazione, immunogenicità, specie e formato del binder richiesti, affinità desiderata e saggi downstream. Possiamo screenare una sola libreria o combinare repertori complementari per massimizzare il successo.
Dall’antigene al binder validato
Ogni campagna è completamente personalizzata, ma ogni progetto segue il nostro rigoroso processo a 5 fasi per garantire il massimo successo.
QC antigene e selezione libreria
4–6 round di biopanning con backup ad ogni round
ELISA su almeno 96 singoli phage binder
Sequenziamento e identificazione cloni unici
Consegna sequenze, report dettagliati e IP
Report di progetto completo
Descrizione dettagliata di metodi,
risultati e conclusioni.
Sequenza dell’anticorpo lead
Sequenza aminoacidica del tuo
binder selezionato.
Proprietà IP integrale
Tutte le sequenze concordate vengono trasferite
senza royalty né licenze.
Selezione applicativa
Ogni progetto inizia dal tuo target. Adattiamo strategia di biopanning e libreria alla realtà biologica del tuo progetto. Qui sotto i cinque approcci che adottiamo secondo antigene e obiettivo di scoperta.
Panning standard su proteine
Per antigeni solubili e correttamente ripiegati. La campagna prevede di solito 4–6 round contro target immobilizzato, screening di almeno 96 cloni individuali e sequenziamento dei binder positivi.
Panning peptidico
Il target può essere coniugato a carrier alternativi tra i round, con deplezione contro il solo carrier. Questo riduce l’arricchimento carrier-specific e favorisce il riconoscimento del peptide/haptene di interesse.
Strategia di binder neutralizzante
Competizione con ligando, deplezione dell’epitopo mascherato o eluizione competitiva arricchiscono binder diretti verso interfacce funzionali/siti attivi invece che epitopi non funzionali.
Strategia cross-reattiva
Cross-panning alternato tra antigeni correlati arricchisce binder che riconoscono epitopi condivisi. Round con target misti per antigeni molto divergenti.
Strategia di counter-screen
Pre-deplezione su antigene contro-strutturale ad ogni round elimina binder cross-reattivi dirigendo la selettività sull’epitopo target. Eluizione competitiva finale affina ulteriormente la specificità.
Scegliamo insieme la strategia giusta
Ogni target è unico. Consiglieremo la libreria e strategia di biopanning più adatte per il tuo antigene, applicazione e obiettivi di progetto.
Un’azienda farmaceutica americana stava sviluppando una nuova terapia CAR-T indirizzata a un complesso peptide-HLA specifico per il melanoma.
La sfida principale era la selettività. L’anticorpo doveva riconoscere il peptide target presentato dalla molecola HLA sulle cellule tumorali, evitando la stessa molecola HLA presentata con peptidi irrilevanti o self.
Per risolvere questo aspetto, abbiamo applicato una strategia phage display di counter-screen utilizzando tre librerie complementari:
Risultati:
Supporto downstream opzionale
La pagina phage display resta focalizzata sulla selezione phage. Quando richiesto, le sequenze selezionate possono accedere a servizi downstream dedicati senza ripetizione delle informazioni.
Affinamento di affinità tramite AI
Progettazione varianti tramite intelligenza artificiale e validazione in laboratorio.
Miglioramento affinità fino a 1000x
Miglioramento sviluppabilità con AI
Screening in silico delle tue sequenze binder per passivi, aggregazione, stabilità termica…
Basato su modellistica 3D
Ingegneria anticorpale
Converti il tuo hit nel formato terapeutico desiderato: IgG, Fab, scFv-Fc, VHH-Fc, bispecifici, ADC …, con possibilità di ingegneria Fc per modulare la funzione effettrice.
Portafoglio IP-free esteso
Produzione di anticorpi ricombinanti
Da sequenza ad anticorpo purificato in 2–3 settimane via XtenCHO™ Race. Tutti i formati: IgG, Fab, VHH, scFv…
Powered by XtenCHO™ Race

National Cancer Centre, Singapore
“Collaboriamo con ProteoGenix dal 2020. Con il phage display, ci hanno aiutato a sviluppare diversi anticorpi con efficaci effetti di blocco. Siamo soddisfatti dei loro servizi e desideriamo proseguire la collaborazione nel nostro avanzamento verso la clinica.”
Prof Johnny Ong Chin-Ann, MD, PhD, Group leader

aTyr Pharma, USA
“Tutti e tre gli anticorpi ricevuti sono stati riformattati in IgG e hanno funzionato bene. Due erano binder d1, uno era d1/d2 dopo domain mapping. Buoni anticorpi di blocco “protein X”. Nessuno invece ha bloccato “protein Y”. Esprimono bene. Siamo globalmente soddisfatti.”
Senior scientist

Nanyang Technological University, Singapore
“ProteoGenix è stata generosa e sincera nel supportarci come laboratorio accademico. Sono riusciti a identificare diverse sequenze anticorpali via phage display contro un antigene e hanno analizzato più del doppio dei phage pianificati per farci raggiungere i risultati. Il team è stato reattivo e preciso nelle risposte.”
Alvin Chew, Research Fellow
Track record scientifico
Nature – 2024
2 anticorpi neutralizzanti (C9 & B3) NM di affinità contro target tumorale; C9 ora in Fase I trial LiAb-SFMAX™ (umano naive)
Clinical Cancer Research – 2024
Anticorpo neutralizzante (A5) cross-reattivo con 3 conformazioni antigeniche, affinità nM LiAb-SFMAX™ (umano naive)
Nature – 2025
Mappatura epitopica proteina Spike SARS-CoV-2; mAb sviluppati con servizio phage display ProteoGenix e LiAb-SFCOVID-19™ LiAb-SFCOVID-19™
NCT06645808 – 2024
Anticorpo C9 testato su pazienti oncologici — Fase I LiAb-SFMAX™ (umano naive)