Anticorps pour l’immunofluorescence

Formulaire de Production d'anticorps

    Avez-vous déjà perdu du temps à essayer de trouver le bon anticorps pour vos expériences d’immunofluorescence ? Obtenez-en une garantie grâce à notre service de développement d’anticorps pour immunofluorescence. Notre plateforme de génération d’hybridomes pour les applications de diagnostic a un taux de réussite inégalé grâce à notre forte expertise dans diverses approches d’immunisation, ce qui fait de nous le meilleur partenaire pour votre recherche !

    Pourquoi choisir ProteoGenix pour développer
    vos anticorps pour l'immunofluorescence ?

    Application garantie !

    Nous garantissons que votre anticorps fonctionnera en immunofluorescence…

    Condition garantie !

    …Nous garantissons même qu’il fonctionnera dans vos conditions !

    Taux de réussite élevé

    Notre taux de réussite est supérieur à 98 % sur plus de 300 anticorps monoclonaux développés !

    Diversité des méthodes d'immunisation

    Immunisation par peptides, protéines, petites molécules, ADN… Nous adaptons la stratégie d’immunisation à votre projet !

    Solution unique

    Nous proposons des solutions complètes, de la conception de l’antigène à la production de votre anticorps garanti !

    Accréditation AAALAC

    ProteoGenix s’engage à assurer le bien-être des animaux dans la science en appliquant les normes éthiques les plus élevées.

    Comment pouvez-vous être sûr que vos anticorps fonctionneront dans votre expérience d'immunofluorescence ?

    Ne perdez pas de temps à tester plusieurs anticorps dans votre application ! Pour économiser votre temps et votre argent, ProteoGenix a lancé un service de développement d’hybridomes garanti pour les applications d’immunofluorescence. Vous voulez être sûr d’obtenir le meilleur anticorps ? Suivez ces 3 étapes :

    • Laissez-nous gérer l’ensemble du processus de développement des anticorps, de la conception de l’antigène à la production finale.

    • Nous testons les anticorps dans vos PROPRES conditions.

    • Nous vous envoyons une partie de l’échantillon afin que vous puissiez le valider par vous-même dans votre propre laboratoire. Vous n’êtes pleinement facturé que si vous êtes satisfait !

    Prêt à commencer ? Contactez nos chargés d’affaires PhD qui vous guideront tout au long de votre projet !

    Notre processus de développement d'anticorps d'immunofluorescence

    Etape Contenu Délai Livrables

    Production d’antigène
    • Design d’antigène
    • Synthèse des gènes
    • Test de deux systèmes d’expressions
    • Production d’antigène
    4 à 11 semaines

    Immunisation de souris
    • Injections de souris
    • Contrôle de la réponse immunitaire par la FI
    7 à 11 semaines

    Production d’hybridomes
    • Sélection des souris
    • Fusion de lymphocytes B avec des cellules de myélomes
    • Criblage des produits de fusion par IF
    • Contrôle de spécificité
    2 à 4 semaines
    • 10-20 meilleurs clones pour la sélection du client

    Production d’anticorps
    • Sous-clonage de deux clones parentaux
    • Production et purification d’anticorps
    7 à 11 semaines
    • 100µg d’anticorps purifié + 50µg de protéine purifiée pour confirmer l’achat d’hybridomes.
    Livrables après paiement total :

    • 1.9mg d’anticorps purifié
    • Une lignée cellulaire hybridome (4 flacons congelés)
    • 150µg de protéines purifiées
    • Gène en pUC57

    Anticorps primaire ou secondaire marqué pour l'immunofluorescence ?

    La coloration directe fait référence à l’utilisation d’un anticorps primaire marqué. La coloration directe facilite le multiplexage car elle permet d’utiliser des anticorps primaires générés dans la même espèce.

    La coloration indirecte correspond à l’utilisation d’anticorps secondaires marqués et est basée sur l’appariement d’un anticorps primaire avec un anticorps secondaire. Habituellement, l’anticorps secondaire est spécifique de l’espèce hôte de l’anticorps primaire, ce qui limite l’application du multiplexage. La coloration indirecte est généralement préférée pour les antigènes cibles de faible abondance car elle présente une plus grande sensibilité que la coloration directe, plusieurs anticorps secondaires pouvant se lier à un seul anticorps primaire.

    Vous avez des doutes sur la manière de faire le meilleur choix pour votre projet ? Nos chargés d’affaires sont disponibles pour répondre à vos questions.

    Comment contrôler vos anticorps pour l'immunofluorescence ?

    Comme toute expérience scientifique, l’immunofluorescence nécessite des contrôles pour s’assurer que votre anticorps détecte correctement sa cible et ne pas observer de résultats faussement positifs.

    Voici quelques-uns des contrôles qui sont régulièrement effectués en immunofluorescence.

    Contrôles positifs

    Des contrôles positifs peuvent être obtenus en testant une lignée cellulaire connue pour exprimer votre protéine d’intérêt.

    Contrôles négatifs

    Les contrôles négatifs couramment utilisés comprennent :

    • Tests sur des lignées cellulaires dont on sait qu’elles n’expriment pas la protéine en question, comme les lignées cellulaires KO ou les cellules dont le silencieux est médié par un gène.

    • Pas de contrôle primaire : dans le cas du ” pas de contrôle primaire “, les conditions de l’essai restent exactement les mêmes que les conditions expérimentales ” normales “, sauf que l’anticorps primaire n’est pas ajouté. Le but de ce contrôle est de tester la spécificité de l’anticorps primaire.

    • Contrôle d’isotype : le contrôle d’isotype est généralement utilisé pour déterminer le niveau de fond de l’échantillon. Le contrôle d’isotype nécessite un anticorps de même isotype, de même clonalité, de même marqueur et de même espèce hôte que l’anticorps primaire, mais il doit détecter une molécule non présente dans l’échantillon. Les conditions expérimentales doivent être identiques à celles utilisées avec l’anticorps primaire.

    Principe de l'immunofluorescence et rôle des anticorps

    L’immunofluorescence repose sur l’utilisation d’un conjugué anticorps-étiquette pour déterminer la localisation et l’expression des protéines cibles dans des cellules ou des tissus fixés. Les conjugués anticorps-marquage combinent deux propriétés qui les rendent particulièrement adaptés aux expériences de microscopie :

    • la spécificité de l’anticorps permettant de détecter uniquement l’antigène ciblé.

    • La “détectabilité” de l’étiquette

    Il existe principalement deux types d’immunofluorescence :

    • Immunofluorescence directe basée sur l’utilisation d’un anticorps primaire conjugué à un fluorophore.

    • Immunofluorescence indirecte qui repose sur l’utilisation d’un anticorps secondaire marqué reconnaissant le primaire.

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