Question 1

Quels sont les principaux avantages du screening de cellule B unique par rapport à l’hybridome ou au phage display ?

Accepted Answer

Le screening de cellule B unique permet d’accéder directement aux cellules B naturelles provenant d’animaux immunisés. Cela vous permet d’obtenir des anticorps à haute affinité et haute spécificité en conservant l’appariement naturel des chaînes lourdes et légères. Cette méthode offre souvent des délais plus rapides et une couverture d’épitope plus large que l’hybridome ou le phage display. Contrairement aux hybridomes, il n’y a pas besoin de fusion cellulaire, et contrairement au phage display, les anticorps gardent l’appariement naturel de leurs chaînes lourdes et légères, assurant une liaison fonctionnelle.

Question 2

Quelle est la diversité et la qualité des anticorps obtenus grâce au service de clonage par cellule B unique ?

Accepted Answer

Notre plateforme par cellule B unique capte un large répertoire et une grande diversité d’anticorps car elle permet l’isolement et la caractérisation de cellules B individuelles, chacune exprimant un anticorps unique. Les anticorps générés affichent généralement des affinités de l’ordre du nanomolaire au picomolaire, une forte spécificité et reconnaissent une large gamme d’épitopes, y compris les cibles difficiles ou conformationnelles. Ils conviennent ainsi aux applications diagnostiques, thérapeutiques et de recherche.

Question 3

Proposez-vous le séquençage et l’expression des anticorps dans le cadre du service par cellule B unique ?

Accepted Answer

Oui. Dans le cadre du service par cellule B unique de ProteoGenix, nous fournissons le séquençage complet, le clonage et l’expression transitoire des anticorps afin de livrer des anticorps fonctionnels, prêts pour le screening, le développement d’essais ou d’autres applications en aval.

Question 4

La technologie de tri par cellule B unique est-elle optimale pour des cibles d’anticorps complexes ?

Accepted Answer

Absolument. Le tri haut débit par cellule B unique permet d’isoler des anticorps rares et à haute affinité, difficiles à obtenir avec d’autres méthodes. Cette technologie autorise le screening et l’analyse rapide de milliers à des millions de cellules B individuelles. Elle est donc idéale pour les cibles faiblement immunogènes, très conservées ou conformationnellement complexes.

Question 5

Quel niveau de rendement ou combien d’anticorps uniques puis-je espérer obtenir avec la plateforme par cellule B unique ?

Accepted Answer

Notre plateforme peut screener plusieurs centaines à milliers de cellules B individuelles selon votre projet. La plateforme par cellule B unique de ProteoGenix fournit au moins 30 clones prometteurs que vous pouvez valider dans votre laboratoire afin d’identifier les meilleurs candidats. Vous sélectionnez ainsi les clones les plus performants pour votre application.

Question 6

Quels types et formats d’anticorps pouvez-vous développer pour le diagnostic (monoclonal, recombinant, polyclonal, VHH…) ?

Accepted Answer

Les anticorps monoclonaux et polyclonaux sont les plus utilisés en diagnostic. En plus, ProteoGenix propose la production recombinante d’anticorps complets ou de fragments (Fab, scFv – single-chain variable fragment, et anticorps à domaine unique comme les VHH), adaptés à vos besoins.
En outre, chez ProteoGenix, nous développons des anticorps anti-PTM pour de nombreuses applications de recherche : signalisation cellulaire, diagnostics de maladies, structure et fonction des protéines, et ingénierie de protéines thérapeutiques.

Question 7

Comment assurez-vous la spécificité élevée et la faible réactivité croisée pour les diagnostics ?

Accepted Answer

Le développement d’anticorps suit une conception rigoureuse de l’antigène et de l’épitope afin de cibler spécifiquement votre antigène. Cette phase inclut un mappage et une validation approfondie pour minimiser la fixation hors cible. Pour les monoclonaux, nous réalisons un criblage sur des protéines proches afin d’assurer leur spécificité. Pour les polyclonaux, nous sélectionnons l’espèce hôte et des protocoles d’immunisation permettant de limiter la réactivité croisée. Par exemple, nous proposons souvent des modèles lapin offrant une affinité remarquable.

Question 8

Quel est le prix typique d’un anticorps personnalisé pour le diagnostic ?

Accepted Answer

Le prix dépend du format, de la méthode de génération, du volume, de l’application et des exigences du projet. Nous proposons des solutions flexibles pour chaque budget, des polyclonaux abordables aux monoclonaux hautes performances. Pour les polyclonaux, nos offres commencent dès 310,50 €, le tarif le plus compétitif du marché. 
Contactez-nous pour un devis personnalisé selon vos besoins d’analyse.

Question 9

Peut-on évaluer la qualité des anticorps personnalisés pour les diagnostics IVD avant l’achat ?

Accepted Answer

Oui, nous proposons une validation garantie des applications afin de s’assurer de la performance des anticorps dans votre essai et conditions de laboratoire avant tout engagement. Pour les monoclonaux, la politique « Satisfait ou remboursé » vous garantit de ne payer qu’en cas d’atteinte des critères prédéfinis avec votre chef de projet dédié. Cette garantie couvre 11 applications, telles que cytométrie en flux, IF, IHC, immunoprécipitation et western blot.

Question 10

Que comprenez-vous dans vos livrables ?

Accepted Answer

Selon votre projet, nous fournissons les anticorps purifiés, le contrôle isotype, les résultats QC et des rapports de performance. La propriété intellectuelle des anticorps vous revient intégralement. Nous vous assurons tout le nécessaire pour votre application diagnostique.

Question 11

Comment garantissez-vous la réponse aux critères de performance grade diagnostic ?

Accepted Answer

Tous nos anticorps sont développés conformément à des références QC strictes, incluant mesures d’affinité et validation applicative, pour répondre aux exigences de performance et de reproductibilité du diagnostic.

Question 12

Développez-vous des kits de diagnostic ?

Accepted Answer

Oui ! Nous concevons, optimisons et fabriquons des kits de diagnostic. Nous pouvons même fournir des lots pilotes pour tests et réaliser la montée en échelle pour la production commerciale sous votre marque.

Question 13

Quel niveau de personnalisation proposez-vous pour le développement d’anticorps ?

Accepted Answer

Nos services de développement d’anticorps offrent une personnalisation totale selon les exigences de chaque client.Nous adaptons chaque projet à votre planning, budget, caractéristiques cibles et application finale, assurant une solution parfaitement alignée à vos objectifs.

Question 14

Quelles sont les exigences pour l’antigène fourni et proposez-vous de l’aide à la conception antigénique ?

Accepted Answer

Nos services de production d’anticorps par hybridome sont particulièrement flexibles, s’adaptant à une large gamme d’antigènes incluant cellules, peptides, petites molécules, protéines, ADN, VLP et nanodisques.Grâce à la synthèse de peptides et à l’immunisation ADN, nous adaptons chaque projet pour optimiser la présentation antigénique et la réponse immunitaire.Nous demandons généralement quelques milligrammes d’antigène avec une pureté supérieure à 90 %, et si besoin, ProteoGenix peut concevoir et produire l’antigène pour vous, sous conformation native pour le thérapeutique ou sous forme dénaturée pour les tests analytiques comme le Western Blot.En mettant l’accent sur la conception de l’antigène et en proposant une phase d’évaluation complète, nous développons des anticorps biologiquement pertinents parfaitement alignés aux objectifs de votre projet.

Question 15

Comment garantissez-vous la qualité et la spécificité des anticorps développés ?

Accepted Answer

Le criblage initial utilise l’ELISA, complété par la cytométrie en flux et d’autres tests afin de s’assurer que les anticorps répondent aux exigences spécifiques à votre application. Ce processus minutieux garantit la performance optimale de nos anticorps pour les applications diagnostiques et thérapeutiques. Nous envoyons également du matériel de clones pour que nos clients testent et maximisent individuellement leurs chances de succès.

Question 16

Quels taux de réussite observez-vous, notamment pour les cibles difficiles (protéines membranaires, modifications post-traductionnelles spécifiques) ?

Accepted Answer

Nous atteignons un taux de réussite de 95 % pour les projets standards, et de 85 % pour les antigènes les plus complexes.En cas d’échec rare, notre politique de garantie prévoit un remboursement, faisant de notre offre une solution fiable et sécurisée pour chaque client.

Question 17

Travaillez-vous sur des antigènes difficiles (protéines membranaires, cibles peu immunogènes) ?

Accepted Answer

Oui, tout à fait. Pour les protéines membranaires complexes, nous utilisons des nanodisques ou des virus-like particles (VLP) pour maximiser la présentation antigénique. Pour les cibles peu immunogènes, nous utilisons des adjuvants spécifiques ou des voies d’injection optimisées telles que l’injection splénique afin de maximiser la réponse immunitaire.

Question 18

Quel est le délai type de développement d’un anticorps monoclonal sur mesure par hybridome, de l’initiation à la livraison ?

Accepted Answer

La durée du développement d’un hybridome sur mesure dépend du projet, mais nous visons l’efficacité avec des clones positifs disponibles sous 45 jours grâce à notre protocole accéléré. L’ensemble du projet dure généralement environ 2 mois, validation comprise.

Question 19

Quel support post-livraison offrez-vous en cas de problème avec l’anticorps dans mes expériences ?

Accepted Answer

Vous pouvez tester votre hybridome sur mesure dans votre laboratoire et vos conditions avant de régler la totalité. En cas de difficulté, notre équipe scientifique vous accompagne afin de garantir la performance attendue de votre anticorps.

Question 20

Qui détient la propriété intellectuelle (PI) des hybridomes ou anticorps produits ?

Accepted Answer

Les clients conservent l’entière propriété intellectuelle (PI) de tous les anticorps et hybridomes développés via notre service. ProteoGenix ne revendique aucun droit sur le matériel généré, ce qui garantit 100 % de contrôle et d’exclusivité sur vos résultats.

Question 21

Quelles options proposez-vous pour l’ingénierie ou l’humanisation d’anticorps suite au développement hybridome ?

Accepted Answer

Après le développement hybridome, nous proposons une gamme complète d’options d’ingénierie et d’optimisation des anticorps : humanisation, séquençage, production d’anticorps recombinants, création de banques d’hybridomes, développement d’ELISA, production d’ADC et d’anticorps bispécifiques, ainsi que l’amélioration de la développabilité pour obtenir des anticorps performants et adaptés à leur application finale.

Question 22

Quelle est votre politique de communication et de reporting pendant le projet ?

Accepted Answer

Nous assurons une communication transparente et régulière à chaque étape du projet. Les clients reçoivent des mises à jour par email après chaque étape clé ainsi que des appels lors des jalons majeurs pour faire le point. À l’issue du projet, vous recevez un rapport final complet retraçant l’ensemble des résultats.

Question 23

Que comprenez-vous dans les livrables (lignées, anticorps purifiés, séquences…) ?

Accepted Answer

Nos livrables incluent les lignées hybridomes, les anticorps purifiés et un échantillon d’antigène utilisé lors du développement.Vous recevez aussi les séquences hybridomes avec tous les droits de propriété intellectuelle.

Question 24

Comment gérez-vous les échecs ou les immunisations à faible réponse ?

Accepted Answer

En cas d’échec de projet (moins de 5 % des cas), notre politique de garantie prévoit un remboursement et offre une complète sérénité. Pour les immunisations à réponse faible, nous adaptons la stratégie (dosage antigénique accru, adjuvants alternatifs, voies d’injection spécifiques comme l’injection splénique) pour maximiser la réponse immunitaire.

Question 25

Proposez-vous un NDA et un devis détaillé avant tout démarrage ?

Accepted Answer

Oui, nous proposons à la fois un accord de confidentialité (NDA) et un devis détaillé avant lancement, et tout cela est gratuit.

Question 26

Quels sont les avantages spécifiques des anticorps de lapin?

Accepted Answer

Les anticorps de lapin présentent plusieurs avantages uniques, idéaux pour le diagnostic et la recherche :

Affinité et spécificité plus élevées que les anticorps de souris, pour des détections plus précises et sensibles.
Capacité à reconnaître des épitopes complexes, y compris petites molécules (haptènes), sites masqués ou structures conformationnelles.
Un répertoire immunitaire extrêmement diversifié, permettant la génération d’anticorps rares ou uniques, difficilement obtenus chez d’autres espèces.

Grâce à cela, les anticorps de lapin offrent des performances supérieures en immunoessais (ELISA, Western blot, immunohistochimie (IHC), cytométrie en flux).

Question 27

Quand privilégier les anticorps de lapin?

Accepted Answer

Le développement sur mesure d’anticorps de lapin est précieux dans les situations suivantes :

Si l’immunisation de souris a échoué : par exemple, pour des antigènes faiblement/non immunogènes chez les rongeurs.
En recherche, lorsqu’on doit détecter des analytes faiblement abondants dans des échantillons complexes (ex. lysats tissulaires, sérum).
Pour le développement de kits diagnostiques : l’affinité et la spécificité élevées améliorent la sensibilité tout en limitant les faux positifs.
En découverte d’anticorps thérapeutiques : le lapin est une solution idéale pour générer des anticorps contre des épitopes rares ou non dominants, souvent manqués chez d’autres espèces.

Question 28

Quelle quantité d’antigène faut-il fournir?

Accepted Answer

Généralement, 0,5 à 1 mg suffisent pour le phage display, tandis que 5 mg peuvent être nécessaires pour l’immunisation.

Question 29

Quels sont les délais de développement chez ProteoGenix?

Accepted Answer

Les délais varient selon la méthode : notre bibliothèque naïve demande environ 3-4 semaines, le criblage de B unique 7 semaines, la bibliothèque immunisée 10-14 semaines.

Question 30

Quel est le coût?

Accepted Answer

Le coût débute à 20� €, selon la plateforme sélectionnée.

Question 31

Audit

Accepted Answer

Discussion de l’historique de votre projet et de la séquence, et définition de la stratégie de génération de lignée cellulaire stable

Question 32

Option : Évaluation in silico de la développabilité de la séquence

Accepted Answer

Analyse des CDRs (régions déterminantes de complémentarité)
Identification des séquences à risque (problèmes potentiels de dégradation ou d’instabilité)
Évaluation de la solubilité
Analyse du risque d’agrégation

Objectif : Proposer des séquences optimisées exemptes de risques de manufacturabilité tout en conservant les propriétés clés de l’anticorps (affinité, spécificité, degré d’humanisation).

Question 33

Option : production et caractérisation haut-débit des séquences optimisées

Accepted Answer

Production des séquences optimisées
Caractérisation pour sélectionner la meilleure séquence pour la génération de la lignée stable, possibilité d’effectuer les tests au laboratoire du client.
Caractérisation incluse : intégrité, pureté et agrégation de l’anticorps, caractérisation de l’interaction antigène-anticorps, détermination de Kd, masse intacte, analyse du profil de glycosylation.

GO/NO GO : À l’issue de cette étape, le client est informé de la faisabilité. Sur nos recommandations, il décide de poursuivre vers la génération du pool stable ou d’arrêter.

Question 34

Synthèse du gène et génération du pool stable

Accepted Answer

Préparation et linéarisation du plasmide
Transfection dans la lignée cellulaire choisie
Génération des pools stables par sélection MSX/GS
Sélection des meilleurs pools stables

Question 35

Caractérisation du pool stable

Accepted Answer

Contrôle du taux d’endotoxines
Analyse pureté et agrégation
Évaluation de la thermostabilité
Caractérisation de l’interaction antigène-anticorps
Détermination de Kd antigène-anticorps

GO/NO GO : Décision de poursuite sur les résultats.

Question 36

Génération et évaluation de monoclones par VIPS

Accepted Answer

Isolement cellulaire et évaluation de la monoclonalité via VIPS (Visual Inspection Plate Screening)
Suivi de la croissance cellulaire par imagerie
Screening ELISA des monoclones
Sélection et expansion des 10 meilleurs monoclones avec évaluation de la productivité

GO/NO GO : Décision de poursuite ou d’arrêt.

Question 37

Contrôle qualité et préparation du RCB

Accepted Answer

Contrôle qualité final
Préparation de la banque cellulaire de recherche (RCB)

Question 38

Comment fonctionne votre service de génération de lignée cellulaire stable pour la production d’anticorps monoclonal ?

Accepted Answer

Notre plateforme de génération de lignée cellulaire stable pour la production d’anticorps monoclonal est conçue pour optimiser les rendements tout en réduisant les coûts. Chaque projet commence par une évaluation de « developability », l’anticorps lead est expressé de façon transitoire dans notre système propriétaire – XtenCHO™. Cette lignée très productive permet d&#8217;obtenir des anticorps dont le profil de glycosylation et les structures secondaires sont comparables à ceux des lignées stables type CHO-S™. Elle permet également de produire des quantités suffisantes d’anticorps pour caractériser en profondeur les propriétés clés.
En fonction de cette évaluation, nous établissons un protocole personnalisé pour la génération de la lignée stable et estimons les rendements à atteindre. Les vecteurs d’expression sont alors conçus, synthétisés et transfectés dans les cellules compétentes.
La sélection et l’amplification des clones positifs sont ensuite réalisées. Les clones sont isolés et évalués en termes de stabilité et de productivité. Si des clones très productifs sont identifiés, le procédé est optimisé puis transféré à votre laboratoire ou à un CMO partenaire.

Question 39

Quels systèmes d’expression proposez-vous pour la génération de lignée cellulaire stable pour la production d’anticorps monoclonal ?

Accepted Answer

Le service de génération de lignée cellulaire stable de ProteoGenix offre un large choix de lignées * incluant CHO-DG44, CHO-S, et nos propres lignées CHO-K1 et HEK toutes adaptées à la culture en suspension. Nous pouvons également créer une lignée stable à partir d’une lignée client.
Notre expérience de plus de 28 ans en production de protéines nous permet également de produire vos anticorps dans divers systèmes non-mammaliens : bactérien (Escherichia coli, Bacillus subtilis), levure (Saccharomyces cerevisiae, Pichia pastoris), insectes/baculovirus. Ces systèmes sont particulièrement adaptés pour les fragments d’anticorps ou les utilisations non thérapeutiques.

Question 40

Quels formats d’anticorps monoclonaux pouvez-vous produire ?

Accepted Answer

Plus de 100 projets ont été menés à bien via notre plateforme de génération de lignée cellulaire stable pour production d’anticorps, avec un record de productivité à 8 g/L. Ces projets couvrent la production d’IgG complètes, d’anticorps bispécifiques, protéines de fusion Fc, et fragments d’anticorps comme Fab, scFv ou VHH.

Question 41

Quel est le délai pour générer une lignée cellulaire stable pour la production d’anticorps monoclonal ?

Accepted Answer

Notre processus type de génération de lignée stable pour anticorps monoclonal dure entre 4 et 6 mois. L’étape la plus longue et la plus délicate concerne la sélection des clones monoclonaux stables et les études de stabilité (optionnelles).

Question 42

Quelles garanties proposez-vous avec votre service de génération de lignée cellulaire stable ?

Accepted Answer

Nous offrons deux garanties pour sécuriser votre investissement :

Garantie de rendement : estimée dès le début du projet, selon la séquence à produire. Cette garantie vous assure d’atteindre la cible fixée, et dans la majorité des cas nous la dépassons.
Notre service est divisé en plusieurs « work packages » avec, à chaque étape, une décision go/no go. Vous décidez de poursuivre ou d’arrêter le service et ne payez que le travail réalisé !

Question 43

Comment maximiser vos rendements de production ?

Accepted Answer

La génération de lignée cellulaire stable est incontournable pour le succès clinique des anticorps monoclonaux. Nous recommandons un test approfondi des leads au plus tôt avant de passer à la grande échelle.
L’évaluation anticipée de la développabilité est une approche éprouvée afin de garantir : stabilité, réactivité, efficacité et donc succès de votre future production. Ceci permet d’éviter les obstacles liés à l’expression stable et d’optimiser la production à moindre coût.
Les propriétés telles que l’agrégation, l’affinité, la spécificité, le profil de glycosylation, sont connues pour impacter la développabilité. Ces paramètres sont analysés in silico puis mesurés sur anticorps recombinants produits dans nos installations.
Les IgG complètes sont très souvent produites dans des systèmes mammaliens type cellules CHO (Chinese Hamster Ovary) ou NS0 (myélome souris). Chez ProteoGenix, nous maîtrisons la lignée CHO, offrant CHO-K1 propriétaire, CHO-DG44 (doublement DHFR-, pour la sélection métabolique), CHO-S, etc.Après 28 ans de production en divers systèmes (mammifère, bactérie, levure, insecte), la production stable sur CHO reste le choix n°1 pour les anticorps : tolérance accrue aux variations de pH, température, pression, oxygène, et surtout amplification génique facilitée, donc rendements supérieurs aux autres systèmes.Enfin, le profil de glycosylation est très proche de l’homme : faible immunogénicité, meilleure efficacité thérapeutique.
Les fragments dépourvus de glycanes peuvent au contraire être produits rapidement et à fort titre sur des systèmes bactériens (E. coli, B. subtilis) réputés pour leur productivité et simplicité de manipulation. Néanmoins, la production se fait dans le cytoplasme ou le périplasme, impliquant des méthodes d’extraction plus drastiques.

Question 44

Quels avantages distinctifs à votre service de génération de lignée cellulaire ?

Accepted Answer

Grâce à la technologie VIPS™, ProteoGenix accélère vos projets de lignées stables de plus de 50 %, avec vérification haute résolution et preuve directe de monoclonalité. Cette efficacité réduit vos délais et garantit la reproductibilité et qualité de vos résultats : un atout majeur pour la production d’anticorps thérapeutiques. Nos rapports détaillés de clonalité sont utilisables directement en soumission IND, garantissant la conformité réglementaire.

Notre service inclut aussi une phase de tests précoces très complète. La caractérisation approfondie des leads permet d’anticiper tout obstacle de production et de garantir le rendement. Ainsi, nous assumons le risque technique à votre place et protégeons votre investissement.
Et vous restez propriétaire de la lignée et des protocoles développés chez ProteoGenix, simplifiant le transfert à un CMO ou à vos installations pour la production industrielle. Notre génération de lignée stable FTO (« freedom-to-operate ») assure la transition du laboratoire aux bioréacteurs et simplifie l’obtention de licences.
Experts dans la production et l’ingénierie d’anticorps, nous proposons également de nombreux services upstream : maturation d’affinité, humanisation, développement d’anticorps bispécifiques, conjugués, reformatting… et downstream : banque cellulaire, études de stabilité… Travailler avec nous, c’est gagner en temps comme en coûts, tout en maximisant l’efficacité thérapeutique et en minimisant les risques de production.

Question 45

Comment garantissez-vous la monoclonalité dans la génération d’une lignée stable ?

Accepted Answer

Garantir la monoclonalité est indispensable pour des rendements et une qualité constante.Chez ProteoGenix, nous proposons deux méthodes d’isolement des cellules monoclonales :

Dilution limite : Méthode classique consistant à diluer la suspension afin d’avoir statistiquement une seule cellule/puits. C’est économique, mais présente des inconvénients :

Peu de contrôle : certains puits sont vides, d’autres comportent plusieurs cellules. Ce n’est qu’une probabilité.
Beaucoup d’intervention humaine : augmente la variabilité et le risque d’erreur.
Documentation difficile : Observer une cellule unique au microscope est ardu : croissance rapide = difficile de prouver l’origine du clone. Un vrai handicap en soumission IND.

Méthode automatisée : VIPS™Les agences réglementaires préfèrent aujourd’hui les méthodes automatisées, telle que la technologie VIPS™ (Verified In-Situ Plate Seeding) :

Automatisation totale, moins d’erreur humaine
Preuve directe de monoclonalité : preuve visuelle dès l’ensemencement, et non différée.
Suivi en temps réel : la croissance cellulaire est suivie.
Gain de temps considérable : VIPS™ est deux fois plus rapide que la dilution limite.

Question 46

Faut-il externaliser le développement d’une lignée cellulaire stable ?

Accepted Answer

Qu’il soit destiné à des applications thérapeutiques, diagnostiques ou vétérinaires, le développement d’une lignée cellulaire stable est une étape clé. Elle impacte directement le coût de production, en particulier le rendement d’anticorps et la facilité de purification.Pour déterminer si externaliser ce service est pertinent, voici quelques critères :

Expertise : Évaluer la séquence de départ, identifier les risques (liability, solubilité, agrégation), puis optimiser la séquence si besoin tout en préservant les propriétés clés.Les meilleurs pools/clones sont sélectionnés sur analyse multifactorielle intégrant rendement et qualité.
Équipements : Génération de lignée stable = équipements variés (ensemenceur monocellulaire, imagerie, spectromètre de masse, HPLC, Biacore&#8230;). Décider sans caractérisation complète expose à un risque de coûts imprévus.
Limiter le risque financier : Développer en interne mobilise des ressources mais ne garantit pas le succès. Grâce à nos garanties de rendement et à nos nombreux jalons « go/no-go », ProteoGenix offre un service de génération de lignée stable sans risque client. Notre expérience (1 500 protéines, 5 000 anticorps, 100 lignées stables) et notre plateforme d’IA (pré-étude in silico, optimisation de séquence, tests haut débit) nous permettent de maîtriser ces risques.
Délai : Développement d’une lignée stable = processus long (3 à 12 mois). Les CROs ayant développé des plateformes propriétaires pour augmenter la rapidité sans sacrifier la qualité sont les plus performants. Chez ProteoGenix, nos outils bioinformatiques et l’intégration du système VIPS nous permettent de réduire de 50 % le temps de sélection monoclonale.
Innovation : Un service « core » pour ProteoGenix, avec une démarche d’amélioration continue : développement d’une lignée propriétaire sur-exprimant les anticorps, intégration d’IA&#8230; D’où des rendements et une qualité supérieurs.
Bonus : Pour maximiser votre succès, confier à un seul prestataire (de la génération d’anticorps à la lignée stable) garantit la cohérence de tout le process et l’anticipation de chaque étape, que votre objectif soit thérapeutique, diagnostique ou vétérinaire.

Question 47

Quelles plateformes de découverte d’anticorps proposez-vous (phage display, cellule B unique, hybridome) ?

Accepted Answer

ProteoGenix propose une gamme complète de plateformes de découverte d’anticorps adaptées aux besoins de la recherche et du développement thérapeutique : développement d’hybridomes sur-mesure, screening cellule B unique et service de phage display. Nous proposons aussi des services de souris humanisées et un phage display sur banques humaines pour générer des anticorps entièrement humains. Enfin, la production d’anticorps polyclonaux sur-mesure complète notre offre.

Question 48

Proposez-vous des accès à des banques propriétaires ou des protocoles d’immunisation rapides ?

Accepted Answer

Oui. Notre plateforme hybridome inclut un protocole express avec résultats possibles en seulement 45 jours.
En savoir plus sur notre plateforme RocketAbs
Vous bénéficiez aussi de l’accès à nos banques propriétaires conçues pour maximiser l’identification de binders de haute qualité.
Découvrez nos banques Phage display

Question 49

Puis-je choisir la plateforme la plus adaptée selon ma cible et mes objectifs ?

Accepted Answer

Absolument. Notre équipe travaille à vos côtés pour cibler la plateforme la plus adaptée à votre cible et vos objectifs. Chaque projet est étudié par un expert doctorant dédié qui fournit des conseils stratégiques personnalisés, et garantit la stratégie la plus adaptée pour maximiser vos chances de succès.

Question 50

Comment gérez-vous les cibles difficiles comme les protéines membranaires ou les antigènes peu immunogènes ?

Accepted Answer

Les projets complexes sont notre spécialité. Notre équipe maîtrise parfaitement les cibles difficiles, y compris protéines membranaires, antigènes peu immunogènes et autres molécules d’accès complexe. Nous mettons en œuvre des stratégies adaptées et toute notre expertise technique avec le même engagement d’excellence.

Question 51

Quel est le délai type entre la soumission de la cible et l’identification d’un anticorps lead ?

Accepted Answer

Les délais varient selon la complexité du projet et la plateforme choisie. Dans certains cas, l’identification du lead peut être obtenue en à peine 4 semaines. Un expert doctorant vous fournira une estimation réaliste lors de la phase de cadrage initiale.

Question 52

Peut-on lancer plusieurs campagnes de découverte en parallèle sur plusieurs cibles ?

Accepted Answer

Oui, tout à fait. Nous avons la capacité technique et humaine pour conduire des campagnes de découverte simultanées sur plusieurs cibles, afin d’accélérer vos programmes sans compromis sur la qualité ni le débit.

Question 53

Proposez-vous des recommandations sur la meilleure stratégie de découverte pour mon programme ?

Accepted Answer

Oui. Chaque projet fait l’objet d’une revue par l’un de nos experts titulaires d’un doctorat qui analyse votre cible, vos objectifs et contraintes pour recommander la stratégie de découverte la plus adaptée. Vous n’êtes jamais seul pour ces décisions.

Question 54

Est-ce que je garde la pleine propriété des séquences d’anticorps découvertes ?

Accepted Answer

Oui, la pleine propriété de toutes les séquences d’anticorps découvertes vous est transférée. Aucune restriction ni redevance cachée.

Question 55

Quelles solutions proposez-vous si aucun binder adapté n’est identifié ?

Accepted Answer

Nous n’abandonnons pas facilement. Notre équipe explore activement toutes les solutions alternatives avant de conclure un projet. Dans le cas rare où aucun anticorps n’est obtenu, nous appliquons la garantie la plus forte du marché : si nous ne fournissons pas votre anticorps, vous ne payez pas la prestation complète.

Question 56

Pouvez-vous passer rapidement à une autre approche de découverte en cas d’échec ?

Accepted Answer

Oui. Si la première stratégie ne porte pas ses fruits, nous pouvons basculer rapidement vers une alternative. Notre large portefeuille de plateformes et notre expérience garantissent des solutions à explorer à chaque étape.

Question 57

Combien de projets de développement d’anticorps animaux gérez-vous par an ?

Accepted Answer

Cette activité connaît une croissance continue, grâce à la diversité de nos technologies. Nous menons actuellement environ 50 projets de développement d’anticorps vétérinaires chaque année, couvrant une grande variété d’espèces et de besoins en recherche thérapeutique.

Question 58

Pourquoi faire confiance à ProteoGenix pour votre projet de développement d’anticorps ?

Accepted Answer

Chez ProteoGenix, nous avons développé quatre plateformes de découverte d’anticorps à la pointe — initialement conçues pour les anticorps thérapeutiques et diagnostiques — désormais accessibles à la santé animale :

Phage display
Criblage de cellules B uniques (Single B cell screening)
Développement d’hybridomes (Hybridoma development)
Bientôt : conception d’anticorps de novo via intelligence artificielle

Avec notre large expertise, nous proposons ces technologies aux chercheurs vétérinaires et entreprises biotech développant de nouveaux traitements ou outils de diagnostic.
Nous avons rendu cela possible grâce à deux innovations majeures :

Le développement de deux banques d’anticorps chien et chat à haute diversité, spécifiquement créées pour la recherche vétérinaire
La création d’un processus assisté par IA permettant d’adapter toute notre gamme de technologies humaines à la santé animale

Ces avancées résultent de nombreuses années de R&#038;D et d’une conviction forte : la recherche vétérinaire mérite les mêmes solutions de pointe que la santé humaine.

Question 59

Quelles informations sont nécessaires pour commencer un projet ?

Accepted Answer

Nous avons principalement besoin de la séquence de votre antigène et de ses caractéristiques clés.

Pour le phage display : 500 µg à 1 mg de protéine
Pour les méthodes d’immunisation : ~2 mg de protéine ou 5 mg de peptide. Des quantités supplémentaires peuvent être requises selon votre projet.

Question 60

Quelle méthode de génération d’anticorps recommandez-vous ?

Accepted Answer

La meilleure méthode dépend de plusieurs facteurs :

Votre antigène : type, toxicité, immunogénicité
Votre application : thérapeutique, diagnostique ou recherche
Vos priorités : affinité, spécificité, sensibilité, développabilité
Espèce cible : chien (dog), chat (cat), lapin (rabbit), alpaga (alpaca), etc.
Votre budget

Nos experts en anticorps vétérinaires vous conseillent sur la plateforme la plus adaptée — il suffit de demander !

Question 61

Qu’est-ce que la technologie hybridome et pourquoi est-elle importante ?

Accepted Answer

La technologie hybridome est au cœur de notre service de développement d’hybridome monoclonal personnalisé, créant des lignées cellulaires produisant des anticorps monoclonaux d’une spécificité inégalée. Cette méthode, cruciale en recherche, diagnostic et thérapie, permet d’obtenir des anticorps extrêmement stables et à haute affinité.

Question 62

Quels antigènes conviennent au développement d’hybridomes par ProteoGenix ?

Accepted Answer

Nos services d’hybridome s’adaptent à un large éventail d’antigènes, des peptides aux cellules eucaryotes. Grâce à la synthèse peptidique et à l’immunisation par ADN, nous adaptons notre approche à chaque projet pour garantir une présentation antigénique et une réponse immunitaire optimales.

Question 63

Comment ProteoGenix garantit-il la qualité de ses anticorps monoclonaux ?

Accepted Answer

La qualité est essentielle dans notre service de développement d’antibodies monoclonaux par hybridome. Nous débutons chaque projet avec une stratégie d’immunisation rigoureuse (ADN ou peptides synthétiques) pour préserver l’intégrité de l’antigène et déclencher une réponse immunitaire ciblée, garantissant la production d’anticorps de haute affinité, pertinents pour vos besoins biologiques.

Question 64

ProteoGenix peut-il produire des anticorps pour applications thérapeutiques, recherche et diagnostic ?

Accepted Answer

Oui, notre processus de développement d’hybridome sur mesure aboutit à des anticorps destinés à des applications variées. Diagnostics sensibles, anticorps humanisés pour la thérapie ou outils de recherche pour la publication académique : notre savoir-faire répond à toutes vos exigences.

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