Services de synthèse de gènes

Avec plus de 15 années d’expérience en synthèse de gènes, sous-clonage de gènes, production d’anticorps recombinants et développement d’anticorps, l’appui de plus de 90 experts techniques et chargés d’affaires et des équipements à la pointe de la technologie, ProteoGenix a acquis une place de leader dans le secteur de la synthèse de gènes.

 

Notre excellent taux de réussite en production de protéines et d’anticorps monoclonaux repose également sur la qualité de nos services d’ingénierie des séquences et d’optimisation des codons fondés sur la somme de données empiriques que nous avons accumulées. Notre grand savoir-faire nous permet de vous proposer des solutions tout-en-un à des prix imbattables.

Nos nombreuses accréditations et nos plus de 700 clients avec un taux de fidélité de plus de 85 % sont la preuve de la grande confiance de nos clients. Notre clientèle est très variée ; écoles d’ingénieur, universités, organismes de recherche publique et industriels dans les secteurs de la pharmacie, du diagnostic, des sciences vétérinaires, de l’agroalimentaire, etc. Nous offrons des solutions de synthèse de gènes flexibles et adaptées à chaque client. Nos délais d’exécution sont courts (moins de sept jours) et nos prix à partir de 0,15 €/pb sont ultra-compétitifs pour votre plus grande satisfaction. Les publications citées plus bas sont représentatives de l’utilisation réussie de gènes synthétisés par nos soins dans des travaux de recherche de premier plan.

 

L’optimisation gratuite des codons à l’aide du logiciel d’optimisation avancé propriétaire de ProteoGenix, le choix du vecteur utilisé, la mutagenèse dirigée et des banques de variants de gène sont quelques-unes de nos spécificités. Vous êtes libre d’utiliser l’un des vecteurs de notre banque de vecteurs de clonage ou d’utiliser votre propre vecteur si vous préférez. Nos banques de plusieurs douzaines de gènes humains sauvages présynthétisés nous permettent de considérablement réduire les coûts tout en renforçant l’efficacité de nos processus. La synthèse de gènes a été abondamment utilisée pour l’amélioration de l’expression des gènes et a grandement bénéficié du développement de techniques d’amplification telles que la RT-PCR et la RACE-PCR. L’accès rapide et fiable à de nombreuses séquences d’ADNc, l’élimination des sites de restriction indésirables par mutagenèse dirigée et la capacité à mener rapidement à terme des projets de découverte d’anticorps thérapeutiques grâce à nos services efficaces de synthèse de gènes et à notre plate-forme à haut débit pour la synthèse de protéines sont les atouts qui font la force de ProteoGenix.

700 CLIENTS
UN FORT TAUX DE FIDÉLITÉ
0,18€/BP
OPTIMISATION DES CODONS

Achetez une synthèse de gène

ProteoGenix propose les services de synthèse des gènes suivant :

TARIFS POUR LA SYNTHÈSE DE GÈNE
STANDARDEXPRESSFRAGMENTS DE PCR
< 0,5 kb0,5-1,5 kb1,5-3 kb< 0,3 kb0,3-1,5 kbJusqu’à 1 250 pb
Délai de production91214 à 16<7712
(jours ouvrables)
Prix de la synthèse de gène par baseMin. 70 €0,18 €/pbSur demandeÀ partir de 105 €

Nous pouvons vous concevoir des solutions sur-mesure de synthèse de gènes de séquence courte à très longue (jusqu’à 40 kb). N’hésitez pas à nous contacter si vous souhaitez commander une synthèse de fragments de plus de 3 kb. ProteoGenix est connu pour avoir mené à bien des projets de synthèse de gènes avec des niveaux très différents de complexité de séquence avec une forte ou une faible teneur en GC. Nos prix abordables et nos courts délais d’exécution font de nous le partenaire de prédilection de nombreux organismes de recherche de premier plan de par le monde. Nos plus de 15 années d’expérience en synthèse de gènes nous permettent de créer pour nos clients n’importe quelle séquence d’ADN synthétique.

Notre synthèse de gènes garantie

N’importe quel gène dans n’importe quel vecteur

Livraison de 5 µg de gène lyophilisé dans un vecteur pUC57, pUC-SP ou pBluescriptIISK+. Si ce n’est pas suffisant, notre technologie de pointe permet d’insérer efficacement et précisément votre gène dans le vecteur de votre choix.

Une rentabilité > 99,9 %

Nos prix de synthèse de gènes ultra-compétitifs, alliés à nos courts délais d’exécution, rivalisent avec le coût des produits de base comme les oligonucléotides et les réactifs de biologie moléculaire.

Une exactitude de 100 %

Nous garantissons la qualité de vos séquences en éliminant les erreurs par mutagenèse dirigée. Tous les gènes synthétisés sont séquencés ; seules les constructions avec la séquence exacte commandée sont expédiées.

Pas de gène, pas de frais

Notre service de synthèse de gènes est garanti. Si le produit livré diffère du produit commandé, vous n’avez rien à payer.

Processus de l’achat de la synthèse d’un gène

Confirmation de la commande
CONCEPTION ET SYNTHÈSE DES OLIGOS
ASSEMBLAGE DU GÈNE
CLONAGE
QC
LIVRAISON

Nos services de synthèse de gènes complémentaires :

Optimisation gratuite des codons

  • ProteoGenix a développé un algorithme unique d’optimisation des codons basé sur des données expérimentales.
  • La plupart des acides aminés sont codés par plusieurs codons dits codons synonymes. Certains codons sont toutefois utilisés plus fréquemment que d’autres lors de la traduction génétique. Ce phénomène est appelé le biais de l’usage des codons et est spécifique de l’espèce. Du fait de la redondance du code génétique, il est donc possible de remplacer des codons rares par des codons plus fréquents dans les gènes de l’organisme hôte, sans pour autant changer la séquence d’acides aminés de la protéine à exprimer. L’outil d’optimisation des codons de ProteoGenix permet d’établir une stratégie tirant parti du biais de l’usage des codons pour optimiser l’expression d’une protéine dans un organisme donné tout en tenant compte d’autres paramètres tels que la teneur en GC, les séquences répétitives, la prévention de l’introduction de sites de restriction et de structures secondaires dans l’ARNm.
  • Applications de l’optimisation des codons :
    1. Facilitation de la synthèse d’ADN : l’outil d’optimisation des codons de ProteoGenix, tout en tenant compte du biais naturel des codons et de la complexité de la synthèse d’un gène, améliore significativement l’efficacité de la conception des gènes synthétiques.

    2. Production d’une protéine recombinante dans un répertoire de systèmes d’expression : l’optimisation des codons joue un rôle essentiel pour la production d’une protéine recombinante, car elle permet de faciliter les étapes de sous-clonage et l’expression du gène et d’améliorer les rendements. L’expression hétérologue de protéines recombinantes est un aspect crucial des biotechnologies modernes et de la biomédecine.

    3. Thérapie génique : l’optimisation des codons est également appliquée en thérapie génique dans le traitement de plusieurs pathologies, notamment la dystrophie musculaire de Duchenne (Athanasopoulos, T et al, 2011) et l’hépatite C (Frelin, L et al, 2004).

    4. Immunisation génétique : il est possible d’induire une réponse immune en injectant directement dans les animaux le gène codant pour l’antigène, d’où l’idée de développer des vaccins à ADN pour les protéines difficiles à exprimer ou à purifier. L’immunisation génétique à l’aide de vaccins à ADN requiert un haut niveau d’expression du gène d’intérêt chez le sujet vacciné. Il a été démontré que les gènes sauvages génèrent des niveaux de réponse immune faibles à modérés par rapport aux mêmes gènes dont les codons ont été optimisés (Stratford et al., 2000 ; Uchijima et al., 1998). En outre, si l’on dispose d’adjuvants capables d’améliorer la réponse immune aux vaccins à protéine recombinantes, tel n’est pas le cas s’agissant des vaccins à ADN chez les animaux de grande taille. L’ingénierie d’îlots CpG dans les vaccins à ADN a cependant permis d’améliorer leur immunogénicité (Krieg et al., 1998). La synthèse de gènes à façon et leur optimisation peuvent donc permettre d’augmenter considérablement leur efficacité thérapeutique.

Banques de variants d’un gène avec des changements particuliers au niveau d’une ou plusieurs positions cibles

  • ProteoGenix peut fournir des banques de variants d’un gène avec des changements au niveau d’une ou plusieurs positions pour optimiser l’expression de la protéine codée. Ce service peut être très utile pour le criblage à haut débit pour des applications telles que l’ingénierie de protéines (changement/mutation d’acides aminés dans une ou plusieurs positions).

Préparation de plasmides sans endotoxine

  • ProteoGenix propose également des services d’amplification de plasmides exempts d’endotoxines. En effet, après l’optimisation et le clonage d’un gène, il est généralement nécessaire d’amplifier la construction de sorte à constituer un stock de plasmide sans endotoxine en quantité suffisante pour les travaux expérimentaux.

Pourquoi choisir ProteoGenix pour la synthèse de votre gène ?

Un fort taux de fidélité : 
Plus de 85 % de nos clients nous passent au moins une deuxième commande.

Un délai de réponse < 48 h

Avec notre assistance de bout en bout, du début de votre projet à l’expédition de votre produit, et nos services en aval complets, vous êtes sûr de recevoir votre produit à temps.

Expertise technique

Tous titulaires d’un doctorat avec de solides connaissances en biologie moléculaire, nos 30 experts techniques avec plus de trois années d’expérience et nos chefs d’équipes avec plus de dix années d’expérience en synthèse de gènes peuvent vous aider à établir votre commande selon les spécifications souhaitées et vous assistent tout au long de votre projet.

> 10 000 constructions de gènes synthétisées

Bénéficiez de notre expérience avec des universités, des organismes de recherche publique et des entreprises privées (pharmacie, diagnostic, sciences vétérinaires et agroalimentaire).

Livraison rapide dans le monde entier

Faites-vous livrer la construction de votre gène à votre porte n’importe où dans le monde, dans un délai standard minimal de moins de sept jours.

Application de la synthèse de gènes à façon

IMMUNOLOGIE ET GÉNÉRATION D’ANTICORPS

Les anticorps recombinants peuvent être synthétiquement modifiés pour réduire leur immunogénicité tout en améliorant leur spécificité, leur stabilité, leur réactivité croisée et leur affinité, pour une sécurité et une efficacité renforcées. Les anticorps monoclonaux sont la nouvelle génération d’agents biothérapeutiques.

BIOLOGIE DE SYNTHÈSE

La biologie synthétique applique la synthèse des gènes sur mesure et l’utilise pour construire des systèmes biologiques artificiels pour la recherche, l’ingénierie et les applications médicales. Le système CRISPR/Cas9 pour l’édition génique a été salué par le Washington Post comme «l’innovation la plus importante dans l’espace de biologie synthétique en près de 30 ans».

AGRICULTURE

La recherche en agrigénomique vise à optimiser la productivité agricole et la qualité nutritionnelle des cultures.

BIOMARQUEURS

L’utilisation de biomarqueurs et de tests diagnostiques compagnons comme indicateurs biologiques/chimiques/neurologiques est à l’origine de l’émergence de la médecine de précision. Les médecins s’appuient sur le profil pharmacogénomique des patients pour détecter leurs éventuels troubles génétiques.

RECHERCHE SUR LE CANCER

Les progrès de la synthèse de gènes à façon ont entraîné une augmentation importante des données produites par la recherche sur le cancer. Grâce au séquençage de nouvelle génération et aux techniques de ciblage du génome, les scientifiques ont acquis une meilleure compréhension du fonctionnement des protéines dans l’oncogenèse.

PHAGE DISPLAY

Phage display est un outil puissant pour cribler des banques de gènes d’anticorps. La construction de banques d’ADN pour l’ingénierie des anticorps requiert de solides compétences en biologie moléculaire afin d’être en mesure de générer les ADNc appropriés pour que les banques soient exploitables.

Témoignage sur notre service de synthèse de gènes

 » Les gènes optimisés commandés avaient une excellente qualité, étaient rentables et parfaitement adaptés aux études biochimiques et biophysiques. En outre, le gestionnaire de compte en charge du service nous a conseillé vraiment bien avant et après le processus de vente, et nous avons obtenu les constructions à temps. « 

gene-testimonial
Julia Asencio Hernández,
chef de projet,
CASC4DE

Synthèse de gènes : publications représentatives

  • Bicc1 Polymerization Regulates the Localization and Silencing of Bound mRNA

    Benjamin Rothé,a Lucia Leal-Esteban,a Florian Bernet,a Séverine Urfer,a Nicholas Doerr,b Thomas Weimbs,b Justyna Iwaszkiewicz,c and Daniel B. Constama

  • Fine Mapping and Characterization of the L-Polymerase-Binding Domain of the Respiratory Syncytial Virus Phosphoprotein

    Julien Sourimant,a,c Marie-Anne Rameix-Welti,a,c,d Anne-Laure Gaillard,a Didier Chevret,b Marie Galloux,a Elyanne Gault,c,d and Jean-François Eléouëta

  • Human CalDAG-GEFI gene (RASGRP2) mutation affects platelet function and causes severe bleeding

    Matthias Canault,1,2,3 Dorsaf Ghalloussi,1,2,3 Charlotte Grosdidier,1,2,3 Marie Guinier,4 Claire Perret,5,6,7 Nadjim Chelghoum,4 Marine Germain,5,6,7 Hana Raslova,8 Franck Peiretti,1,2,3 Pierre E. Morange,1,2,3 Noemie Saut,1,2,3 Xavier Pillois,9,10 Alan T. Nurden,10 François Cambien,5,6,7 Anne Pierres,3,11,12 Timo K. van den Berg,13 Taco W. Kuijpers,13 Marie-Christine Alessi,1,2,3 and David-Alexandre Tregouet5,6,7

  • Interaction of a Partially Disordered Antisigma Factor with Its Partner, the Signaling Domain of the TonB-Dependent Transporter HasR

    Idir Malki,1,2,3 Catherine Simenel,1,2 Halina Wojtowicz,1,2 Gisele Cardoso de Amorim,1,2 Ada Prochnicka-Chalufour,1,2 Sylviane Hoos,4 Bertrand Raynal,4 Patrick England,4 Alain Chaffotte,1,2 Muriel Delepierre,1,2 Philippe Delepelaire,5 and Nadia Izadi-Pruneyre1,2,*

  • Kinetics of nif Gene Expression in a Nitrogen-Fixing Bacterium

    César Poza-Carrión, Emilio Jiménez-Vicente, Mónica Navarro-Rodríguez, Carlos Echavarri-Erasun, and Luis M. Rubio

  • Bacterial cytoplasm as an effective cell compartment for producing functional VHH-based affinity reagents and Camelidae IgG-like recombinant antibodies

    Selma Djender, Aurelie Schneider, Anne Beugnet, Ronan Crepin, Klervi Even Desrumeaux, Chiara Romani, Sandrine Moutel, Franck Perez, and Ario de Marco

  • Trypanosoma vivax GM6 Antigen: A Candidate Antigen for Diagnosis of African Animal Trypanosomosis in Cattle

    Davita Pillay,1,* Julien Izotte,1 Regassa Fikru,2,3,4 Philipe Büscher,3 Hermogenes Mucache,5 Luis Neves,5 Alain Boulangé,5,7 Momar Talla Seck,6 Jérémy Bouyer,6,7,8Grant B. Napier,9 Cyrille Chevtzoff,10 Virginie Coustou,1 and Théo Baltz1

  • α-Catenin and Vinculin Cooperate to Promote High E-cadherin-based Adhesion Strength*

    William A. Thomas,a,b Cécile Boscher,c,d,1 Yeh-Shiu Chu,e,2 Damien Cuvelier,f Clara Martinez-Rico,b Rima Seddiki,c,d,g Julie Heysch,b Benoit Ladoux,g,h Jean Paul Thiery,e,h,i,j,3 René-Marc Mege,c,d,3 and Sylvie Dufourb,3,4

  • Structural, Expression and Interaction Analysis of Rice SKP1-Like Genes

    Senda Kahloul,1,2 Imen HajSalah El Beji,1 Aurélia Boulaflous,1 Ali Ferchichi,2 Hongzhi Kong,3 Said Mouzeyar,1,* and Mohamed Fouad Bouzidi1

  • Unique Features of a Pseudomonas aeruginosa α2-Macroglobulin Homolog

    Mylène Robert-Genthon,a,b,c,d Maria Guillermina Casabona,a,b,c,d David Neves,e Yohann Couté,a,c,d Félix Cicéron,a,b,c,d* Sylvie Elsen,a,b,c,d Andréa Dessen,b,c,d,e and Ina Attréea,b,c,d

  • Recognition of Multivalent Histone States Associated with Heterochromatin by UHRF1 Protein

    Nataliya Nady,‡ Alexander Lemak,‡,1 John R. Walker,§,1 George V. Avvakumov,§,1 Michael S. Kareta,¶,1 Mayada Achour,‖ Sheng Xue,§ Shili Duan,‡ Abdellah Allali-Hassani,§ Xiaobing Zuo,* Yun-Xing Wang,* Christian Bronner,‖ Frédéric Chédin,¶ Cheryl H. Arrowsmith,‡§,2 and Sirano Dhe-Paganon§‡‡,