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¿Está involucrado en la lucha contra la pandemia de COVID-19? ¿Necesita una generación rápida de anticuerpos para aplicaciones diagnósticas o terapéuticas? Pruebe nuestra biblioteca LiAb-SFCOVID-19™ y nuestros servicios de phage display de anticuerpos para aplicaciones terapéuticas para obtener anticuerpos humanos de alta afinidad en menos de 2 meses.
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La pandemia de COVID-19 provocó una emergencia sanitaria global que requiere una cooperación estrecha de toda la comunidad de ciencias de la vida para desarrollar soluciones diagnósticas y terapéuticas. ProteoGenix contribuye a este esfuerzo mundial con el desarrollo de una nueva biblioteca humana inmune frente a COVID-19: LiAb-SFCOVID-19™. Nuestra misión es compartir nuestra experiencia en generación de anticuerpos con la comunidad científica para acelerar el desarrollo de inmunoensayos rápidos, confiables y terapias eficientes.
Detecta la presencia genética del SARS-CoV-2 mediante pruebas de ácido nucleico. Muy precisa, pero demasiado lenta para altos volúmenes.
Un test rápido de flujo lateral ya ampliamente utilizado en la influenza. Lo suficientemente rápido para test masivos, pero históricamente limitado por una sensibilidad baja.
El anticuerpo primario en la membrana reconoce partículas virales en la muestra de moco del paciente.
Un anticuerpo secundario modificado químicamente se une al virus capturado, haciendo su presencia detectable.
Se han empleado varias estrategias para intentar mitigar la pandemia de COVID-19. Esto incluye:
Aunque esta última estrategia ha demostrado resultados prometedores, presenta varias limitaciones como la baja reproducibilidad (debido a variaciones de lote a lote) o el riesgo de transmisión de infecciones sanguíneas. Una estrategia alternativa para superar estas limitaciones sería desarrollar terapias de anticuerpos monoclonales neutralizantes, que pueden producirse fácilmente en grandes cantidades y de manera reproducible.
El desarrollo de terapias de anticuerpos altamente eficientes depende de la capacidad de determinar la diana adecuada. Estudios previos demostraron que dos proteínas del coronavirus eran especialmente interesantes para el desarrollo de anticuerpos neutralizantes: la proteína Spike (proteína S) y la proteína nucleocápside (proteína N). Hasta ahora, la mayoría de los anticuerpos terapéuticos desarrollados se enfocan en la proteína Spike (S), una proteína homotrimérica anclada en la membrana viral. Cada monómero está compuesto por dos subunidades, S1 y S2. S1 contiene el dominio N-terminal y el dominio de unión al receptor (RBD) responsable de la unión a la enzima convertidora de angiotensina humana 2 (ACE2), mientras que S2 expone el péptido de fusión viral. La mayoría de los anticuerpos terapéuticos actualmente en ensayos clínicos son anticuerpos neutralizantes (nAbs) que se dirigen a epítopos del dominio RBD de la proteína Spike. También se ha descubierto que apuntar al dominio N-terminal de la proteína Spike de SARS-CoV-2, presente en la subunidad S1, puede conducir igualmente al desarrollo de anticuerpos neutralizantes prometedores.
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La rápida aparición de mutantes de escape fue uno de los principales problemas observados en SARS-CoV y MERS. Las lecciones aprendidas de estos coronavirus previos obligaron a los científicos a anticiparse. Principalmente se utilizan dos soluciones para evitar los mutantes de escape:
Dirigirse a epítopos altamente conservados o
Producir cócteles de anticuerpos neutralizantes que se dirijan simultáneamente a epítopos RBD y no RBD.
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