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Sind Sie im Kampf gegen die COVID-19-Pandemie engagiert? Benötigen Sie eine schnelle Antikörperentwicklung für diagnostische oder therapeutische Anwendungen? Testen Sie unsere LiAb-SFCOVID-19™-Bibliothek und unsere Phage-Display-Antikörperservices für therapeutische Anwendungen, um hochaffine humane Antikörper in weniger als 2 Monaten zu erhalten.
Es ist dringend notwendig, effiziente diagnostische und therapeutische Lösungen zu implementieren. Wir generieren Ihre hochaffinen Antikörper in 7 Wochen.
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Die COVID-19-Pandemie stellte eine globale Gesundheitskrise dar, die eine enge Zusammenarbeit aller Akteure im Gesundheits- und Life-Science-Bereich erforderte, um ihre Fachkompetenzen zur Entwicklung diagnostischer und therapeutischer Lösungen zu bündeln. ProteoGenix leistet seinen Beitrag zu diesem weltweiten Einsatz mit der Entwicklung einer neuen spezifischen COVID-19 Immunbibliothek: LiAb-SFCOVID-19™. Unsere Mission ist es, unser Know-how in der Antikörperentwicklung mit der wissenschaftlichen Community zu teilen, sodass diese die Entwicklung schneller und zuverlässiger Immunoassays sowie wirksamer Therapien beschleunigen kann.
Erkennt das genetische Material von SARS-CoV-2 mittels Nukleinsäuretestung. Sehr genau, aber mit zu geringer Geschwindigkeit für große Testmengen.
Ein schneller Lateral-Flow-Test, wie er bereits häufig bei Grippe genutzt wird. Für Massentests geeignet, jedoch traditionell mit geringer Sensitivität.
Der primäre Antikörper auf der Membran erkennt Viruspartikel in der Patientenprobe (Schleim).
Ein chemisch modifizierter Sekundärantikörper bindet das eingefangene Virus und macht dessen Anwesenheit nachweisbar.
Mehrere Strategien wurden entwickelt, um die COVID-19-Pandemie einzudämmen. Dazu zählen:
Obwohl diese letzte Strategie vielversprechende Ergebnisse zeigte, leidet sie unter Beschränkungen wie geringer Reproduzierbarkeit (Chargenunterschiede) sowie dem Risiko blutübertragbarer Infektionen. Eine Alternative stellt die Entwicklung neutralisierender monoklonaler Antikörpertherapien dar, die sich zuverlässig und in großen Mengen produzieren lassen.
Die Entwicklung hochwirksamer Antikörpertherapien hängt von der Wahl des passenden Targets ab. Studien haben gezeigt, dass zwei Proteine der Coronavirus-Partikel besonders interessant für die Entwicklung neutralisierender Antikörper sind – das Spike-Protein (S-Protein) und das Nukleoprotein (N-Protein). Bisher lag der Fokus vieler therapeutischer Antikörper auf dem Spike-Protein, einem homotrimeren Protein in der Virushülle. Jeder Monomer besteht aus zwei Untereinheiten (S1 und S2). Die S1 enthält die N-terminale Domäne und die Rezeptorbindungsdomäne (RBD), welche für die Bindung an den menschlichen ACE2-Rezeptor verantwortlich ist, während S2 ein virales Fusionspeptid enthält. Die meisten derzeit klinisch getesteten therapeutischen Antikörper sind neutralisierende Antikörper (nAbs), die Epitopen auf der RBD-Domäne des Spike-Proteins anvisieren. Es wurde zudem entdeckt, dass das Targeting der N-terminalen Domäne des Spike-Proteins, gelegen auf der S1-Untereinheit von SARS-CoV-2, ebenfalls zur Entwicklung vielversprechender neutralisierender Antikörper führen kann.
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Das schnelle Auftreten von Escape-Mutanten war eines der Hauptprobleme bei SARS-CoV und MERS. Die Lehren aus diesen Coronaviren haben die Wissenschaft dazu gebracht, dieses Szenario frühzeitig zu berücksichtigen. Hauptsächlich werden zwei Lösungen verwendet, um Escape-Mutanten zu vermeiden:
Targetierung hochkonservierter Epitope oder
Herstellung neutralisierender Antikörpercocktails, die gleichzeitig nicht-RBD- und RBD-Epitope ansteuern.
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