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Vous êtes engagé dans la lutte contre la pandémie de COVID-19 ? Besoin d’une génération rapide d’anticorps pour des applications diagnostiques ou thérapeutiques ? Essayez notre bibliothèque LiAb-SFCOVID-19™ et nos services d’anticorps par phage display pour applications thérapeutiques pour obtenir des anticorps humains à haute affinité en moins de 2 mois.
Il est urgent de mettre en œuvre des solutions diagnostiques et thérapeutiques efficaces. Nous générons vos anticorps à haute affinité en 7 semaines.
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L’immense diversité de notre bibliothèque garantit la génération d’anticorps à haute affinité.
Nous sommes si confiants dans la qualité de notre bibliothèque que nous garantissons d’identifier au moins 3 binders contre votre antigène.
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La pandémie de COVID-19 a provoqué une urgence sanitaire mondiale nécessitant une forte coopération de toute la communauté de la santé et des sciences du vivant pour combiner leurs compétences dans le développement de solutions diagnostiques et thérapeutiques. ProteoGenix contribue à cet effort mondial avec le développement d’une nouvelle bibliothèque humaine immune COVID-19 : LiAb-SFCOVID-19™. Notre mission est de partager notre expertise en génération d’anticorps avec la communauté scientifique pour accélérer le développement d’immunodosages rapides et fiables ainsi que de thérapies efficaces.
Il est bien connu que le diagnostic joue un rôle majeur dans le contrôle de la COVID-19. Parmi les statistiques utilisées pour la mise en place de mesures, le nombre de patients infectés reste primordial. Le test viral repose principalement sur la détection des acides nucléiques et détecte la présence génétique du SARS-CoV-2, indiquant si un patient est infecté ou non. Il est principalement réalisé par RT-PCR, mais cette méthode est trop lente pour être effectuée à grande échelle. Une approche alternative consiste au test antigénique, déjà utilisé pour la grippe. Ce test rapide s’appuie sur le principe d’un test immunologique en « sandwich ». Une membrane est recouverte avec un anticorps primaire (capture) reconnaissant les particules virales dans l’échantillon (ici le mucus du patient). Après ajout d’un anticorps secondaire chimiquement modifié, la présence du virus est facilement détectée. Cependant, ces tests présentent souvent une faible sensibilité. Améliorer cette sensibilité reste crucial pour pouvoir tester des millions de personnes avec précision. Plusieurs solutions existent, notamment l’utilisation d’anticorps de capture à haute affinité. Ceci est désormais possible en moins de 2 mois grâce à notre bibliothèque immune COVID-19 pour phage display.
Différentes stratégies ont été employées pour tenter d’endiguer la pandémie de COVID-19. Cela comprend :
Bien que cette dernière stratégie montre des résultats prometteurs, elle présente des limitations telles qu’une faible reproductibilité (du fait de variations entre lots) ou le risque de transmission d’infections sanguines. Une alternative consiste à développer des traitements à base d’anticorps monoclonaux neutralisants, facilement produits en grande quantité et de manière reproductible.
Le développement de thérapies à base d’anticorps très efficaces dépend de la capacité à choisir la bonne cible. Les études précédentes ont montré que deux protéines du coronavirus sont particulièrement intéressantes pour la génération d’anticorps neutralisants : la protéine spike (protéine S) et la protéine nucléocapside (protéine N). Jusqu’à présent, la plupart des anticorps thérapeutiques en développement ciblent la spike, une protéine homotrimérique ancrée dans la membrane virale. Chaque monomère est composé de deux sous-unités S1 et S2. S1 contient le domaine N-terminal et le domaine de liaison au récepteur (RBD), responsable de l’attachement à l’enzyme de conversion de l’angiotensine 2 humaine (ACE2), tandis que S2 porte le peptide de fusion viral. La majorité des anticorps thérapeutiques en essai clinique sont des anticorps neutralisants (nAbs) ciblant les épitopes du domaine RBD de la Spike. Il a aussi été démontré que cibler le domaine N-terminal de la Spike du SARS-CoV-2, situé sur la sous-unité S1, pourrait conduire à de nouveaux anticorps neutralisants prometteurs.
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L’émergence rapide de mutants d’échappement a été l’un des principaux problèmes rencontrés pour SARS-CoV et MERS. Les leçons tirées obligent à anticiper ce risque. Deux solutions principales sont utilisées pour éviter ces mutants :
Vous développez ce type de traitement ? Choisissez notre bibliothèque COVID-19 phage display et bénéficiez de plusieurs avantages :
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*NANOBODY® est une marque déposée d’Ablynx N.V.
