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Con más de 25 años de experiencia y un historial de más de 500 proyectos de phage display, ProteoGenix puede guiarle con confianza hacia el éxito y ofrecerle las mejores garantías del mercado.
Por qué ProteoGenix
Descubra por qué más de 9.000 investigadores eligen a ProteoGenix.
Resultados garantizados
Si se identifican menos de tres ligandos calificados, analizamos 96 clones adicionales sin coste extra.
Diversidad de bibliotecas
Acceda a bibliotecas de phage display humanas, de conejo, camelidae, perro y gato seleccionadas para su proyecto.
Bibliotecas propias
Bibliotecas inmunes, naïve y específicas de enfermedades, incluidas repertorios únicos de cáncer y autoinmunidad humanos.
Totalmente personalizado
La elección de la biblioteca, el panning y el screening se adaptan a su antígeno y criterios de éxito.
Sin costes ocultos
Sin regalías, cuotas por hitos ni restricciones de licencia. Las secuencias acordadas le pertenecen por completo.
Asesoramiento científico
Su experto PhD dedicado le guiará y aconsejará durante todo su proyecto
Recursos de screening exclusivos
Realice screenings con 12 bibliotecas propias naïve e inmunes que cubren humano (incluidos repertorios únicos de cáncer y autoinmunidad), camelidae (VHH), conejo, perro y gato, junto con bibliotecas de péptidos robustas. En conjunto, esta cartera ofrece más de 200 mil millones de clones con una tasa in-frame de al menos el 93 %— diseñadas para obtener ligandos de alta afinidad rápidamente.
12
bibliotecas propias
5
especies representadas
>200 mil millones
clones combinados
≥93%
secuencias in-frame
Obtenga ligandos de alta afinidad diseñados de inmediato según su aplicación. Las bibliotecas inmunes permiten una alta tasa de éxito con menos rondas de panning.
| Biblioteca | Especie | Formato | Donante | Diversidad |
|---|---|---|---|---|
| LiAb-SFCOVID-19™ | Humano | scFv | Donantes recuperados de COVID-19 | 1,19 x 10¹⁰ clones |
| LiAb-SFCANCER™ | Humano | scFv y Fab | PBMC y BMMC de 86 donantes humanos 18 tipos de cáncer diferentes Pulmón, Mama, Próstata, Colorrectal, Páncreas, Vejiga, Estómago, Hígado, Renal, Útero, Ovario, Piel, Tiroides, Linfoma, Leucemia mieloide aguda, Mieloma múltiple, Leucemia linfoblástica aguda B (B-ALL), Linfoma linfoblástico B (B-LL) |
6,81×10¹⁰ scFv y 6,72×10¹⁰ Fab |
| LiAb-SFAUTOIMM™ | Humano | scFv y Fab | PBMC y BMMC de donantes humanos 12 enfermedades autoinmunes diferentes Síndrome de Sjögren, Psoriasis, Artritis psoriásica, Artritis reumatoide, Lupus eritematoso sistémico, Enfermedad de Crohn, Colitis ulcerosa, Espondilitis anquilosante, Hepatitis autoinmune, Esclerodermia, Enfermedad mixta del tejido conectivo, Polimiositis |
1,08×10¹¹ scFv y 1,06×10¹¹ Fab |
| Su biblioteca personalizada | A elección | A elección | A elección | A elección |
Las bibliotecas naïve son ideales para antígenos de baja inmunogenicidad y además son libres de animales. Los anticuerpos resultantes son útiles para aplicaciones generales, aunque probablemente necesitarán maduración de afinidad.
| Biblioteca | Especie | Formato | Donantes | Diversidad |
|---|---|---|---|---|
| LiAb-SFMAX™ | Humano | scFv y Fab | 368 donantes sanos de 5 grupos étnicos | 5,37 x 10¹⁰ clones |
| LiAb-SFa™ | Humano | scFv | / | 1,5 x 10⁹ clones |
| LiAb-Fab™ | Humano | scFv | / | 2,00 x 10¹⁰ clones |
| Liab-VHHMAX™ | Camello, llama, alpaca | VHH | 57 animales sanos | 1,51 x 10¹⁰ clones |
| LiAb-SFDog™ | Perro | scFv y Fab | 46 animales sanos de 6 razas: Beagle, Pastor Alemán, Labrador, Coonhound inglés, Gran Danés, Perro rural chino | 1,05 x 10¹⁰ scFv 1,01 x 10¹⁰ Fab |
| LiAb-SFCat™ | Gato | scFv y Fab | 52 animales sanos de 8 razas: Ragdoll, Maine Coon, Persa, Pelo Corto Doméstico, Pelo Largo Doméstico, Americano Pelo Corto, Siamés, Bengalí | 1,32 x 10¹⁰ scFv 1,21 x 10¹⁰ Fab |
| LiAb-SFRab™ | Conejo | scFv y Fab | 40 animales sanos de 4 razas: Neozelandés blanco, Himalayo, Japonés blanco y Liebre | 1,09 x 10¹⁰ clones |
| LiPep-12 | / | Péptido 12-mer | / | 1,00 x 10⁹ clones |
| LiPep-7 | / | Péptido 7-mer | / | 1,00 x 10⁹ clones |
¿Qué biblioteca es la adecuada para su diana? La selección depende del formato del antígeno, conservación, inmunogenicidad, especie y formato del ligando deseado, afinidad requerida y ensayo posterior. Podemos analizar una biblioteca o combinar repertorios complementarios para maximizar la probabilidad de éxito.
Del antígeno al ligando validado
Cada campaña es totalmente personalizada, pero todos los proyectos siguen nuestro riguroso proceso en 5 fases para garantizar el éxito.
Control de calidad del antígeno y selección de la biblioteca
4–6 rondas de biopanning con almacenamiento de backup en cada ronda
ELISA de al menos 96 phages mono-clonales
Secuenciación e identificación de clones únicos
Entrega de secuencias, informes detallados y propiedad intelectual
Informe de proyecto completo
Descripción detallada de métodos,
resultados y conclusiones.
Secuencia de anticuerpo líder
La secuencia de aminoácidos de su
ligando seleccionado.
Propiedad intelectual total
Todas las secuencias acordadas transferidas
sin regalías ni tarifas de licencia.
Selección específica según aplicación
Todo proyecto comienza con su diana. Adaptamos la estrategia de biopanning y la biblioteca a la realidad biológica de su proyecto. A continuación se muestran los cinco enfoques que aplicamos según su antígeno y objetivo de descubrimiento.
Panning estándar de proteínas
Para antígenos solubles y correctamente plegados. Normalmente se usan 4–6 rondas de panning contra la diana inmovilizada, seguido de screening de al menos 96 clones individuales y secuenciación de ligandos positivos.
Panning de péptidos
El antígeno puede conjugarse a diferentes transportadores en distintas rondas, combinando con depleción frente al transportador solo. Esto reduce la selección hacia el portador y favorece que se reconozca el péptido o hapteno de interés.
Estrategia de ligando neutralizante
La competición de ligando, depleción de epítopos enmascarados o elución competitiva enriquecen ligandos dirigidos a interfaces funcionales y sitios activos en lugar de epítopos no funcionales.
Estrategia de ligandos cruzados
Intercalando panning cruzado entre antígenos relacionados se seleccionan ligandos para epítopos compartidos. Para antígenos muy divergentes, puede hacerse una ronda mixta primero.
Estrategia de contraselección
La pre-depleción frente a un antígeno estructuralmente relacionado en cada ronda elimina ligandos cruzados y aumenta la selectividad. La elución competitiva al final refuerza aún más la especificidad.
Elijamos la estrategia adecuada
Cada objetivo es diferente. Le recomendaremos la combinación de biblioteca y estrategia de biopanning óptima según su antígeno, aplicación y objetivos.
Una farmacéutica americana desarrollaba una terapia CAR-T de nueva generación dirigida a un complejo péptido-HLA específico de melanoma.
El principal reto era la selectividad. El anticuerpo debía reconocer el péptido diana presentado por la molécula HLA en células tumorales, sin unirse al mismo HLA con otros péptidos.
Para resolverlo, aplicamos una estrategia de phage display con contraselección usando tres bibliotecas complementarias:
Resultados:
Soporte downstream opcional
La página de phage display se centra en la selección por phage. Si es necesario, las secuencias seleccionadas pueden avanzar a servicios downstream dedicados sin duplicar servicios aquí.
Maduración de afinidad impulsada por IA
Diseño de variantes basado en estructura por IA combinado con validación experimental.
Hasta 1000 veces mejora de afinidad
Mejora de desarrollabilidad por IA
Screening in silico de sus secuencias para detectar liabilities, agregación, termoestabilidad…
Impulsado por modelado 3D
Ingeniería de anticuerpos
Convertimos su hit a cualquier formato terapéutico: IgG, Fab, scFv-Fc, VHH-Fc, biespecífico, ADC… con opciones de ingeniería de Fc para modular funciones efectoras.
Amplio portafolio libre de IP
Producción recombinante de anticuerpos
De la secuencia al anticuerpo purificado en 2–3 semanas usando XtenCHO™ Race. Todos los formatos: IgG, Fab, VHH, scFv…
Impulsado por XtenCHO™ Race

National Cancer Centre, Singapur
“Trabajamos junto a ProteoGenix desde 2020. A través de phage display nos ayudaron a desarrollar varios anticuerpos con actividad bloqueante efectiva. Estamos satisfechos con sus servicios y esperamos continuar colaborando para avanzar nuestra investigación y llevar estos biológicos a fase clínica.”
Prof. Johnny Ong Chin-Ann, MD, PhD, Líder de grupo

aTyr Pharma, Estados Unidos
“Los tres anticuerpos entregados se reformatearon a IgG y funcionaron bien. Dos fueron ligandos d1 y uno d1/d2. Resultaron buenos bloqueantes de ‘proteína X’, pero ninguno bloqueó ‘proteína Y’. Se expresaron razonablemente bien. En general estamos muy satisfechos.”
Científico sénior

Universidad Tecnológica de Nanyang, Singapur
“ProteoGenix ha sido generoso y sincero apoyando laboratorios académicos como el nuestro. Identificaron varias secuencias de anticuerpos vía phage display contra un antígeno proteico y analizaron el doble de phages de lo previsto para ayudarnos a triunfar. Su equipo fue reactivo y diligente en las respuestas y el servicio.”
Alvin Chew, Investigador Postdoctoral
Historial científico
Nature – 2024
2 anticuerpos neutralizantes (C9 y B3) con afinidad nM contra diana tumoral; C9 en Fase I clínica LiAb-SFMAX™ (humano naïve)
Clinical Cancer Research – 2024
Anticuerpo neutralizante (A5) reactivo con 3 conformaciones antigénicas, afinidad nM LiAb-SFMAX™ (humano naïve)
Nature – 2025
Mapeo de epítopos de la proteína Spike de SARS-CoV-2; mAbs desarrollados usando los servicios phage display de ProteoGenix con LiAb-SFCOVID-19™ LiAb-SFCOVID-19™
NCT06645808 – 2024
Anticuerpo C9 evaluado en pacientes con cáncer — Fase I LiAb-SFMAX™ (humano naïve)
EP4209511A1 – 2022
Dominio, anticuerpo o CAR que une CD84.
WO2021237159A1 – 2021
Anticuerpos anti-syndecan-2 para tratar el síndrome de distrés respiratorio agudo
WO2024160736A1 – 2024
Anticuerpo humano anti-trem2 para tratar trastornos neurodegenerativos
WO2024254399A2 – 2024
Anticuerpos anti-ToH1 para diagnóstico y tratamiento de enfermedades microbianas y/o enfermedades inflamatorias crónicas
WO2025062271A1 – 2024
Anticuerpos monoclonales que unen específicamente el receptor hNTRK2 para la terapia y profilaxis de la endometriosis o afecciones relacionadas
WO2023161448A1 – 2023
Polipéptidos de unión antigénica, incluidos anticuerpos con elevada homología de secuencia y estructura con los dominios variables de anticuerpos humanos.