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Phage display services

Servicios de phage display –
3 ligandos garantizados en 2 semanas

Con más de 25 años de experiencia y un historial de más de 500 proyectos de phage display, ProteoGenix puede guiarle con confianza hacia el éxito y ofrecerle las mejores garantías del mercado.

  • 12 bibliotecas de phage display propias: naïve e inmunes
  • Primeras bibliotecas humanas de cáncer y autoinmunidad del mundo
  • Totalmente libre de derechos de propiedad intelectualsin regalíassin pagos por hitos

Habla con nuestros expertosDescubrir nuestras bibliotecas

Por qué ProteoGenix

Una plataforma de phage display diseñada para dianas desafiantes

Descubra por qué más de 9.000 investigadores eligen a ProteoGenix.

  • Resultados garantizados

    3 ligandos garantizados

    Si se identifican menos de tres ligandos calificados, analizamos 96 clones adicionales sin coste extra.

  • Diversidad de bibliotecas

    5 especies incluyendo humano

    Acceda a bibliotecas de phage display humanas, de conejo, camelidae, perro y gato seleccionadas para su proyecto.

  • Bibliotecas propias

    12 bibliotecas

    Bibliotecas inmunes, naïve y específicas de enfermedades, incluidas repertorios únicos de cáncer y autoinmunidad humanos.

  • Totalmente personalizado

    Estrategias a medida de la aplicación

    La elección de la biblioteca, el panning y el screening se adaptan a su antígeno y criterios de éxito.

  • Sin costes ocultos

    Propiedad intelectual total

    Sin regalías, cuotas por hitos ni restricciones de licencia. Las secuencias acordadas le pertenecen por completo.

  • Asesoramiento científico

    Experto dedicado PhD

    Su experto PhD dedicado le guiará y aconsejará durante todo su proyecto 

Recursos de screening exclusivos

Cartera de bibliotecas de phage display de ProteoGenix

Realice screenings con 12 bibliotecas propias naïve e inmunes que cubren humano (incluidos repertorios únicos de cáncer y autoinmunidad), camelidae (VHH), conejo, perro y gato, junto con bibliotecas de péptidos robustas. En conjunto, esta cartera ofrece más de 200 mil millones de clones con una tasa in-frame de al menos el 93 %— diseñadas para obtener ligandos de alta afinidad rápidamente.

  • 12
    bibliotecas propias

  • 5
    especies representadas

  • >200 mil millones
    clones combinados

  • ≥93%
    secuencias in-frame

Bibliotecas inmunes para hits de alta afinidad inmediatos

Obtenga ligandos de alta afinidad diseñados de inmediato según su aplicación. Las bibliotecas inmunes permiten una alta tasa de éxito con menos rondas de panning.

Biblioteca Especie Formato Donante Diversidad
LiAb-SFCOVID-19™ Humano scFv Donantes recuperados de COVID-19 1,19 x 10¹⁰ clones
LiAb-SFCANCER™ Humano scFv y Fab PBMC y BMMC de 86 donantes humanos
18 tipos de cáncer diferentes
Pulmón, Mama, Próstata, Colorrectal, Páncreas, Vejiga, Estómago, Hígado, Renal, Útero, Ovario, Piel, Tiroides, Linfoma, Leucemia mieloide aguda, Mieloma múltiple, Leucemia linfoblástica aguda B (B-ALL), Linfoma linfoblástico B (B-LL)
6,81×10¹⁰ scFv y 6,72×10¹⁰ Fab
LiAb-SFAUTOIMM™ Humano scFv y Fab PBMC y BMMC de donantes humanos
12 enfermedades autoinmunes diferentes
Síndrome de Sjögren, Psoriasis, Artritis psoriásica, Artritis reumatoide, Lupus eritematoso sistémico, Enfermedad de Crohn, Colitis ulcerosa, Espondilitis anquilosante, Hepatitis autoinmune, Esclerodermia, Enfermedad mixta del tejido conectivo, Polimiositis
1,08×10¹¹ scFv y 1,06×10¹¹ Fab
Su biblioteca personalizada A elección A elección A elección A elección

Bibliotecas naïve para máxima versatilidad

Las bibliotecas naïve son ideales para antígenos de baja inmunogenicidad y además son libres de animales. Los anticuerpos resultantes son útiles para aplicaciones generales, aunque probablemente necesitarán maduración de afinidad.

Biblioteca Especie Formato Donantes Diversidad
LiAb-SFMAX™ Humano scFv y Fab 368 donantes sanos de 5 grupos étnicos 5,37 x 10¹⁰ clones
LiAb-SFa™ Humano scFv / 1,5 x 10⁹ clones
LiAb-Fab™ Humano scFv / 2,00 x 10¹⁰ clones
Liab-VHHMAX™ Camello, llama, alpaca VHH 57 animales sanos 1,51 x 10¹⁰ clones
LiAb-SFDog™ Perro scFv y Fab 46 animales sanos de 6 razas: Beagle, Pastor Alemán, Labrador, Coonhound inglés, Gran Danés, Perro rural chino 1,05 x 10¹⁰ scFv
1,01 x 10¹⁰ Fab
LiAb-SFCat™ Gato scFv y Fab 52 animales sanos de 8 razas: Ragdoll, Maine Coon, Persa, Pelo Corto Doméstico, Pelo Largo Doméstico, Americano Pelo Corto, Siamés, Bengalí 1,32 x 10¹⁰ scFv
1,21 x 10¹⁰ Fab
LiAb-SFRab™ Conejo scFv y Fab 40 animales sanos de 4 razas: Neozelandés blanco, Himalayo, Japonés blanco y Liebre 1,09 x 10¹⁰ clones
LiPep-12 / Péptido 12-mer / 1,00 x 10⁹ clones
LiPep-7 / Péptido 7-mer / 1,00 x 10⁹ clones

¿Qué biblioteca es la adecuada para su diana? La selección depende del formato del antígeno, conservación, inmunogenicidad, especie y formato del ligando deseado, afinidad requerida y ensayo posterior. Podemos analizar una biblioteca o combinar repertorios complementarios para maximizar la probabilidad de éxito.

Comente su proyecto

Del antígeno al ligando validado

Nuestro workflow de phage display y biopanning

Cada campaña es totalmente personalizada, pero todos los proyectos siguen nuestro riguroso proceso en 5 fases para garantizar el éxito.

1

Control de calidad del antígeno y selección de la biblioteca

2.

4–6 rondas de biopanning con almacenamiento de backup en cada ronda

3.

ELISA de al menos 96 phages mono-clonales

4.

Secuenciación e identificación de clones únicos

5.

Entrega de secuencias, informes detallados y propiedad intelectual

Qué recibirá

  • Informe de proyecto completo

    Descripción detallada de métodos,
    resultados y conclusiones.

  • Secuencia de anticuerpo líder

    La secuencia de aminoácidos de su
    ligando seleccionado.

  • Propiedad intelectual total

    Todas las secuencias acordadas transferidas
    sin regalías ni tarifas de licencia.

Selección específica según aplicación

Estrategias personalizadas de biopanning para cada tipo de antígeno

Todo proyecto comienza con su diana. Adaptamos la estrategia de biopanning y la biblioteca a la realidad biológica de su proyecto. A continuación se muestran los cinco enfoques que aplicamos según su antígeno y objetivo de descubrimiento.

    • La mayoría de antígenos solubles

    Panning estándar de proteínas

    Para antígenos solubles y correctamente plegados. Normalmente se usan 4–6 rondas de panning contra la diana inmovilizada, seguido de screening de al menos 96 clones individuales y secuenciación de ligandos positivos.

    • Péptidos & moléculas pequeñas

    Panning de péptidos

    El antígeno puede conjugarse a diferentes transportadores en distintas rondas, combinando con depleción frente al transportador solo. Esto reduce la selección hacia el portador y favorece que se reconozca el péptido o hapteno de interés.

    • Bloqueo & inhibición

    Estrategia de ligando neutralizante

    La competición de ligando, depleción de epítopos enmascarados o elución competitiva enriquecen ligandos dirigidos a interfaces funcionales y sitios activos en lugar de epítopos no funcionales.

    • Cobertura multi-especie

    Estrategia de ligandos cruzados

    Intercalando panning cruzado entre antígenos relacionados se seleccionan ligandos para epítopos compartidos. Para antígenos muy divergentes, puede hacerse una ronda mixta primero.

    • Alta selectividad

    Estrategia de contraselección

    La pre-depleción frente a un antígeno estructuralmente relacionado en cada ronda elimina ligandos cruzados y aumenta la selectividad. La elución competitiva al final refuerza aún más la especificidad.

    • ¿Necesita asesoramiento experto?

    Elijamos la estrategia adecuada

    Cada objetivo es diferente. Le recomendaremos la combinación de biblioteca y estrategia de biopanning óptima según su antígeno, aplicación y objetivos.

    Solicitar una revisión del proyecto

Case Report Figure phage display

Caso de estudio: Estrategia de contraselección

Anticuerpos anti-pHLA selectivos para CAR-T en melanoma

Una farmacéutica americana desarrollaba una terapia CAR-T de nueva generación dirigida a un complejo péptido-HLA específico de melanoma.

El principal reto era la selectividad. El anticuerpo debía reconocer el péptido diana presentado por la molécula HLA en células tumorales, sin unirse al mismo HLA con otros péptidos.

Para resolverlo, aplicamos una estrategia de phage display con contraselección usando tres bibliotecas complementarias:

  • LiAb-SFMAX™
  • LiAb-SFCANCER™
  • LiAb-SFAUTOIMM™

Resultados:

  • 3 bibliotecas propias analizadas
  • 4 clones selectivos identificados
  • Resultados obtenidos en 3 semanas

Leer el caso Contáctanos

Testimonios

Confiado por más de 9.000 investigadores en todo el mundo

  • logo National cancer centre

    National Cancer Centre, Singapur

    “Trabajamos junto a ProteoGenix desde 2020. A través de phage display nos ayudaron a desarrollar varios anticuerpos con actividad bloqueante efectiva. Estamos satisfechos con sus servicios y esperamos continuar colaborando para avanzar nuestra investigación y llevar estos biológicos a fase clínica.”

    Prof. Johnny Ong Chin-Ann, MD, PhD, Líder de grupo

  • logo atyr pharma

    aTyr Pharma, Estados Unidos

    “Los tres anticuerpos entregados se reformatearon a IgG y funcionaron bien. Dos fueron ligandos d1 y uno d1/d2. Resultaron buenos bloqueantes de ‘proteína X’, pero ninguno bloqueó ‘proteína Y’. Se expresaron razonablemente bien. En general estamos muy satisfechos.”

    Científico sénior

  • logo nanyang technological university

    Universidad Tecnológica de Nanyang, Singapur

    “ProteoGenix ha sido generoso y sincero apoyando laboratorios académicos como el nuestro. Identificaron varias secuencias de anticuerpos vía phage display contra un antígeno proteico y analizaron el doble de phages de lo previsto para ayudarnos a triunfar. Su equipo fue reactivo y diligente en las respuestas y el servicio.”

    Alvin Chew, Investigador Postdoctoral

Historial científico

Publicaciones, ensayos clínicos y patentes

Publications

Nature – 2024
2 anticuerpos neutralizantes (C9 y B3) con afinidad nM contra diana tumoral; C9 en Fase I clínica LiAb-SFMAX™ (humano naïve)

Leer el artículo

Publications

Clinical Cancer Research – 2024
Anticuerpo neutralizante (A5) reactivo con 3 conformaciones antigénicas, afinidad nM LiAb-SFMAX™ (humano naïve)

Leer el artículo

Publications

Nature – 2025
Mapeo de epítopos de la proteína Spike de SARS-CoV-2; mAbs desarrollados usando los servicios phage display de ProteoGenix con LiAb-SFCOVID-19™ LiAb-SFCOVID-19™

Leer el artículo

Publications
Clinical trial

NCT06645808 – 2024
Anticuerpo C9 evaluado en pacientes con cáncer — Fase I LiAb-SFMAX™ (humano naïve)

Ver ensayo

Publications
Patent

EP4209511A1 – 2022
Dominio, anticuerpo o CAR que une CD84.

Ver patente

Publications
Patent

WO2021237159A1 – 2021
Anticuerpos anti-syndecan-2 para tratar el síndrome de distrés respiratorio agudo

Ver patente

Publications
Patent

WO2024160736A1 – 2024
Anticuerpo humano anti-trem2 para tratar trastornos neurodegenerativos

Ver patente

Publications
Patent

WO2024254399A2 – 2024
Anticuerpos anti-ToH1 para diagnóstico y tratamiento de enfermedades microbianas y/o enfermedades inflamatorias crónicas

Ver patente

Publications
Patent

WO2025062271A1 – 2024
Anticuerpos monoclonales que unen específicamente el receptor hNTRK2 para la terapia y profilaxis de la endometriosis o afecciones relacionadas

Ver patente

Publications
Patent

WO2023161448A1 – 2023
Polipéptidos de unión antigénica, incluidos anticuerpos con elevada homología de secuencia y estructura con los dominios variables de anticuerpos humanos.

Ver patente

Preguntas frecuentes sobre el servicio de phage display

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