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Con más de 25 años de experiencia y una sólida trayectoria en más de 500 proyectos de phage display, ProteoGenix puede acompañarle hacia el éxito de su proyecto y ofrecerle las garantías más fuertes del mercado.
Por qué ProteoGenix
Descubra por qué más de 9.000 investigadores eligen ProteoGenix.
Resultados garantizados
Si no se identifican al menos tres ligandos calificados, analizamos 96 clones adicionales sin coste extra.
Diversidad de bibliotecas
Acceda a bibliotecas de phage display de humano, conejo, camelio, perro y gato seleccionadas para su proyecto.
Bibliotecas propias
Bibliotecas inmunes, naïve y específicas de enfermedades, incluyendo repertorios de cáncer humano y autoinmunidad.
Totalmente personalizado
La elección de la biblioteca, el panning y el screening se adaptan a su antígeno y criterios de éxito.
Sin costes ocultos
Sin royalties, sin pagos por hitos ni restricciones de licencia. Las secuencias acordadas le pertenecen completamente.
Asesoramiento científico
Su experto PhD dedicado le guiará y aconsejará durante todo el proyecto.
Recursos propios de screening
Analice objetivos frente a 12 bibliotecas propias inmunes y naïve que cubren humano (incluyendo repertorios únicos de cáncer y autoinmunidad), camelio (VHH), conejo, perro y gato, junto a robustas bibliotecas peptídicas. Este portafolio ofrece más de 200 mil millones de clones con una tasa in-frame garantizada de al menos el 93%: diseñadas para entregar hits de alta afinidad, rápidamente.
12
bibliotecas propias
5
especies representadas
>200B
clones totales
≥93%
secuencias in-frame
Obtenga ligandos de alta afinidad diseñados inmediatamente para su aplicación. Las bibliotecas inmunes permiten una alta tasa de éxito con menos rondas de panning.
| Biblioteca | Especie | Formato | Donante | Diversidad |
|---|---|---|---|---|
| LiAb-SFCOVID-19™ | Humano | scFv | Donantes recuperados de COVID-19 | 1,19 x 10¹⁰ clones |
| LiAb-SFCANCER™ | Humano | scFv & Fab | PBMCs & BMMCs de 86 donantes humanos 18 tipos de cáncer diferentes Pulmón, Mama, Próstata, Colorrectal, Páncreas, Vejiga, Estómago, Hígado, Riñón, Útero, Ovario, Piel, Tiroides, Linfoma, Leucemia mieloide aguda, Mieloma múltiple, Leucemia linfoblástica aguda B (B-ALL), Linfoma linfoblástico B (B-LL) |
6,81×10¹⁰ scFv & 6,72×10¹⁰ Fab |
| LiAb-SFAUTOIMM™ | Humano | scFv & Fab | PBMCs & BMMCs de donantes humanos 12 enfermedades autoinmunes diferentes Síndrome de Sjögren, Psoriasis, Artritis psoriásica, Artritis reumatoide, Lupus eritematoso sistémico, Enfermedad de Crohn, Colitis ulcerosa, Espondilitis anquilosante, Hepatitis autoinmune, Esclerodermia, Enfermedad mixta del tejido conectivo, Polimiositis |
1,08×10¹¹ scFv & 1,06×10¹¹ Fab |
| Su biblioteca personalizada | A elegir | A elegir | A elegir | A elegir |
Las bibliotecas naïve son adecuadas para objetivos poco inmunogénicos y además son libres de animales. Los anticuerpos resultantes son ideales para aplicaciones amplias, aunque probablemente necesitarán maduración por afinidad.
| Biblioteca | Especie | Formato | Donantes | Diversidad |
|---|---|---|---|---|
| LiAb-SFMAX™ | Humano | scFv & Fab | 368 donantes sanos de 5 grupos étnicos | 5,37 x 10¹⁰ clones |
| LiAb-SFa™ | Humano | scFv | / | 1,5 x 10⁹ clones |
| LiAb-Fab™ | Humano | scFv | / | 2,00 x 10¹⁰ clones |
| Liab-VHHMAX™ | Camello, llama, alpaca | VHH | 57 animales sanos | 1,51 x 10¹⁰ clones |
| LiAb-SFDog™ | Perro | scFv & Fab | 46 animales sanos de 6 razas: Beagle, Pastor Alemán, Labrador, English Coonhound, Gran Danés, Perro Rural Chino | 1,05 x 10¹⁰ scFv 1,01 x 10¹⁰ Fab |
| LiAb-SFCat™ | Gato | scFv & Fab | 52 animales sanos de 8 razas: Ragdoll, Maine Coon, Persa, Pelo Corto Doméstico, Pelo Largo Doméstico, American Shorthair, Siamés, Bengal | 1,32 x 10¹⁰ scFv 1,21 x 10¹⁰ Fab |
| LiAb-SFRab™ | Conejo | scFv & Fab | 40 animales sanos de 4 razas: New Zealand White, Himalaya, Japanese White & Hare | 1,09 x 10¹⁰ clones |
| LiPep-12 | / | Péptido 12-mer | / | 1,00 x 10⁹ clones |
| LiPep-7 | / | Péptido 7-mer | / | 1,00 x 10⁹ clones |
¿Qué biblioteca es la adecuada para su objetivo? La selección depende del formato, conservación e inmunogenicidad del antígeno, así como de la especie y formato del ligando deseado, la afinidad requerida y el ensayo aguas abajo. Podemos analizar una biblioteca o combinar repertorios complementarios para maximizar la probabilidad de éxito.
Del antígeno al ligando validado
Cada campaña es totalmente personalizada, pero todo proyecto sigue nuestro estricto proceso de 5 fases para asegurar el máximo éxito.
Control de calidad del antígeno y selección de biblioteca
4–6 rondas de biopanning con almacenamiento de respaldo en cada ronda
ELISA de al menos 96 ligandos únicos
Secuenciación e identificación de clones únicos
Entrega de secuencias, informes detallados y derechos de IP
Informe de proyecto completo
Descripción de métodos, resultados y conclusiones.
Secuencia del anticuerpo líder
Secuencia de aminoácidos de su ligando seleccionado.
Propiedad intelectual completa
Todas las secuencias acordadas transferidas sin royalties ni tasas de licencia.
Selección según aplicación
Cada proyecto comienza con su objetivo. Adaptamos la estrategia de biopanning y la biblioteca a la realidad biológica de su proyecto. Estas son las cinco aproximaciones según el antígeno y objetivo de descubrimiento.
Panning estándar de proteína
Para antígenos solubles y correctamente plegados. Generalmente se usan 4–6 rondas de panning sobre el objetivo inmovilizado, seguidas del screening de al menos 96 clones individuales y secuenciación de los ligandos positivos.
Panning peptídico
El objetivo puede conjugarse a diferentes portadores en cada ronda, combinado con depleción frente solo al portador. Esto reduce el enriquecimiento de portador y favorece el reconocimiento del péptido o hapteno pretendido.
Estrategia de ligando neutralizante
La competencia con ligando, depleción de epítopos enmascarados o elución competitiva permiten enriquecer ligandos dirigidos a interfaces funcionales y sitios activos, no epítopos no funcionales.
Estrategia de reactividad cruzada
El panning alternante entre antígenos relacionados enriquece ligandos que reconocen epítopos compartidos. Las rondas mixtas se usan cuando los objetivos difieren mucho.
Estrategia counter-screen
El predepleción frente a un contra-antígeno estructuralmente relacionado antes de cada ronda elimina ligandos de reactividad cruzada y potencia la selectividad. La elución competitiva final refuerza la especificidad.
Elijamos la estrategia adecuada
Cada objetivo es diferente. Le recomendaremos la biblioteca y estrategia de biopanning óptimas según su antígeno, aplicación y objetivos.
Una compañía farmacéutica estadounidense desarrollaba una terapia CAR-T de última generación dirigida a un complejo péptido-HLA específico de melanoma.
El principal reto era la selectividad. El anticuerpo debía reconocer el péptido objetivo en el HLA de la célula tumoral, evitando el mismo HLA cuando presenta péptidos no relevantes o propios.
Para abordar el reto, aplicamos una estrategia de phage display counter-screen usando tres bibliotecas complementarias:
Resultados:
Apoyo downstream opcional
La página de phage display continúa focalizada en la selección por fagos. Cuando lo requiera, las secuencias seleccionadas pueden avanzar a servicios downstream dedicados.
Maduración por afinidad con IA
Diseño de variantes estructuralmente optimizadas por IA combinado con validación en laboratorio.
Hasta 1000 veces mejora en afinidad
Mejora de desarrollabilidad por IA
Cribado in silico de sus secuencias frente a riesgos, agregación, termoestabilidad…
Impulsado por modelado 3D
Ingeniería de anticuerpos
Convierta su hit en cualquier formato terapéutico: IgG, Fab, scFv-Fc, VHH-Fc, bispecíficos, ADC… Ingeniería Fc disponible para modulación de función efectora.
Portafolio extenso sin royalties
Producción recombinante de anticuerpos
De la secuencia al anticuerpo purificado en 2–3 semanas con XtenCHO™ Race. Todos los formatos: IgG, Fab, VHH, scFv…
Impulsado por XtenCHO™ Race

National Cancer Centre, Singapur
“Colaboramos con ProteoGenix desde 2020. Mediante phage display, nos ayudaron a desarrollar varios anticuerpos con buen efecto bloqueante. Estamos satisfechos y esperamos seguir cooperando según avance la investigación y llevemos los biológicos a fase clínica.”
Prof Johnny Ong Chin-Ann, MD, PhD, Líder de grupo

aTyr Pharma, EE. UU.
“Los tres anticuerpos entregados fueron reformateados a IgG y funcionaron bien. Dos fueron ligandos d1, y uno d1/d2 al mapear dominios aquí. Fueron buenos anticuerpos bloqueantes de “proteína X”. Pero ninguno bloqueó “proteína Y”. Expresan bien. En general, estamos satisfechos.”
Científico sénior

Nanyang Technological University, Singapur
“ProteoGenix ha sido generoso y sincero apoyando nuestro laboratorio académico. Identificaron varias secuencias de anticuerpos por phage display frente a un antígeno proteico y analizaron el doble de clones previstos para el éxito del proyecto. Equipo muy reactivo y diligente.”
Alvin Chew, Research Fellow
Experiencia científica probada
Nature – 2024
2 anticuerpos neutralizantes (C9 & B3) con afinidad nM frente a diana de cáncer; C9 en ensayo clínico Fase I LiAb-SFMAX™ (humano naïve)
Clinical Cancer Research – 2024
Anticuerpo neutralizante (A5), reactivo cruzado con 3 conformaciones, afinidad nM LiAb-SFMAX™ (humano naïve)
Nature – 2025
Mapeo de epítopos de Spike SARS-CoV-2; mAbs desarrollados con phage display ProteoGenix y LiAb-SFCOVID-19™ LiAb-SFCOVID-19™
NCT06645808 – 2024
Anticuerpo C9 ensayado en pacientes con cáncer — Fase I LiAb-SFMAX™ (humano naïve)