Phage-Display-Services –
3 garantierte Binder in 2 Wochen

Garantierte Ergebnisse

3 garantierte Binder

Sollten weniger als drei qualifizierte Binder gefunden werden, screenen wir 96 weitere Klone ohne Mehrkosten.

Bibliotheksvielfalt

5 Spezies inkl. Human

Greifen Sie auf Phage-Display-Bibliotheken von Mensch, Kaninchen, Kameliden, Hund und Katze zu – individuell für Ihr Projekt ausgewählt.

Firmeneigene Bibliotheken

12 Bibliotheken

Immun-, naive und krankheitsspezifische Bibliotheken, inklusive humaner Krebs- und Autoimmun-Repertoires.

Vollständig individuell

Anwendungsangepasste Strategien

Bibliothekswahl, Panning und Screening werden exakt auf Ihr Antigen und die Erfolgsfaktoren Ihres Projekts abgestimmt.

Keine versteckten Kosten

Volles IP-Eigentum

Keine Lizenzgebühren, Meilensteinzahlungen oder Nutzungseinschränkungen. Die vereinbarten Sequenzen gehören komplett Ihnen.

Wissenschaftliche Begleitung

Dedizierter PhD-Experte

Ihr persönlicher PhD-Experte begleitet Sie und berät umfassend während des gesamten Projekts.

12
firmeneigene Bibliotheken

5
vertretene Spezies

>200 Mrd.
Klone gesamt

≥93 %
in-frame-Sequenzen

Umfassender Projektbericht

Vollständige Beschreibung von Methodik,
Ergebnissen und Fazit.

Leitbinder-Sequenz

Die Aminosäuresequenz Ihres
ausgewählten Binders.

Vollständiges IP-Eigentum

Alle vereinbarten Sequenzen gehen
royaltyfrei in Ihr Eigentum über.

• Meiste lösliche Antigene

Standard-Protein-Panning

Für lösliche, korrekt gefaltete Antigene. Üblicherweise 4–6 Panningrunden gegen das immobilisierte Target, danach Screening mindestens 96 Einzelklone und Sequenzierung positiver Binder.

• Peptide & kleine Moleküle

Peptid-Panning

Das Target kann pro Runde an verschiedene Träger gebunden und mit Negativselektion gegen den Träger kombiniert werden, um Trägerspezifität zu vermeiden und die Selektivität für Peptid oder Hapten zu fördern.

• Blockade & Inhibition

Neutralisierungsbinder-Strategie

Liganden-Konkurrenz, abgeschirmte Epitope oder kompetitives Eluieren fördern Binder gegen funktionelle Oberflächen und aktive Zentren – statt gegen nicht-funktionelle Epitope.

• Multispezies-Abdeckung

Kreuzreaktive Strategie

Alternierendes Cross-Panning erhöht Binder, die konservierte Epitope erkennen. Gemischte Antigene zu Beginn empfohlen, wenn Zielmoleküle stark divergieren.

• Hohe Selektivität

Counter-Screen-Strategie

Negativselektion gegen strukturverwandte Kontrollantigene vor jeder Runde entfernt kreuzreaktive Binder und erhöht die Zielselektivität weiter.

• Beratung erwünscht?

Wir wählen die richtige Strategie

Jedes Target ist einzigartig. Wir empfehlen Ihnen die optimale Bibliothek und das passende Biopanning – abgestimmt auf Ihr Antigen, den Anwendungsfall und Ihre Projektziele.

Projektbewertung anfordern

National Cancer Centre, Singapur

„Wir arbeiten seit 2020 mit ProteoGenix zusammen. Durch Phage-Display unterstützte das Team unsere Antikörperentwicklung mit sehr effektiven Blockierergebnissen. Wir sind sehr zufrieden und freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit, wenn wir unsere Biologika in die klinische Phase bringen.“

Prof. Johnny Ong Chin-Ann, MD, PhD, Gruppenleiter

aTyr Pharma, USA

„Alle drei gelieferten Antikörper wurden zu IgGs reformatiert und funktionierten gut. Auffällig waren dabei zwei d1-Binder und ein d1/d2-Binder laut Domänen-Mapping. Sie waren gute ‚Protein X‘-Blockadeantikörper, aber keine ‚Protein Y‘-Blocker. Die Expression verläuft solide. Wir sind insgesamt sehr zufrieden.“

Senior Scientist

Nanyang Technological University, Singapur

„ProteoGenix unterstützt akademische Labore großartig und sehr zuvorkommend. Das Team konnte nach Phage-Display mehrere Antikörpersequenzen gegen ein Proteinantigen identifizieren und testete sogar doppelt so viele Phagen wie ursprünglich vereinbart, um unseren Erfolg sicherzustellen. Die Reaktionszeit und die Zuverlässigkeit waren ausgezeichnet.“

Alvin Chew, Research Fellow