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Avec plus de 25 ans d’expérience et plus de 500 projets de phage display menés, ProteoGenix guide votre projet vers le succès et vous offre les meilleures garanties du marché.
Pourquoi ProteoGenix
Découvrez pourquoi plus de 9 000 chercheurs font confiance à ProteoGenix.
Résultats garantis
Si moins de trois ligands qualifiés sont identifiés, nous criblons 96 clones supplémentaires sans frais.
Diversité des banques
Accédez à des banques phage display humaines, lapin, camelidé, chien et chat, sélectionnées pour votre projet.
Banques propriétaires
Banques immunes, naïves et spécifiques maladies, incluant les répertoires cancer et auto-immunité humains.
Entièrement sur-mesure
Choix des banques, criblage et sélection sur mesure selon votre antigène et vos critères de succès.
Pas de frais cachés
Pas de redevances, pas de frais d’étape ou de restriction de licence. Les séquences convenues vous appartiennent.
Accompagnement scientifique
Un expert PhD dédié vous accompagne et vous conseille tout au long de votre projet.
Ressources propriétaires de criblage
Criblez parmi 12 banques propriétaires immunes et naïves couvrant l’humain (y compris des répertoires cancer et auto-immunité uniques), camelidé (VHH), lapin, chien et chat ainsi que de robustes banques de peptides. Ce portefeuille propose plus de 200 milliards de clones avec un taux in-frame garanti d’au moins 93 % — conçu pour fournir rapidement des hits à haute affinité.
12
banques propriétaires
5
espèces représentées
>200B
clones cumulés
≥93%
séquences in-frame
Obtenez rapidement des binders à haute affinité adaptés à votre application. Les banques immunes offrent un taux élevé de hits avec moins de cycles de criblage.
| Banque | Espèce | Format | Donneur | Diversité |
|---|---|---|---|---|
| LiAb-SFCOVID-19™ | Humain | scFv | Donneurs guéris du COVID-19 | 1,19 x 10¹⁰ clones |
| LiAb-SFCANCER™ | Humain | scFv & Fab | PBMCs & BMMCs de 86 donneurs humains 18 types de cancers Poumon, Sein, Prostate, Colorectal, Pancréatique, Vessie, Estomac, Foie, Rein, Utérus, Ovaire, Peau, Thyroïde, Lymphome, Leucémie myéloïde aiguë, Myélome multiple, Leucémie aiguë lymphoblastique B (B-ALL), Lymphome lymphoblastique B (B-LL) |
6,81×10¹⁰ scFv & 6,72×10¹⁰ Fab |
| LiAb-SFAUTOIMM™ | Humain | scFv & Fab | PBMCs & BMMCs de donneurs humains 12 maladies auto-immunes Syndrome de Sjögren, Psoriasis, Arthrite psoriasique, Polyarthrite rhumatoïde, Lupus érythémateux systémique, Maladie de Crohn, Rectocolite hémorragique, Spondylarthrite ankylosante, Hépatite auto-immune, Sclérodermie, Maladie du tissu conjonctif mixte, Polymyosite |
1,08×10¹¹ scFv & 1,06×10¹¹ Fab |
| Votre banque sur-mesure | Au choix | Au choix | Au choix | Au choix |
Les banques naïves sont idéales pour les cibles à faible immunogénicité tout en étant sans utilisation animale. Les anticorps obtenus conviennent à de larges applications mais nécessitent souvent une maturation d’affinité.
| Banque | Espèce | Format | Donneurs | Diversité |
|---|---|---|---|---|
| LiAb-SFMAX™ | Humain | scFv & Fab | 368 donneurs sains issus de 5 groupes ethniques | 5,37 x 10¹⁰ clones |
| LiAb-SFa™ | Humain | scFv | / | 1,5 x 10⁹ clones |
| LiAb-Fab™ | Humain | scFv | / | 2,00 x 10¹⁰ clones |
| Liab-VHHMAX™ | Chameau, lama, alpaga | VHH | 57 animaux sains | 1,51 x 10¹⁰ clones |
| LiAb-SFDog™ | Chien | scFv & Fab | 46 chiens sains de 6 races : Beagle, Berger Allemand, Labrador, English Coonhound, Dogue Allemand, Chien chinois rural | 1,05 x 10¹⁰ scFv 1,01 x 10¹⁰ Fab |
| LiAb-SFCat™ | Chat | scFv & Fab | 52 chats sains de 8 races : Ragdoll, Maine Coon, Persan, Européen à poil court, Européen à poil long, American Shorthair, Siamois, Bengal | 1,32 x 10¹⁰ scFv 1,21 x 10¹⁰ Fab |
| LiAb-SFRab™ | Lapin | scFv & Fab | 40 animaux sains de 4 races : New Zealand White, Himalayen, Japanese White & Hare | 1,09 x 10¹⁰ clones |
| LiPep-12 | / | Peptide 12-mer | / | 1,00 x 10⁹ clones |
| LiPep-7 | / | Peptide 7-mer | / | 1,00 x 10⁹ clones |
Quelle banque choisir pour votre cible ? La sélection dépend du format, de la conservation et de l’immunogénicité de l’antigène, de l’espèce et du format de ligand souhaités, du niveau d’affinité requis et des essais en aval. Nous pouvons cribler une ou plusieurs banques complémentaires pour maximiser vos chances de réussite.
De l’antigène au ligand validé
Chaque campagne est 100% personnalisée mais suit toujours 5 étapes rigoureuses pour garantir le succès.
Contrôle qualité de l’antigène et sélection de la banque
4 à 6 cycles de biopanning avec stockage à chaque étape
Criblage ELISA d’au moins 96 ligands individuels
Séquençage et identification des clones uniques
Livraison des séquences, rapports détaillés et PI
Rapport de projet complet
Description détaillée des méthodes, résultats et conclusions.
Séquence de l’anticorps lead
La séquence de votre ligand sélectionné au format acides aminés.
Propriété intellectuelle totale
Toutes les séquences convenues transférées sans redevances ni licence.
Sélection selon votre application
Chaque projet commence par votre cible. Nous adaptons la stratégie de biopanning et la banque à la réalité biologique de votre projet. Voici les cinq approches que nous appliquons selon votre antigène et votre objectif de découverte.
Biopanning standard sur protéine
Pour des antigènes solubles et bien repliés. Généralement 4 à 6 cycles de criblage contre la cible immobilisée, suivi du criblage d’au moins 96 clones individuels et séquençage des positifs.
Biopanning sur peptide
La cible peut être conjuguée à divers supports au fil des cycles, associée à une déplétion sur le support seul. Cela évite un enrichissement non spécifique et cible le peptide recherché.
Stratégie ligand neutralisant
Compétition par ligand, déplétion sur épitope masqué ou élution compétitive pour favoriser les ligands dirigés vers les interfaces et sites fonctionnels.
Stratégie cross-reactive
Alternance de criblage croisé entre antigènes apparentés pour enrichir les ligands reconnaissant des épitopes partagés.
Stratégie de contre-criblage
Pré-déplétion sur un contre-antigène structurellement proche avant chaque cycle pour éliminer les ligands non spécifiques. Sélectivité accrue en élution finale.
Définissons la meilleure stratégie
Chaque cible est unique. Nous recommandons la banque et la stratégie idéales selon votre antigène, votre application et vos objectifs de projet.
Une entreprise pharmaceutique américaine développait une thérapie CAR-T ciblant un complexe peptide-HLA spécifique du mélanome.
Le principal défi était la sélectivité. L’anticorps devait reconnaître le peptide cible présenté par la molécule HLA sur les cellules tumorales, tout en évitant la reconnaissance des HLA présentant d’autres peptides.
Pour répondre à ce défi, nous avons appliqué une stratégie de phage display avec contre-criblage utilisant trois banques complémentaires :
Résultats :
Support aval optionnel
La sélection par phage display est au cœur de cette page. Si besoin, bénéficiez de nos services aval sans redondance ici.
Maturation d’affinité par IA
Design de variants avec IA structurale et validation en laboratoire.
Jusqu’à 1 000 fois d’amélioration
Amélioration de développabilité par IA
Criblage in silico de vos séquences pour détecter les risques, l’agrégation, la thermostabilité…
Basé sur la modélisation 3D
Ingénierie d’anticorps
Transformez votre hit dans tout format thérapeutique : IgG, Fab, scFv-Fc, VHH-Fc, bispécifique, ADC…, avec ingénierie Fc pour moduler les fonctions effectrices.
Portefeuille sans brevets
Production d’anticorps recombinants
Séquence à anticorps purifié en 2–3 semaines via XtenCHO™ Race. Tous formats : IgG, Fab, VHH, scFv…
Propulsée par XtenCHO™ Race

National Cancer Centre, Singapour
« Nous collaborons avec ProteoGenix depuis 2020. Grâce au phage display, leur équipe nous a permis de développer plusieurs anticorps à fort effet bloquant. Nous sommes très satisfaits de leurs services et comptons poursuivre cette collaboration pour faire avancer notre recherche et amener les biologiques au stade clinique. »
Prof Johnny Ong Chin-Ann, MD, PhD, Chef d’équipe

aTyr Pharma, USA
« Les trois anticorps livrés ont été reformatés en IgG et ont très bien fonctionné. Deux étaient des ligands d1, et un d1/d2 lors du mapping de domaine. Ce sont de bons anticorps bloquants pour “protéine X”, mais pas pour “protéine Y”. Leur expression est correcte. Globalement, nous en sommes très satisfaits. »
Chercheur senior

Nanyang Technological University, Singapour
« ProteoGenix a été d’un grand soutien et très réactif avec notre laboratoire académique. Ils ont identifié plusieurs séquences d’anticorps par phage display contre notre antigène, en criblant deux fois plus de phages que prévu initialement pour assurer le succès du projet. L’équipe a toujours été rapide et attentive à nos demandes. »
Alvin Chew, Chercheur post-doctorant
Preuves scientifiques
Nature – 2024
2 anticorps neutralisants (C9 & B3) à affinité nM contre une cible cancéreuse ; C9 en essai clinique phase I LiAb-SFMAX™ (naïve humaine)
Clinical Cancer Research – 2024
Anticorps neutralisant (A5) réactif avec 3 conformations antigéniques, affinité nM LiAb-SFMAX™ (naïve humaine)
Nature – 2025
Cartographie d’épitope sur la protéine Spike de SARS-CoV-2 ; mAbs développés avec le service de phage display ProteoGenix LiAb-SFCOVID-19™
NCT06645808 – 2024
Anticorps C9 testé en patients atteints de cancer — Phase I LiAb-SFMAX™ (naïve humaine)