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View Products¿Necesita un anticuerpo que no está disponible comercialmente para caracterizar un nuevo objetivo, o no está satisfecho con el que utiliza actualmente? Con los anticuerpos monoclonales a medida de ProteoGenix, puede obtener un anticuerpo personalizado y plenamente validado en la aplicación que usted elija.
Anticuerpos garantizados para su aplicación
Tenga la seguridad de recibir un anticuerpo optimizado y validado para su aplicación específica (ELISA, ELISA sándwich, IF, IP, IHC, FC, WB…)
Soluciones integrales de laboratorio a industria
Nuestros servicios cubren todas las escalas, desde aplicaciones en laboratorio hasta usos industriales.
El plazo más rápido del mercado
¡Reciba su anticuerpo monoclonal en apenas 4 semanas!
Tres plataformas propias para el desarrollo de anticuerpos monoclonales
Phage display, hibridoma y selección de células B individuales: un conjunto completo para resolver sus desafíos.
Gestión de proyectos a nivel PhD
Su estrategia y gestión de proyecto están lideradas por un experto con doctorado (PhD).
Métodos sin animales disponibles
¡Genere anticuerpos monoclonales sin uso de animales mediante nuestras bibliotecas de anticuerpos!
Nuestro servicio de desarrollo de anticuerpos monoclonales a medida incluye el diseño y producción de antígenos a partir de la secuencia proporcionada, la generación de anticuerpos con una de nuestras tres plataformas propias, así como su producción y purificación.
Este servicio puede complementarse con pasos opcionales, como la conjugación con peroxidasa o fluorocromos, o conversión a producción recombinante (producción transitoria o estable).
Como expertos en producción de proteínas y péptidos, ProteoGenix puede utilizar una gran variedad de macromoléculas como antígenos, incluyendo:
Los anticuerpos pueden generarse mediante una de nuestras tres plataformas de generación de monoclonales (hibridoma, phage display o selección de células B individuales). El tiempo depende mayormente del método elegido, variando entre 4 y 15 semanas.
Método | Plazo estimado (puede variar según proyecto) |
---|---|
Phage Display – Biblioteca Naïve | Desde 4 semanas |
Phage Display – Biblioteca Inmune | Desde 10 semanas |
Selección de células B individuales | Desde 7 semanas |
Generación de hibridomas | Desde 9 semanas |
Los anticuerpos generados pueden producirse por distintos métodos para adaptarse a sus necesidades, desde pequeña hasta gran escala.
Método | Aplicación |
---|---|
Cultivo de células hibridoma | Producción a pequeña escala |
Producción de ascitis en ratón | Producción a pequeña escala |
Producción de anticuerpos de alto rendimiento | Ensayo paralelo de docenas o cientos de secuencias |
Producción transitoria de anticuerpos | Producción a pequeña escala |
Generación de línea celular estable | Producción a gran escala y largo plazo (fabricación) |
Si lo necesita, nuestro equipo puede conjugar los anticuerpos producidos con distintas peroxidasas o fluorocromos para adaptarlos a su aplicación, ya sea citometría de flujo, ensayos de detección u otros usos.
¿Le interesa saber más? No dude en contactar con nuestros expertos haciendo clic aquí.
En este vídeo, descubra cómo ProteoGenix apoyó cada etapa, desde la estabilización de un GPCR desafiante hasta la ingeniería del constructo CAR final. Vea cómo la experiencia experta y la tecnología avanzada convirtieron una idea ambiciosa en un programa exitoso.
ProteoGenix le ofrece tres plataformas para desarrollo de anticuerpos monoclonales personalizados. ¿Por qué tres? Así nos aseguramos de poder ofrecerle una solución independientemente del antígeno: aunque no sea inmunogénico, sea tóxico o un objetivo novedoso con poca información.
Selección de células B individuales
Trabajamos por su éxito. Su satisfacción con los anticuerpos que producimos es nuestra prioridad. Por ello, ofrecemos paquetes “garantizados para la aplicación” tanto en investigación como diagnóstico, asegurando el rendimiento óptimo en su aplicación específica.
¿Cómo funciona?:
Garantizamos rendimiento en las siguientes aplicaciones:
Esta es la mejor manera que hemos encontrado para asegurar que recibe un anticuerpo que se ajusta perfectamente a sus necesidades.
Nuestras diversas plataformas de desarrollo nos permiten entregar anticuerpos monoclonales personalizados con desempeño garantizado en la aplicación deseada. Para ilustrar nuestro proceso, aquí tiene dos casos donde encontrará:
Tenga en cuenta que nuestras garantías incluyen tanto los resultados obtenidos por ProteoGenix como los del uso de los anticuerpos entregados en su laboratorio.
“Estamos encantados con el éxito logrado en la colaboración con ProteoGenix para desarrollar anticuerpos monoclonales dirigidos a nuestra proteína. Los anticuerpos producidos fueron muy selectivos y mostraron una afinidad excepcional, facilitando nuestros avances de investigación. ProteoGenix nos sorprendió por su eficiencia y rapidez a lo largo del proceso. Su compromiso con un servicio al cliente excelente mejoró aún más nuestra experiencia, ya que siempre estuvieron disponibles para responder a nuestras dudas y preguntas. Recomendamos sin reserva a ProteoGenix a cualquiera que busque desarrollo de anticuerpos de alta calidad.”
Verónica Alcolea, Product Development Manager, Telum Therapeutics, España
JP Barnier et al., The minor pilin PilV provides a conserved adhesion site throughout the antigenically variable meningococcal type IV pilus. PNAS 118, (45) e2109364118 (2021).
https://doi.org/10.1073/pnas.2109364118
H Cerutti et al., Large scale production and characterization of SARS-CoV-2 whole antigen for serological test development. J Clin Lab Anal 35, (4) 23735 (2021).
https://doi.org/10.1002/jcla.23735
N Yacov et al., MOSPD2 is a therapeutic target for the treatment of CNS inflammation. Clin Exp Imm 201, (2) 105-20 (2020).
https://doi.org/10.1111/cei.13448
PC Maity et al., IGLV3-21*01 is an inherited risk factor for CLL through the acquisition of a single-point mutation enabling autonomous BCR signaling. PNAS 117, (8) 4320-27 (2020).
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M Fresquet et al., Autoantigens PLA2R and THSD7A in membranous nephropathy share a common epitope motif in the N-terminal domain. J Autoimm 106, 102308 (2020).
https://doi.org/10.1016/j.jaut.2019.102308
P Cunha et al., Expansion, isolation and first characterization of bovine Th17 lymphocytes. Nature Sci Rep 9, 16115 (2019).
https://doi.org/10.1038/s41598-019-52562-2
M Krifa et al., Limoniastrum guyonianum aqueous gall extract induces apoptosis in human cervical cancer cells involving p16INK4A re-expression related to UHRF1 and DNMT1 down-regulation. J Exp Clin Canc Res 32, (30) (2013).
https://doi.org/10.1186/1756-9966-32-30
E Faure et al., Probable presence of an ubiquitous cryptic mitochondrial gene on the antisense strand of the cytochrome oxidase I gene. Biol Direct 6, (56) (2011).
https://doi.org/10.1186/1745-6150-6-56
Claves esenciales sobre métodos, aplicaciones, desafíos y tendencias futuras en generación de anticuerpos