¿Necesita un anticuerpo que no está disponible comercialmente para caracterizar un nuevo objetivo, o no está satisfecho con el que utiliza actualmente? Con los anticuerpos monoclonales a medida de ProteoGenix, puede obtener un anticuerpo personalizado y plenamente validado en la aplicación que usted elija.

¿Qué incluye nuestro servicio de desarrollo de anticuerpos monoclonales personalizados?

Servicios esenciales

Nuestro servicio de desarrollo de anticuerpos monoclonales a medida incluye el diseño y producción de antígenos a partir de la secuencia proporcionada, la generación de anticuerpos con una de nuestras tres plataformas propias, así como su producción y purificación.

Servicios adicionales

Este servicio puede complementarse con pasos opcionales, como la conjugación con peroxidasa o fluorocromos, o conversión a producción recombinante (producción transitoria o estable).

Nuestro proceso de desarrollo de anticuerpos monoclonales personalizados al detalle

Diseño y producción de antígenos

Como expertos en producción de proteínas y péptidos, ProteoGenix puede utilizar una gran variedad de macromoléculas como antígenos, incluyendo:

  • Proteínas solubles o de membrana en su conformación nativa
  • Péptidos modificados o no modificados
  • Haptenos
  • Células
  • Ácidos nucleicos…
Método Plazo estimado (puede variar según proyecto)
Phage Display – Biblioteca Naïve Desde 4 semanas
Phage Display – Biblioteca Inmune Desde 10 semanas
Selección de células B individuales Desde 7 semanas
Generación de hibridomas Desde 9 semanas
Método Aplicación
Cultivo de células hibridoma Producción a pequeña escala
Producción de ascitis en ratón Producción a pequeña escala
Producción de anticuerpos de alto rendimiento Ensayo paralelo de docenas o cientos de secuencias
Producción transitoria de anticuerpos Producción a pequeña escala
Generación de línea celular estable Producción a gran escala y largo plazo (fabricación)

Conjugación de anticuerpos

Si lo necesita, nuestro equipo puede conjugar los anticuerpos producidos con distintas peroxidasas o fluorocromos para adaptarlos a su aplicación, ya sea citometría de flujo, ensayos de detección u otros usos.

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Caso de uso

🧪 ¿Tiene curiosidad sobre cómo un proyecto complejo va del objetivo a la terapia?

En este vídeo, descubra cómo ProteoGenix apoyó cada etapa, desde la estabilización de un GPCR desafiante hasta la ingeniería del constructo CAR final. Vea cómo la experiencia experta y la tecnología avanzada convirtieron una idea ambiciosa en un programa exitoso.

¿Qué significa “Anticuerpos monoclonales a medida garantizados para su aplicación”?

Trabajamos por su éxito. Su satisfacción con los anticuerpos que producimos es nuestra prioridad. Por ello, ofrecemos paquetes “garantizados para la aplicación” tanto en investigación como diagnóstico, asegurando el rendimiento óptimo en su aplicación específica.

¿Cómo funciona?:

  1. Producimos los anticuerpos.
  2. Recibe muestras para validar en su aplicación.
  3. Iniciamos la producción de los anticuerpos validados que ha seleccionado.

Garantizamos rendimiento en las siguientes aplicaciones:

ELISA
ELISA sándwich
Western Blot
Citometría de flujo
Inmunofluorescencia
Inmunoprecipitación
Inmunohistoquímica

Esta es la mejor manera que hemos encontrado para asegurar que recibe un anticuerpo que se ajusta perfectamente a sus necesidades.

Casos de Estudio

Nuestras diversas plataformas de desarrollo nos permiten entregar anticuerpos monoclonales personalizados con desempeño garantizado en la aplicación deseada. Para ilustrar nuestro proceso, aquí tiene dos casos donde encontrará:

    • Descripción de proyecto
    • Estrategias empleadas para la generación de anticuerpos
    • Resultados específicos del proyecto

Tenga en cuenta que nuestras garantías incluyen tanto los resultados obtenidos por ProteoGenix como los del uso de los anticuerpos entregados en su laboratorio.

  • Informe de Caso

    Generación de un anticuerpo validado en citometría de flujo

    Descargar ahora

  • Informe de Caso

    Desarrollo de un ELISA Sándwich

    Descargar ahora

Testimonio

“Estamos encantados con el éxito logrado en la colaboración con ProteoGenix para desarrollar anticuerpos monoclonales dirigidos a nuestra proteína. Los anticuerpos producidos fueron muy selectivos y mostraron una afinidad excepcional, facilitando nuestros avances de investigación. ProteoGenix nos sorprendió por su eficiencia y rapidez a lo largo del proceso. Su compromiso con un servicio al cliente excelente mejoró aún más nuestra experiencia, ya que siempre estuvieron disponibles para responder a nuestras dudas y preguntas. Recomendamos sin reserva a ProteoGenix a cualquiera que busque desarrollo de anticuerpos de alta calidad.”

Referencias seleccionadas de anticuerpos monoclonales desarrollados por ProteoGenix

JP Barnier et al., The minor pilin PilV provides a conserved adhesion site throughout the antigenically variable meningococcal type IV pilus. PNAS 118, (45) e2109364118 (2021).
https://doi.org/10.1073/pnas.2109364118

H Cerutti et al., Large scale production and characterization of SARS-CoV-2 whole antigen for serological test development. J Clin Lab Anal 35, (4) 23735 (2021).
https://doi.org/10.1002/jcla.23735

N Yacov et al., MOSPD2 is a therapeutic target for the treatment of CNS inflammation. Clin Exp Imm 201, (2) 105-20 (2020).
https://doi.org/10.1111/cei.13448

PC Maity et al., IGLV3-21*01 is an inherited risk factor for CLL through the acquisition of a single-point mutation enabling autonomous BCR signaling. PNAS 117, (8) 4320-27 (2020).
https://doi.org/10.1073/pnas.1913810117

M Fresquet et al., Autoantigens PLA2R and THSD7A in membranous nephropathy share a common epitope motif in the N-terminal domain. J Autoimm 106, 102308 (2020).
https://doi.org/10.1016/j.jaut.2019.102308

P Cunha et al., Expansion, isolation and first characterization of bovine Th17 lymphocytes. Nature Sci Rep 9, 16115 (2019).
https://doi.org/10.1038/s41598-019-52562-2

M Krifa et al., Limoniastrum guyonianum aqueous gall extract induces apoptosis in human cervical cancer cells involving p16INK4A re-expression related to UHRF1 and DNMT1 down-regulation. J Exp Clin Canc Res 32, (30) (2013).
https://doi.org/10.1186/1756-9966-32-30

E Faure et al., Probable presence of an ubiquitous cryptic mitochondrial gene on the antisense strand of the cytochrome oxidase I gene. Biol Direct 6, (56) (2011).
https://doi.org/10.1186/1745-6150-6-56

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