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View ProductsANTICUERPOS DE PEQUEÑAS MOLÉCULAS
Diseñe su anticuerpo frente a pequeñas moléculas
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- Monoclonal / biespecífico / policlonal
- Hibridoma o phage display
- Síntesis química compleja y conjugación
- Su mAb en 8 semanas
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¿Por qué elegir ProteoGenix para
generar su anticuerpo anti-fármaco?
Anticuerpos monoclonales o policlonales
Con más de 1800 desarrollos, dominamos la producción de anticuerpos monoclonales y policlonales.
Hibridoma o phage display
ProteoGenix ofrece desarrollo de hibridoma o phage display para superar los desafíos más complejos.
Diseño de antígeno optimizado
Fármacos, esteroides, toxinas, lípidos, sacáridos… Nuestra experiencia en química y biología garantiza el diseño y síntesis del mejor conjugado hápteno-portador.
Diversos formatos de anticuerpos
IgG completa, Fab, scFv, anticuerpos biespecíficos… Producimos el formato que usted necesite.
Acceso directo a anticuerpos totalmente humanos
Ahorre tiempo y costes comenzando directamente con una librería humana.
Tiempos de entrega cortos
Obtenga su anticuerpo monoclonal en solo 8 semanas.
Nuestras soluciones de producción de anticuerpos anti-hápteno
Diseño y obtención del antígeno + conjugación a portador
- Disponible en stock
- Proporcionado por el cliente
- Síntesis personalizada
Generación de anticuerpos
Producción de anticuerpos monoclonales
- Desarrollo de hibridomas
- Phage display de librería naïve
- Phage display de librería inmune
Ingeniería de anticuerpos monoclonales (opcional)
- Maduración de afinidad
- Humanización de anticuerpos
- Conjugación de anticuerpos
- Anticuerpo biespecífico
Diseño y obtención del antígeno + conjugación a portador
- Disponible en stock
- Proporcionado por el cliente
- Síntesis personalizada
Producción de anticuerpos policlonales
Aplicaciones de los anticuerpos frente a pequeñas moléculas
Los anticuerpos dirigidos a pequeñas moléculas suscitan cada vez más interés en el desarrollo de anticuerpos a medida, especialmente por sus aplicaciones en diagnóstico y terapéuticas.
Anticuerpos frente a pequeñas moléculas como herramientas de detección
Los anticuerpos para pequeñas moléculas son especialmente valorados en campos como la seguridad alimentaria y la monitorización ambiental. Las pequeñas moléculas incluyen una amplia variedad de compuestos como pesticidas, fármacos, toxinas, lípidos, aminoácidos… que pueden ser detectados por técnicas físico-químicas como cromatografía o cromatografía acoplada a espectrometría de masas. Sin embargo, estos métodos requieren equipamiento costoso y personal altamente cualificado tanto en química como biología. Los anticuerpos frente a pequeñas moléculas permiten la detección, visualización (inmunofluorescencia, inmunohistoquímica) e incluso la cuantificación (ELISA) de pequeños compuestos a bajo coste y con alta sensibilidad.
Anticuerpos frente a pequeñas moléculas para aplicaciones terapéuticas
Los anticuerpos anti-hápteno también son de especial interés en el ámbito terapéutico y sus aplicaciones pueden representar una alternativa al uso de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC). Ya se han descrito varias aplicaciones de estas entidades:
Las pequeñas moléculas suelen caracterizarse por una rápida eliminación renal, lo que conlleva baja eficacia terapéutica. Por ello, los anticuerpos frente a pequeñas moléculas se utilizaron para modular la farmacocinética de estos compuestos. Existen diferentes opciones para modificar las propiedades farmacocinéticas de pequeñas moléculas:
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Enlace no covalente al principio activo:
Este constructo lleva a la formación de complejos hápteno-anticuerpo y se caracteriza por liberar el principio activo de forma sostenida. La liberación viene definida por la tasa de disociación del complejo formado. Tanto el principio activo como los anticuerpos pueden cambiar de forma libre a unida. La fuerza de esta interacción puede ajustarse para modular la farmacocinética. -
Enlace covalente entre anticuerpo y principio activo:
En los complejos anti-hápteno, la liberación del principio activo conlleva una eliminación más rápida que la del anticuerpo. Una solución es unir el principio activo covalentemente al anticuerpo mediante un puente disulfuro. Esto permite obtener una semivida en suero del compuesto comparable a la de una IgG completa. Además, se observó que la reducción del puente disulfuro se produce una vez que el anticuerpo biespecífico es internalizado, permitiendo liberar el principio activo.
Los anticuerpos dirigidos a pequeñas moléculas pueden utilizarse para llevar el principio activo al objetivo correcto. Esto puede lograrse con anticuerpos biespecíficos. Existen dos enfoques:
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En el primero, el complejo anti-hápteno-principio activo se preforma. Un ejemplo es la conjugación de DUPA, pequeño ligando utilizado contra el cáncer de próstata, con un Fab anti-CD3.
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La segunda estrategia implica dos fases:
Primero, se administra el anticuerpo biespecífico solo para que alcance su diana. Después, el principio activo se administra y es capturado por el anticuerpo biespecífico en el objetivo deseado.
Producción de anticuerpos para pequeñas moléculas
Las pequeñas moléculas no suelen ser buenos inmunógenos debido a su reducido tamaño. Para generar anticuerpos frente a pequeñas moléculas, estas deben volverse inmunogénicas. Esto se logra conjugando la entidad química a una molécula portadora. Por tanto, el diseño de un conjugado hápteno-portador óptimo es un paso esencial para el éxito en la producción de anticuerpos personalizados.
Varios aspectos deben tenerse en cuenta al diseñar estos conjugados, como la elección de:
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El portador: Debe ser inmunógeno y contener suficientes aminoácidos con cadenas laterales reactivas para poder conjugar pequeñas moléculas. Además, la especie de origen debe ser diferente a la del animal inmunizado.
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Estrategia de acoplamiento: Se define según los sitios reactivos presentes tanto en el hápteno como en el portador y la orientación requerida.
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Densidad óptima hápteno-portador: La densidad del hápteno influye en la respuesta inmune frente al antígeno. La densidad óptima depende de la aplicación final y de la estructura de la molécula.
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El espaciador: Su longitud limita el impedimento estérico y ayuda a aumentar la inmunogenicidad del conjugado. Así, elegir el mejor espaciador es crítico al diseñar antígenos de pequeñas moléculas.
Como líderes en generación de anticuerpos, en ProteoGenix generamos:
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Anticuerpos anti-fármaco.
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Anticuerpos anti-pesticidas.
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Anticuerpos anti-esteroides.
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Anticuerpos anti-toxinas.
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Anticuerpos anti-nucleótidos.
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Anticuerpos anti-aminoácidos.
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Anticuerpos anti-lípidos.
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Anticuerpos anti-sacáridos.
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¡Y muchos más…!
