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Nei servizi di phage display e di scoperta anticorpale (antibody discovery), la qualità e l’origine del repertorio determinano:
Una libreria anticorpale di scarsa qualità può limitare il successo, rallentando le scoperte e restringendo le possibilità.
ProteoGenix si dedica a fornire servizi su misura per la tua applicazione. Per questo abbiamo sviluppato la prima libreria COVID al mondo e la libreria per il cancro.
Miglioriamo costantemente le nostre librerie per aumentarne la rilevanza clinica e la diversità. In un aggiornamento recente, la nostra libreria per il cancro è passata da 7 a 18 tipi di tumore, includendo anche quelli rari.
Umana – Donatori guariti dal COVID-19.
Applicazione: Ideale per generazione di anticorpi COVID-19
Formato: ScFv
Dimensione: 1,19 x 1010 cloni
Umana – PBMC e BMMC da donatori umani. 18 diversi tipi di cancro.
Applicazione: Ideale per lo sviluppo di immunoterapia personalizzata per il cancro
Formato: ScFv e Fab
Dimensione: 6,81×1010 ScFv & 6,72×1010 Fab
Umana – PBMC e BMMC da donatori umani. 12 diverse malattie autoimmuni.
Applicazione: Ideale per lo sviluppo di immunoterapia personalizzata per il cancro
Formato: ScFv e Fab
Dimensione: 1,08×1011 ScFv & 1,06×1011 Fab
Le nostre librerie multi-specie, inclusi repertori completamente umani e per animal health (cane, gatto, maiale…), offrono flessibilità per trovare la corrispondenza biologica ideale per le tue necessità.
Copriamo una vasta gamma di applicazioni, dalla ricerca alla diagnostica e terapeutica, offrendo anticorpi in diversi formati per ogni esigenza.
Le nostre librerie orientate alla malattia forniscono hit clinicamente rilevanti per la ricerca su COVID-19, cancro e malattie autoimmuni. Le nostre librerie specifiche per applicazione aumentano le possibilità di trovare anticorpi biologicamente rilevanti, non solo leganti.
Le nostre librerie sono esclusive di ProteoGenix. Oltre a fornire risorse uniche, ti consentono di avere completo controllo sulla scoperta. Nessun vincolo IP, nessuna royalty o milestone.
Ricerca supportata da ProteoGenix
González, N. K., Otero, M. J., Puig, R. V., Amill, L. P., Santos, C. J. R. D., Soc, G. T. L., La Recerca Biomedica Fcrb, F. C. P. A., De Barcelona, H. C., & Sunyer, I. D. B. a. P. I. (2022, 5 gennaio). EP4209511A1 – Anti-cd84 antibodies amd chimeric antigen receptors – Google Patents.
Simons, M., & Corti, F. (2020, 22 maggio). WO2021237159A1 – Methods and compositions to treat vascular leak – Google Patents.
Christlmeier, M., Kraller, M., Holthoff, H., Ungerer, M., Simmnacher, K., & GmbH, I. B. (2023, 30 gennaio). WO2024160736A1 – Human anti-trem2 antibody for treating neurodegenerative disorders – Google Patents.
Messer, J. (2023, 7 giugno). WO2024254399A2 – Anti-toh1 antibodies and methods of use thereof – Google Patents.
Signorile, P. G., & Individual. (2023, 19 settembre). WO2025062271A1 – Antibodies against endometriosis – Google Patents.
Vigo, M., Placci, M., & Muro, S. (2024). Isoform-specific vs. isoform-universal drug targeting: a new targeting paradigm illustrated by new anti-ICAM-1 antibodies. Journal of Drug Targeting, 33(4), 562–574.
Pitaro, M., Antonini, G., Arcovito, A., Buccisano, F., De Lauro, A., Consalvo, M. I., Gallo, V., Giacon, N., Mangiatordi, G. F., Pacelli, M., Pitaro, M. T., Polticelli, F., Sorrenti, M., & Venditti, A. (2024). Development of a recombinant human IgG1 monoclonal antibody against the TRBV5-1 segment of the T cell receptor for the treatment of mature T cell neoplasms. Frontiers in Immunology, 15, 1520103.
Vidal-Calvo, E. E., Martin-Salazar, A., Choudhary, S., Dagil, R., Raghavan, S. S. R., Duvnjak, L., Nordmaj, M. A., Clausen, T. M., Skafte, A., Oberkofler, J., Wang, K., Agerbæk, M. Ø., Løppke, C., Jørgensen, A. M., Ropac, D., Mujollari, J., Willis, S., López, A. G., Miller, R. L., . . . Salanti, A. (2024). Tumor-agnostic cancer therapy using antibodies targeting oncofetal chondroitin sulfate. Nature Communications, 15(1), 7553.
Ong, J. C., Zhao, J. J., Liu, Y., Srivastava, S., Chia, D. K. A., Quek, Y. E., Fan, X., Ma, H., Huang, K. K., Sheng, T., Tan, Q. X., Ng, G., Tan, J. W. S., Lee, J. J., Loo, L., Chong, L. Y., Ong, X. W., Tay, S. T., Hagihara, T., . . . Sundar, R. (2025). Spatial heterogeneity, stromal phenotypes, and therapeutic vulnerabilities in colorectal cancer peritoneal metastasis. Clinical Cancer Research, 31(12), 2515–2529.
Rouis, O. (2024, 11 dicembre). Accelerating Translational Research: How Phage Display Technology delivered High-Affinity Antibodies for Groundbreaking applications. ProteoGenix.
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