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Proprietäre Antikörperbibliotheken

Innovative Werkzeuge für Ihren Erfolg

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Proprietäre Bibliotheken
1ʳˢᵗ
Erste Humane Krebs- & COVID-19-Bibliotheken weltweit
10¹⁰
Geschätzte Klone pro Bibliothek

Wir entwickeln bahnbrechende Ressourcen für Ihren Erfolg

Erfolg beginnt mit der richtigen Bibliothek

Bei Phage Display und Antikörper-Entdeckungsdiensten bestimmen Herkunft und Qualität des Repertoires:

  • Die Vielfalt der zugänglichen Antikörper
  • Funktionelle und biologische Relevanz
  • Künftige Entwicklungsfähigkeit
  • Die Geschwindigkeit, mit der Leads gewonnen werden
  • Die Spezies

Eine minderwertige Antikörperbibliothek kann Ihren Erfolg einschränken, Entdeckungen verlangsamen und Ihre Möglichkeiten begrenzen.

Pionierarbeit bei Phage-Display-Bibliotheken

ProteoGenix ist bestrebt, maßgeschneiderte Services für Ihre Anwendung zu bieten. Deshalb haben wir die weltweit erste COVID-Bibliothek und Krebsbibliothek entwickelt.

Ständige Weiterentwicklung

Wir optimieren unsere Bibliotheken kontinuierlich für klinische Relevanz und Diversität. In einer aktuellen Aktualisierung wurde unsere Krebsbibliothek von 7 auf 18 Krebsarten, inklusive seltener Formen, erweitert.

Unsere Immunbibliotheken – entwickelt für die Bedürfnisse unserer Kunden

LiAb-SFCOVID-19TM Library

Mensch – Genesene COVID-19-Spender.

Anwendung: Ideal für COVID-19-Antikörpergenerierung

Format: ScFv

Größe: 1,19 x 1010 Klone

LiAb-SFCANCERTM Library

Mensch – PBMCs & BMMCs von Spendern; 18 verschiedene Krebsarten.

Anwendung: Ideal für individuelle Entwicklung der Krebsimmuntherapie

Format: ScFv & Fab

Größe: 6,81×1010 ScFv & 6,72×1010 Fab

LiAb-SFAUTOIMMTM Library

Mensch – PBMCs & BMMCs von Spendern; 12 verschiedene Autoimmunerkrankungen.

Anwendung: Ideal für individuelle Entwicklung der Krebsimmuntherapie

Format: ScFv & Fab

Größe: 1,08×1011 ScFv & 1,06×1011 Fab

Naive Bibliotheken für maximale Vielseitigkeit

LiAb-VHHMAXTM Library

Kamel, Lama, Alpaka; Ideal für NANOBODY®-Antikörpergenerierung

Format: VHH

Größe: 1,51 x 1010 Klone

LiAb-SFMAXTM Library

Mensch – 5 verschiedene Ethnien – 368 Spender

Format: ScFv & Fab 

Größe: 5,37 x 1010 Klone

LiAb-SFaTM Library

Mensch                                                          

Format: ScFv

Größe: 1,5 x 109 Klone

LiAb-FabTM Library

Mensch                                                          

Format: Fab

Größe: 2,00 x 1010 Klone

LiAb-SFDogTM Library

6 Rassen: Beagle, Deutscher Schäferhund, Labrador, English Coonhound, Deutsche Dogge, Chinesischer Landhund

Format: ScFv & Fab 

Größe: 1,05 x 1010 ScFv & 1,01 x 1010 Fab

LiAb-SFCatTM Library

8 Rassen: Ragdoll, Maine Coon, Perser, Hauskatze kurzhaar, Hauskatze langhaar, American Shorthair, Siam, Bengal

Format: ScFv & Fab 

Größe: 1,32 x 1010 ScFv & 1,21 x 1010 Fab

LiAb-SFRabTM Library

Kaninchen – 4 Rassen für maximale Diversität

Format: ScFv & Fab 

Größe: 1,09 x 1010 Klone

LiPep-12 Library

Format: Peptid 12-mer                         

Größe: 1,00 x 109 Klone

LiPep-7 Library

Format: Peptid 7-mer                   

Größe: 1,00 x 109 Klone

Starten Sie Ihr Projekt sicher mit auf Ihre Anwendung abgestimmten Bibliotheken

  • Keine Humanisierung oder Spezifizierung nötig

    Unsere vielfältigen Multispezies-Bibliotheken, inklusive vollhumanen oder Tiergesundheitsrepertoires (Hund, Katze, Schwein…), bieten Flexibilität, um das optimale biologische Match zu finden.

  • Jedes gewünschte Antikörperformat

    Wir bieten eine breite Palette an Anwendungen von Forschung bis Diagnostik und Therapie und verschiedene Antikörper-Formate, passend zu Ihren Anforderungen.

  • Erhöhen Sie die klinische Relevanz mit krankheitsspezifischen Bibliotheken

    Unsere krankheitsorientierten Bibliotheken liefern klinisch relevante Treffer für COVID-19, Krebs und Autoimmunerkrankungen. Unsere anwendungsorientierten Bibliotheken erhöhen die Chancen, Antikörper mit echter biologischer Relevanz zu identifizieren.

  • Proprietäre Bibliotheken – volle Kontrolle über Projekte

    Unsere Bibliotheken sind exklusiv bei ProteoGenix. Neben exklusiven Ressourcen gewähren wir Ihnen volle Kontrolle. Es gibt keine IP-Beschränkungen, Lizenzgebühren oder Meilensteinzahlungen.

Unser VHH-Produktionsservice

Forschung powered by ProteoGenix

Publications
Patent

González, N. K., Otero, M. J., Puig, R. V., Amill, L. P., Santos, C. J. R. D., Soc, G. T. L., La Recerca Biomedica Fcrb, F. C. P. A., De Barcelona, H. C., & Sunyer, I. D. B. a. P. I. (2022, 5. Januar). EP4209511A1 – Anti-CD84-Antikörper und chimäre Antigenrezeptoren          – Google Patents

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Publications
Patent

Simons, M., & Corti, F. (2020, 22. Mai). WO2021237159A1 – Methoden und Zusammensetzungen zur Behandlung von Gefäßleckagen          – Google Patents.

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Publications
Patent

Christlmeier, M., Kraller, M., Holthoff, H., Ungerer, M., Simmnacher, K., & GmbH, I. B. (2023, 30. Januar). WO2024160736A1 – Humaner Anti-TREM2-Antikörper zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen          – Google Patents

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Publications
Patent

Messer, J. (2023, 7. Juni). WO2024254399A2 – Anti-TOH1-Antikörper und deren Anwendungen          – Google Patents

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Publications
Patent

Signorile, P. G., & Individual. (2023, 19. September). WO2025062271A1 – Antikörper gegen Endometriose          – Google Patents

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Publications
Article

Vigo, M., Placci, M., & Muro, S. (2024). Isoform-spezifisches vs. isoform-universelles Drug Targeting: ein neues Targeting-Paradigma illustriert an neuen anti-ICAM-1-Antikörpern. Journal of Drug Targeting, 33(4), 562–574. 

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Publications
Article

Pitaro, M., Antonini, G., Arcovito, A., Buccisano, F., De Lauro, A., Consalvo, M. I., Gallo, V., Giacon, N., Mangiatordi, G. F., Pacelli, M., Pitaro, M. T., Polticelli, F., Sorrenti, M., & Venditti, A. (2024). Entwicklung eines rekombinanten humanen IgG1 monoklonalen Antikörpers gegen das TRBV5-1-Segment des T-Zell-Rezeptors zur Behandlung reifer T-Zell-Neoplasien. Frontiers in Immunology, 15, 1520103.

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Publications
Article Nature

Vidal-Calvo, E. E., Martin-Salazar, A., Choudhary, S., Dagil, R., Raghavan, S. S. R., Duvnjak, L., Nordmaj, M. A., Clausen, T. M., Skafte, A., Oberkofler, J., Wang, K., Agerbæk, M. Ø., Løppke, C., Jørgensen, A. M., Ropac, D., Mujollari, J., Willis, S., López, A. G., Miller, R. L., . . . Salanti, A. (2024). Tumor-agnostische Krebstherapie mit Antikörpern gegen onkofetales Chondroitinsulfat. Nature Communications, 15(1), 7553. 

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Publications
Article

Ong, J. C., Zhao, J. J., Liu, Y., Srivastava, S., Chia, D. K. A., Quek, Y. E., Fan, X., Ma, H., Huang, K. K., Sheng, T., Tan, Q. X., Ng, G., Tan, J. W. S., Lee, J. J., Loo, L., Chong, L. Y., Ong, X. W., Tay, S. T., Hagihara, T., . . . Sundar, R. (2025). Räumliche Heterogenität, stromale Phänotypen und therapeutische Verwundbarkeiten bei kolorektalen Peritonealmetastasen. Clinical Cancer Research, 31(12), 2515–2529. 

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Publications
Press Release

Rouis, O. (2024, 11. Dezember). Beschleunigte Translationale Forschung: Wie die Phage-Display-Technologie Hochaffine Antikörper für bahnbrechende Anwendungen liefert. ProteoGenix. 

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