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View ProductsLibrairies d’anticorps propriétaires
Des outils innovants pour votre succès
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Librairies propriétaires
1ʳˢᵗ
Premières librairies humaines cancer & COVID-19 au monde
10¹⁰
Nombre estimé de clones par librairie
Nous développons des ressources de pointe pour accompagner votre succès
Le succès commence avec la bonne librairie
Dans les services de phage display et de découverte d’anticorps, la qualité et l’origine du répertoire déterminent :
- La diversité des anticorps accessibles
- La pertinence fonctionnelle et biologique
- Le potentiel de développement futur
- La rapidité d’obtention des leads
- L’espèce
Une librairie d’anticorps de mauvaise qualité peut limiter votre réussite, ralentir les découvertes et restreindre vos options.
Pionniers des librairies de phage display
ProteoGenix s’engage à fournir des services sur mesure adaptés à votre application. C’est pourquoi nous avons développé la première librairie COVID au monde et une librairie Cancer.
Toujours en amélioration
Nous améliorons en continu nos librairies afin de maximiser leur pertinence clinique et leur diversité. Lors d’une récente mise à jour, notre librairie Cancer est passée de 7 à 18 types de cancers, dont des formes rares.
Nos librairies immunitaires développées pour répondre aux besoins de nos clients
Librairie LiAb-SFCOVID-19TM
Humain – Donneurs ayant récupéré de la COVID-19.
Application : Idéale pour la génération d’anticorps anti-COVID-19
Format : ScFv
Taille : 1,19 x 1010 clones
Librairie LiAb-SFCANCERTM
Humain – PBMCs & BMMCs de donneurs humains. 18 cancers différents.
Application : Idéale pour le développement d’immunothérapies anti-cancer sur mesure
Format : ScFv & Fab
Taille : 6,81 x 1010 ScFv & 6,72 x 1010 Fab
Librairie LiAb-SFAUTOIMMTM
Humain – PBMCs & BMMCs de donneurs humains. 12 maladies auto-immunes différentes.
Application : Idéale pour le développement d’immunothérapies anti-cancer sur mesure
Format : ScFv & Fab
Taille : 1,08 x 1011 ScFv & 1,06 x 1011 Fab
Librairies naïves pour une polyvalence maximale
Lancez votre projet en toute confiance avec des librairies adaptées à votre application
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Pas de besoin d’humanisation ou de spéciation
Nos librairies multi-espèces, y compris humaines et vétérinaires (chien, chat, porc…), offrent la flexibilité pour trouver la solution biologique idéale à vos besoins.
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Tous les formats d’anticorps dont vous avez besoin
Nous couvrons un large éventail d’applications, de la recherche au diagnostic et à la thérapie, avec des anticorps dans différents formats pour répondre à vos attentes.
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Augmentez la pertinence clinique avec des librairies pathologie-spécifiques
Nos librairies orientées maladies apportent des candidats cliniquement pertinents pour la COVID-19, le cancer ou les maladies auto-immunes. Nos librairies spécifiques par application augmentent vos chances d’identifier des anticorps ayant un réel intérêt biologique.
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Des librairies propriétaires pour un contrôle total
Nos librairies sont exclusives à ProteoGenix. Cela vous donne accès à des ressources uniques et un contrôle total de vos projets. Sans restrictions de PI, royalties ni paiements sur jalons.
La recherche propulsée par ProteoGenix
Publications
González, N. K., Otero, M. J., Puig, R. V., Amill, L. P., Santos, C. J. R. D., Soc, G. T. L., La Recerca Biomedica Fcrb, F. C. P. A., De Barcelona, H. C., & Sunyer, I. D. B. a. P. I. (2022, 5 janvier). EP4209511A1 – Anticorps anti-CD84 et récepteurs d’antigènes chimériques.
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Publications
Simons, M., & Corti, F. (2020, 22 mai). WO2021237159A1 – Méthodes et compositions pour traiter la fuite vasculaire.
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Publications
Christlmeier, M., Kraller, M., Holthoff, H., Ungerer, M., Simmnacher, K., & GmbH, I. B. (2023, 30 janvier). WO2024160736A1 – Anticorps humains anti-TREM2 pour le traitement des troubles neurodégénératifs.
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Publications
Messer, J. (2023, 7 juin). WO2024254399A2 – Anticorps anti-TOH1 et méthodes d’utilisation.
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Publications
Signorile, P. G., & Individual. (2023, 19 septembre). WO2025062271A1 – Anticorps contre l’endométriose.
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Publications
Vigo, M., Placci, M., & Muro, S. (2024). Isoform-specific vs. isoform-universal drug targeting: a new targeting paradigm illustrated by new anti-ICAM-1 antibodies. Journal of Drug Targeting, 33(4), 562–574.
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Publications
Pitaro, M., Antonini, G., Arcovito, A., Buccisano, F., De Lauro, A., Consalvo, M. I., Gallo, V., Giacon, N., Mangiatordi, G. F., Pacelli, M., Pitaro, M. T., Polticelli, F., Sorrenti, M., & Venditti, A. (2024). Développement d’un anticorps monoclonal recombinant humain IgG1 contre le segment TRBV5-1 du récepteur des cellules T pour le traitement des néoplasmes des cellules T matures. Frontiers in Immunology, 15, 1520103.
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Publications
Vidal-Calvo, E. E., Martin-Salazar, A., Choudhary, S., Dagil, R., Raghavan, S. S. R., Duvnjak, L., Nordmaj, M. A., Clausen, T. M., Skafte, A., Oberkofler, J., Wang, K., Agerbæk, M. Ø., Løppke, C., Jørgensen, A. M., Ropac, D., Mujollari, J., Willis, S., López, A. G., Miller, R. L., . . . Salanti, A. (2024). Traitement anticancéreux tumoral-agnostique utilisant des anticorps ciblant le chondroïtine sulfate oncofœtal. Nature Communications, 15(1), 7553.
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Publications
Ong, J. C., Zhao, J. J., Liu, Y., Srivastava, S., Chia, D. K. A., Quek, Y. E., Fan, X., Ma, H., Huang, K. K., Sheng, T., Tan, Q. X., Ng, G., Tan, J. W. S., Lee, J. J., Loo, L., Chong, L. Y., Ong, X. W., Tay, S. T., Hagihara, T., . . . Sundar, R. (2025). Hétérogénéité spatiale, phénotypes stromaux et vulnérabilités thérapeutiques dans les métastases colorectales péritonéales. Clinical Cancer Research, 31(12), 2515–2529.
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Publications
Rouis, O. (2024, 11 décembre). Accélérer la recherche translationnelle : comment la technologie du phage display a permis d’obtenir des anticorps à haute affinité pour des applications innovantes. ProteoGenix.
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