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Quando investi in un anticorpo monoclonale personalizzato, ti aspetti prestazioni eccellenti.
Rendiamo il processo semplice: ti inviamo una selezione di candidati di anticorpi, accuratamente selezionati, per validazione diretta nella tua applicazione, così puoi confermare la funzionalità dove conta di più: il tuo laboratorio.
I nostri pacchetti “all inclusive” comprendono tutto, dalla sintesi dell’antigene alla produzione di anticorpi monoclonali validati, con prestazioni garantite in 11 applicazioni chiave, tra cui ELISA, Western Blot, citometria a flusso, immunofluorescenza, immunoistochimica, immunoprecipitazione, test immunocromatografici e altro.
Poiché la nostra offerta integra diverse aree di competenza (dai servizi di anticorpi diagnostici allo sviluppo di test personalizzati), il tuo anticorpo sarà pronto per il tipo di test realmente necessario.
Che il tuo target sia una piccola molecola o una proteina di membrana complessa, abbiamo la tecnologia per consegnare risultati.
Le nostre quattro piattaforme di scoperta complementari ci permettono di affrontare anche i progetti più complessi:
Questa suite tecnologica completa, unita all’esperienza dei nostri scienziati di livello PhD, ci consente di riuscire dove altri hanno fallito.
Scopri due esempi che mostrano come tecnologie ed esperienza ci hanno permesso di superare le sfide più difficili.
Scopri il nostro caso di successo – Studi farmacocinetici
Scopri il nostro caso di successo – Rilevazione farmaci in vivo
Devi rilevare un antigene poco abbondante in una matrice complessa? Target di epitopo criptico? O rispettare il budget? ProteoGenix offre una gamma completa di specie, tipologie di anticorpi e tecniche di produzione:
E se devi produrre rapidamente il tuo clone validato, i nostri servizi di espressione transiente o soluzioni personalizzate di sviluppo di linee cellulari ti assicurano la quantità e il formato esatti richiesti per il tuo progetto.
Dall’antigene all’anticorpo in sole 4 settimane.
“Siamo estremamente soddisfatti dei risultati ottenuti collaborando con ProteoGenix nello sviluppo di anticorpi monoclonali per il nostro target proteico. Gli anticorpi prodotti sono stati molto selettivi e hanno mostrato un’affinità eccezionale verso il nostro target, facendo fare un vero passo avanti alla nostra ricerca. L’efficienza e la rapidità del servizio ProteoGenix ci hanno davvero colpito. Il loro impegno verso l’assistenza al cliente ha reso la nostra esperienza ancora migliore, perché sono sempre stati disponibili per rispondere alle nostre domande e dubbi. Consigliamo vivamente ProteoGenix a chiunque abbia bisogno di sviluppo di anticorpi di alta qualità.”
Verónica Alcolea, Product Development Manager, Telum Therapeutics, Spagna
JP Barnier et al., The minor pilin PilV provides a conserved adhesion site throughout the antigenically variable meningococcal type IV pilus. PNAS 118, (45) e2109364118 (2021).
https://doi.org/10.1073/pnas.2109364118
H Cerutti et al., Large scale production and characterization of SARS-CoV-2 whole antigen for serological test development. J Clin Lab Anal 35, (4) 23735 (2021).
https://doi.org/10.1002/jcla.23735
PC Maity et al., IGLV3-21*01 is an inherited risk factor for CLL through the acquisition of a single-point mutation enabling autonomous BCR signaling. PNAS 117, (8) 4320-27 (2020).
https://doi.org/10.1073/pnas.1913810117
M Fresquet et al., Autoantigens PLA2R and THSD7A in membranous nephropathy share a common epitope motif in the N-terminal domain. J Autoimm 106, 102308 (2020).
https://doi.org/10.1016/j.jaut.2019.102308
P Cunha et al., Expansion, isolation and first characterization of bovine Th17 lymphocytes. Nature Sci Rep 9, 16115 (2019).
https://doi.org/10.1038/s41598-019-52562-2
M Krifa et al., Limoniastrum guyonianum aqueous gall extract induces apoptosis in human cervical cancer cells involving p16INK4A re-expression related to UHRF1 and DNMT1 down-regulation. J Exp Clin Canc Res 32, (30) (2013).
https://doi.org/10.1186/1756-9966-32-30
E Faure et al., Probable presence of an ubiquitous cryptic mitochondrial gene on the antisense strand of the cytochrome oxidase I gene. Biol Direct 6, (56) (2011).
https://doi.org/10.1186/1745-6150-6-56