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View ProductsCASO DE ÉXITO
Recientemente, los investigadores demostraron que una mutación oncogénica (R110) en la región variable de la cadena ligera de inmunoglobulina (IGLV) es un indicador importante y extendido de mal pronóstico en la leucemia linfocítica crónica (CLL). Además, el equipo desarrolló y validó un enfoque basado en anticuerpos para la detección temprana y el posible tratamiento de pacientes con CLL que presentan esta alteración perjudicial. Utilizando la tecnología de desarrollo de hibridomas, los investigadores diseñaron anticuerpos capaces de detectar una mutación de un solo punto y comprender mejor el pronóstico de la enfermedad.
Un estudio liderado por investigadores de la Universidad de Ulm (Alemania) y el Centro Médico de la Universidad de Leiden (Países Bajos) demostró recientemente que los anticuerpos específicos de variante pueden utilizarse para determinar las probabilidades de supervivencia en pacientes con CLL. Los anticuerpos, desarrollados por ProteoGenix, se usaron con éxito para detectar una mutación de un solo punto en el gen IGLV3-21 (R110), la cual además correlacionó con peores desenlaces clínicos.
La CLL es una patología de células B incurable, con alta incidencia en adultos de países occidentales. Sin embargo, su progresión es muy variable y, en función de las mutaciones específicas que presentan los pacientes (subconjuntos), se esperan resultados radicalmente distintos.
Hasta ahora, los estudios se centraron en demostrar la correlación entre el estado mutacional del gen de la cadena pesada de inmunoglobulina variable (IGHV) y las probabilidades de supervivencia del paciente. En contraste, este estudio mostró que los subconjuntos de enfermedad descritos previamente deberían redefinirse, ya que la nueva mutación identificada en el gen IGLV3-21 (cadena ligera) demostró ser más extendida y correlacionarse de forma más fuerte con desenlaces clínicos desfavorables.
La identificación temprana de esta mutación tiene el potencial de cambiar de manera significativa la progresión de la enfermedad. Por lo tanto, este trabajo representa un importante avance en el desarrollo de herramientas de diagnóstico precisas para la detección temprana de diferentes subtipos de CLL. Eventualmente, estos anticuerpos podrían servir también para el desarrollo de nuevas bioterapias para la CLL.
Nos sentimos honrados de haber sido elegidos por el increíble equipo multidisciplinario dirigido por el Prof. Hassan Jumaa (Universidad de Ulm, Alemania) para desarrollar estos anticuerpos y contribuir a acelerar su investigación.
Felicitamos al equipo por sus impresionantes logros y estamos orgullosos de que los anticuerpos específicos de variante generados por ProteoGenix hayan contribuido a dicho éxito.
Maity, P. C. et al. IGLV3-21*01 es un factor de riesgo hereditario para CLL a través de la adquisición de una mutación de un solo punto que permite la señalización autónoma de BCR. PNAS. 2020; 117(8):4320-4327. https://doi.org/10.1073/pnas.1913810117
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