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View ProductsÉTUDE DE CAS
Des chercheurs ont récemment démontré qu’une mutation oncogénique (R110) dans la région variable de la chaîne légère des immunoglobulines (IGLV) constituait un indicateur important et répandu de mauvais pronostic dans la leucémie lymphoïde chronique (CLL). L’équipe a également développé et validé une approche basée sur les anticorps pour la détection précoce et le traitement potentiel des patients CLL porteurs de cette altération délétère. En utilisant la technologie de développement d’hybridomes, les chercheurs ont conçu des anticorps capables de détecter une mutation ponctuelle précise et de mieux comprendre le pronostic de la maladie.
Une étude menée par des chercheurs de l’Université d’Ulm (Allemagne) et du Leiden University Medical Center (Pays-Bas) a récemment montré que des anticorps variants-spécifiques pouvaient être utilisés pour déterminer les chances de survie chez les patients atteints de CLL. Les anticorps, développés par ProteoGenix, ont été utilisés avec succès pour détecter une mutation ponctuelle dans le gène IGLV3-21 (R110), en corrélation additionnelle avec de moins bons résultats cliniques.
La CLL (chronic lymphocytic leukemia) est une pathologie des cellules B incurable, avec une incidence élevée chez l’adulte dans les pays occidentaux. Mais sa progression est très variable et, selon les mutations portées par les patients (sous-groupes), des issues radicalement différentes sont observées.
Jusqu’à présent, les études s’étaient concentrées sur la corrélation entre le statut mutationnel du gène de la chaîne lourde des immunoglobulines (IGHV) et les chances de survie du patient. En revanche, cette étude a montré que les sous-groupes de la maladie précédemment décrits doivent être redéfinis, car la nouvelle mutation dans le gène IGLV3-21 (chaîne légère) s’est révélée plus répandue et liée plus significativement à des résultats cliniques défavorables.
L’identification précoce de cette mutation pourrait significativement modifier la progression de la maladie. Ainsi, ce travail représente une étape clé dans le développement d’outils de diagnostic précis, pour la détection précoce des différents sous-types de CLL. À terme, ces anticorps pourraient également servir au développement de nouvelles biothérapies contre la CLL.
Nous sommes honorés d’avoir été choisis par l’incroyable équipe multidisciplinaire dirigée par le Professeur Hassan Jumaa (Université d’Ulm, Allemagne) pour développer ces anticorps et ainsi accélérer leurs recherches.
Nous félicitons toute l’équipe pour ses réalisations impressionnantes et nous sommes ravis que l’apport des anticorps variants-spécifiques développés par ProteoGenix y ait contribué.
Maity, P. C. et al. IGLV3-21*01 is an inherited risk factor for CLL through the acquisition of a single-point mutation enabling autonomous BCR signaling. PNAS. 2020; 117(8):4320-4327. https://doi.org/10.1073/pnas.1913810117
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