Question 1

Welche Vorteile bieten Kaninchenantikörper?

Accepted Answer

Kaninchenantikörper bieten einzigartige Vorteile, die sie ideal für Diagnostik und Forschung machen:

Höhere Affinität und Spezifität als Mausantikörper – für exakte und sensitive Detektion.
Erkennung herausfordernder Epitope – auch kleine Moleküle (Haptenc), verdeckte oder konformationelle Strukturen.
Sehr diverse Immunantwort – ermöglicht seltene oder einzigartige Antikörper, die in anderen Spezies schwer zu finden sind.

Dank dieser Eigenschaften überzeugen Kaninchenantikörper meist durch überlegene Performance in Immunoassays wie ELISA, Western Blot, Immunhistochemie (IHC) und Durchflusszytometrie.

Question 2

Wann sind Kaninchenantikörper eine gute Alternative?

Accepted Answer

Die Entwicklung kundenspezifischer Kaninchenantikörper ist besonders vorteilhaft, wenn:

Mausimmunisierung erfolglos war – z. B. bei schwach oder nicht-immunogenen Antigenen für Nager.
In der Forschung, wenn geringe Analytenmengen in komplexen biologischen Proben nachgewiesen werden müssen (z. B. Gewebelysate, Serum).
Für die Entwicklung diagnostischer Kits, um höhere Sensitivität und geringere Fehl-Positiv-Rate zu erzielen.
In der therapeutischen Antikörperentwicklung, z. B., wenn seltene oder nicht-immunodominante Epitope nur schwer mit anderen Spezies adressierbar sind.

Question 3

Wie viel Antigen wird benötigt?

Accepted Answer

Für Phage Display sind üblicherweise 0,5–1 mg notwendig, während für Immunisierungs-Prozesse 5 mg empfohlen werden.

Question 4

Wie lange dauert die Entwicklung bei ProteoGenix?

Accepted Answer

Die Dauer hängt von der Methode ab: Unsere naive Bibliothek benötigt ca. 3–4 Wochen, Single B Cell Screening etwa sieben Wochen und Immunbibliothek 10–14 Wochen.

Question 5

Welche Kosten fallen an?

Accepted Answer

Entwicklungskosten beginnen ab etwa 20.000 € – je nach gewählter Plattform.

Question 6

Welche Antikörper-Typen und -Formate können Sie für diagnostische Zwecke entwickeln (monoklonal, rekombinant, polyklonal, VHH…)?

Accepted Answer

Monoklonale und polyklonale Antikörper sind in der Diagnostik am weitesten verbreitet. Zusätzlich bietet ProteoGenix eine rekombinante Produktion von Vollantikörpern sowie Fragmenten, einschließlich Fab, scFv (single-chain variable fragment), und Single-Domain-Antikörpern (z. B. VHHs), maßgeschneidert für Ihr Projekt.
Außerdem entwickeln wir bei ProteoGenix anti-PTM-Antikörper für zahlreiche Forschungsanwendungen: Zell-Signalwege, Krankheitsdiagnostik, Proteinstruktur/-funktion und therapeutische Proteinentwicklung.

Question 7

Wie stellen Sie Spezifität und geringe Kreuzreaktivität für Diagnostik sicher?

Accepted Answer

Die Antikörperentwicklung erfolgt durch sorgfältiges Antigen- und Epitop-Design zur Auswahl spezifischer Ziele. Dazu gehören Mapping und strenge Validierungen, um Off-Target-Bindungen zu minimieren. Bei Monoklonalen erfolgt ein Screening gegen verwandte Proteine, bei Polyklonalen wählen wir passende Wirtsarten und Immunisierungsstrategien zur Reduktion von Kreuzreaktionen. Zum Beispiel setzen wir oft Kaninchenmodelle für außergewöhnliche Affinität ein.

Question 8

Wie ist die Preisspanne für kundenspezifische diagnostische Antikörper?

Accepted Answer

Die Preisgestaltung hängt vom Format, der Antikörpergenerierung, Umfang, Zielanwendung und Ihren Projektanforderungen ab. Wir bieten flexible Lösungen für jedes Budget – von kostengünstigen Polyklonalen bis zu Hochleistungs-Monoklonalen. Bei Polyklonalen beginnen unsere Pakete ab 310,50€, das ist der aktuell günstigste Marktpreis. 
Kontaktieren Sie uns für ein individuelles Angebot entsprechend Ihrer Anforderungen.

Question 9

Kann ich die Qualität der kundenspezifischen Antikörper für IVD-Anwendungen vor dem Kauf prüfen?

Accepted Answer

Ja, wir bieten eine garantierte Anwendungstestung, sodass Ihre Antikörper in Ihrem Assay und unter Ihren Laborbedingungen funktionieren, bevor Sie sich verpflichten. Für Monoklonale gilt unsere No Win–No Fee-Politik: Sie zahlen nur, wenn die Antikörper die gemeinsam definierten Leistungsanforderungen erfüllen. Die Garantie umfasst 11 Anwendungen, darunter Durchflusszytometrie, IF, IHC, Immunpräzipitation und Western Blot.

Question 10

Was ist im Lieferumfang enthalten?

Accepted Answer

Je nach Projekt erhalten Sie gereinigte Antikörper, Isotypenkontrolle, QC-Ergebnisse und Performance-Reports. Inklusive vollem Eigentum an den geistigen Eigentumsrechten des Antikörpers. Sie erhalten alles Notwendige für Ihre Diagnostikanwendung.

Question 11

Wie stellen Sie sicher, dass Ihre Antikörper diagnostischen Leistungsstandards entsprechen?

Accepted Answer

Alle Antikörper werden gemäß strikter QC-Standards, Affinitätsbestimmungen und Anwendungsvalidierung entwickelt, sodass sie zuverlässig die Anforderungen für diagnostische Performanz und Reproduzierbarkeit erfüllen.

Question 12

Entwickeln Sie auch Diagnostik-Kits?

Accepted Answer

Ja! Wir entwickeln, optimieren und produzieren Diagnostik-Kits. Wir können sogar Pilot-Chargen für Tests liefern und Ihr Produkt unter Ihrem Markennamen für die Skalierung herstellen.

Question 13

Erreicht Ihre Plattform auch die für mein Projekt notwendigen Expressionsniveaus?

Accepted Answer

Ja! Unsere Plattform ist für Hoch-Ausbeute-Antikörper-Expression optimiert. Bei ProteoGenix bieten wir zwei Arten von Garantien, um Risiken und Zeit zu minimieren und hohe Ausbeuten zu sichern:
1. Eine Ausbeutegarantie, die zu Projektbeginn anhand der zu produzierenden Sequenz abgeschätzt wird. So ist Ihre Investition abgesichert und Sie erhalten eine gute Orientierung zu den erreichbaren Mengen. Häufig übertreffen wir diese Erwartungen sogar deutlich.
2. Unser Service ist in verschiedene &#8220;Working Packages&#8221; unterteilt, die jeweils mit Go/No-Go-Entscheidungen enden. Am Ende jedes Pakets entscheiden Sie, ob Sie fortsetzen möchten – und zahlen nur für die bis dahin erbrachte Leistung!

Question 14

Unterstützen Sie schwer exprimierbare Antikörper/Fragmente wie Bispezifika oder Fc-Designs?

Accepted Answer

Absolut, über 100 Projekte wurden bereits erfolgreich mit unserer Plattform für stabile Zelllinien für die Produktion von monoklonalen Antikörpern abgeschlossen – mit einem Produktivitätsrekord von 10 g/L. Darunter die Produktion von IgG, bispezifischen Antikörpern, Fc-Fusionsproteinen sowie Fragmenten wie Fab, scFv oder VHH.
Unsere Plattform ist so konzipiert, dass auch komplexeste Kandidaten ihr volles Expressionspotenzial ausschöpfen, ohne Kompromisse bei der Qualität.

Question 15

Mit welchen Expressionssystemen können Sie meine stabile Zelllinie erzeugen?

Accepted Answer

Unsere Services bieten proprietäre CHO-K1-Zellen sowie CHO-DG44, CHO-S und HEK-Linien (für Suspension) über die Entwicklung stabiler Zelllinien bei ProteoGenix. Auch kundenindividuelle Zelllinien sind möglich.
Alternativ können wir, dank unserer 28+ Jahre Erfahrung in der rekombinanten Antikörperproduktion (recombinant antibody production), Antikörper auch in nicht-mammalischen Systemen wie Bakterien (Escherichia coli, Bacillus subtilis), Hefe (Saccharomyces cerevisiae, Pichia pastoris) und Insekten-/Baculovirus-Systemen anbieten. Besonders interessant z. B. für Antikörperfragmente oder Non-Therapeutics.

Question 16

Wie flexibel ist der Workflow bei der Zelllinienentwicklung?

Accepted Answer

Unser Workflow ist komplett flexibel und auf Ihr Projekt abgestimmt. Wir nutzen unsere lizenzfreie CHO-K1-Zelllinie oder erarbeiten mit Ihnen individuelle Lösungen. Nach der Erzeugung stabiler Pools erfolgt das Standard-Screening via ELISA – aber auch Anpassungen (z. B. WB, Aktivitätstests) sind möglich. Bei jedem Schlüsselpunkt bieten Go/No-Go-Entscheidungen die Möglichkeit, das Projekt zu pausieren oder neu auszurichten.

Question 17

Wie beurteilen Sie Monoklonalität, Produktivität und Qualität während des Prozesses?

Accepted Answer

Wir setzen modernste Verfahren in verschiedenen Prozessstufen ein, um Vertrauen in Ihre Zelllinie und die Antikörperqualität zu schaffen.
Behörden bevorzugen zunehmend automatisierte Methoden. Wir weisen die Monoklonalität mittels VIPS™-Technologie – ein Echtzeit-Imaging-System – nach. VIPS™ erstellt einen Clonality Report, der die regulatorische Konformität dokumentiert und Genehmigungsprozesse erleichtert.
Für die Produktivität nutzen wir unsere hochdurchsatzfähige Antikörper-Produktionsplattform zur Sequenzbewertung. Optional können Sie Kandidaten in Ihrem Labor auf Affinität, Reinheit, Aggregation und Thermostabilität testen.
Umfassende QC-Prüfungen stellen die Antikörperqualität in allen Phasen sicher – u. a. Glykosylierungsprofile, Aggregation, Endotoxingehalt und Reinheit durch LC/MS, SEC-HPLC, Biacore™, SDS-PAGE und DSC.

Question 18

Erhalten wir Dokumentationspakete für den Technologietransfer zu CDMOs?

Accepted Answer

Im Projektverlauf erhalten Sie Dokumentationen zur Zelllinie zum Transfer an CDMOs. Wir kooperieren eng mit CDMOs für den GMP-Transfer.
Vollständige monoklonale Antikörper werden meist in Säugetierzellen produziert: Häufig CHO (Chinese hamster ovary) oder NS0 (Mausmyelom). ProteoGenix ist Experte für CHO-Zelllinien (eigene CHO-K1, CHO-DG44 – dhfr&#8211;, geeignet für metabolische Selektion – oder CHO-S).
Mit über 28 Jahren Erfahrung in der Proteinproduktion in verschiedenen Expressionssystemen (Säugetier, Bakterien, Hefe, Insekt) empfehlen wir CHO als vielseitigstes System für therapeutische Antikörper. CHO-Zellen sind robust bzgl. pH, Temperatur, Druck, Sauerstoff und ermöglichen Genamplifikation für höhere Ausbeuten als andere Systeme sowie humane Glykosylierungsmuster – für geringe Immunogenität und therapeutische Wirksamkeit.
Antikörper-Fragmente ohne Glykane werden häufig schneller und in hohen Titer in einfacheren Systemen wie Bakterien (z. B. Escherichia coli oder Bacillus subtilis) produziert. Der klare genetische Hintergrund der Bakterien ist ideal für Skalierung; allerdings erfolgt die Produktion in Zytoplasma oder Periplasma, was eine aufwändigere Gewinnung erfordert.

Question 19

Welche Leistungen umfasst das finale Projektergebnis – Vials, Datenpakete, Stabilitätsstudien etc.?

Accepted Answer

Bei ProteoGenix erhalten Sie entlang des gesamten Entwicklungsprozesses maximale Sicherheit. Ihr finales Ergebnis beinhaltet je nach Projekt: gereinigte Antikörpervials, vollständige Analytik-Datenpakete und Stabilitätsstudien.
Während der Generierung der stabilen Zellpools erhalten Sie detaillierte Berichte zur DNA-Produktion, Transfektion, Kultur und Antikörpertitration, um die besten Pools auszuwählen. Dazu gereinigte Antikörper – auf Wunsch auch ein Depot Ihrer selektierten Pools.
Beim Screening und der Subklonierung einzelner Klone erhalten Sie einen Vergleichsbericht der Top 10 Monoklone, gereinigte Antikörper jeder Linie und RCBs der drei besten Klone. Wir führen Qualitätskontrollen vor und nach dem Einfrieren durch (Viabilität, Zellzahl, Mykoplasmen-, Sterilitätsprüfung), sodass Ihre Klone sofort für den langfristigen Einsatz bereit sind. Jede RCB kommt mit Bericht und Analysenzertifikat, dazu 10 Vials Ihres Favoriten.
Für die RCB-Stabilitätsstudien werden die Top 3 Klone über viele Passagen überprüft, um Wachstum, Ausbeute, Stabilität und Identität zu gewährleisten.
Alle Projektergebnisse sichern Rückverfolgbarkeit, Reproduzierbarkeit und Zuverlässigkeit für Scale-up oder präklinische Entwicklung.

Question 20

Bieten Sie sowohl transientes Screening als auch stabile Liniengenerierung zum Kandidatenvergleich?

Accepted Answer

Ja, zu Projektbeginn können Sie optional mit transientem Expression-Screening starten, um Sequenzen zu optimieren und die besten Kandidaten auszuwählen. Sie können diese auch in Ihrem Labor unter eigenen Bedingungen testen – Affinität, Aggregation, Thermostabilität, Reinheit. Anschließend erfolgt die Generierung stabiler Zelllinien für gleichbleibende Produktion und Skalierbarkeit.

Question 21

Was sind die einzigartigen Vorteile Ihres Service zur Zelllinienentwicklung?

Accepted Answer

Dank fortschrittlicher VIPS™-Technologie beschleunigt ProteoGenix Zelllinienprojekte um mehr als 50 %, ermöglicht hochauflösende Monoklonalitätsprüfung und höchste Zuverlässigkeit. Ihr Projekt kommt schneller und konformer ans Ziel – ideal für therapeutische Antikörper. Durch lückenlose Dokumentation inklusive Clonality Report ist Ihre IND-Einreichung regulatorisch abgesichert.
Zudem bietet unser Service eine umfassende frühe Testphase. Die detaillierte Charakterisierung von Antikörper-Leads ermöglicht Prognosen zu potenziellen Produktionshürden und garantiert Ausbeuten. So sichern wir Ihr Investment und übernehmen das volle Projektrisiko.
Außerdem: Sie behalten das vollständige geistige Eigentum (IP) an Zelllinien und Protokollen. Das vereinfacht Transfers zu CMO oder die interne Weiterentwicklung. Unsere Freiheit-zu-operieren-(FTO)-Strategie sorgt für reibungslose Übergänge zu Großproduktionen und erleichtert die Lizenzierung Ihrer Antikörper.
Als Experten in Custom Recombinant Antibody Production und High-Throughput Antibody Production Services, bieten wir umfangreiche Upstream-Leistungen wie Affinitätsmaturierung, Humanisierung, bispezifische Antikörper, Konjugate und Reformatierung. Downstream: Zellbanking, Stabilitätsstudien usw. So sparen Sie Zeit, senken Kosten, steigern die therapeutische Wirksamkeit und minimieren Produktrisiken.

Question 22

Was sind die Hauptvorteile des Single-B-Zell-Screenings im Vergleich zu Hybridom- oder Phage-Display-Methoden?

Accepted Answer

Das Single-B-Zell-Screening erfasst direkt natürliche B-Zellen aus immunisierten Tieren. Dadurch erhalten Sie hochaffine und hochspezifische Antikörper unter Erhalt der natürlichen Paarung der schweren und leichten Kette. Oft bietet das Single-B-Zell-Screening schnellere Projekte und eine breitere Epitope-Abdeckung als Hybridom- oder Phage-Display-Methoden. Im Gegensatz zu Hybridomen ist keine Zellfusion erforderlich und anders als bei Phage Display bleibt die nativen Antikörperpaarung erhalten – für eine funktionelle Bindungsfähigkeit.

Question 23

Welche Diversität und Qualität weisen die Antikörper auf, die über den Single-B-Zell-Klonierungsservice gewonnen werden?

Accepted Answer

Unsere Single-B-Zell-Plattform erfasst ein breites und diverses Antikörperspektrum, da sie die Isolierung und Charakterisierung einzelner B-Zellen mit jeweils einzigartigen Antikörpern ermöglicht. Die gewonnenen Antikörper haben in der Regel nano- bis pikomolare Affinitäten und eine hohe Spezifität, erkennen zahlreiche Epitop-Typen – auch schwierige oder konformationelle Zielstrukturen. Damit eignen sie sich für diagnostische, therapeutische und Forschungsanwendungen.

Question 24

Bieten Sie Antikörpersequenzierung und Expression als Teil des Single-B-Zell-Service an?

Accepted Answer

Ja. Im Rahmen des Single-B-Zell-Service von ProteoGenix erhalten Sie eine vollständige Antikörpersequenzierung, Klonierung und transiente Expression. Sie bekommen funktionelle Antikörper, bereit für Screening, Assay-Entwicklung oder weiterführende Anwendungen.

Question 25

Ist die Single-B-Zell-Sortiertechnologie für anspruchsvolle Antikörper-Zielstrukturen geeignet?

Accepted Answer

Absolut. Das hochdurchsatzfähige Single-B-Zell-Screening ermöglicht die Isolierung seltener, hochaffiner Antikörper, die mit anderen Methoden schwer zugänglich sind. So können Sie innerhalb kurzer Zeit Tausende einzelner B-Zellen auswerten. Dies ist speziell für schwach immunogene, stark konservierte oder komplex konformative Targets besonders effektiv.

Question 26

Mit welchem Durchsatz bzw. wie vielen einzigartigen Antikörpern kann ich auf der Single-B-Zell-Plattform rechnen?

Accepted Answer

Unsere Plattform kann je nach Projekt Hunderte bis Tausende einzelner B-Zellen screenen. Die Single-B-Zell-Plattform von ProteoGenix liefert Ihnen mindestens 30 erfolgversprechende Klone, die Sie im Labor validieren und daraus die am besten geeigneten Kandidaten für Ihre Anwendung auswählen.

Question 27

Welche Antikörper-Entdeckungsplattformen bieten Sie an (Phage Display, Single B-Zelle, Hybridom)?

Accepted Answer

ProteoGenix bietet eine umfassende Auswahl an Antikörper-Entdeckungsplattformen für verschiedene Forschungs- und Therapiebedarfe: kundenspezifische Hybridom-Entwicklung, Single B-Zell-Screening-Service und Phage-Display-Service. Wir bieten außerdem humanisierte Maus-Services und Phage-Display-Service gegen humane Bibliotheken zur Generierung vollhumaner Antikörper. Darüber hinaus bieten wir kundenspezifische polyklonale Antikörper-Produktion für geeignete Projekte.

Question 28

Bieten Sie Zugang zu proprietären Antikörper-Bibliotheken oder schnellen Immunisierungsprotokollen?

Accepted Answer

Ja. Unsere Hybridom-Plattform beinhaltet ein Fast-Track-Protokoll, das Ergebnisse in nur 45 Tagen liefert.
Mehr Infos zu unserer RocketAbs Plattform
Wir bieten zudem Zugang zu unseren innovativen firmeneigenen Bibliotheken, die Ihre Chance auf hochwertige Binder maximieren.
Entdecken Sie unsere Phage-Display-Bibliotheken für mehr Informationen

Question 29

Kann ich je nach Ziel und Zielsetzung die geeignetste Plattform wählen?

Accepted Answer

Absolut. Unser Team arbeitet eng mit Ihnen zusammen, um die am besten geeignete Plattform für Ihr Ziel und Ihre Anforderungen auszuwählen. Jedes Projekt wird von einem erfahrenen PhD-Experten persönlich geprüft, der strategisch berät und den passenden Ansatz für den größtmöglichen Erfolg empfiehlt.

Question 30

Wie gehen Sie mit schwierigen Targets wie Membranproteinen oder schwach immunogenen Antigenen um?

Accepted Answer

Komplexe Projekte sind unsere Stärke. Unser Expertenteam hat umfangreiche Erfahrung im Umgang mit anspruchsvollen Targets wie Membranproteinen, schwach immunogenen Antigenen und anderen schwer zugänglichen Molekülen. Mit maßgeschneiderten Strategien und umfassender Expertise begegnen wir jeder Herausforderung mit höchstem Engagement für Ihren Erfolg.

Question 31

Wie lange dauert es typischerweise vom Ziel-Submission bis zur Identifikation des Leitantikörpers?

Accepted Answer

Die Zeitspanne hängt von Projektkomplexität und gewählter Plattform ab. In manchen Fällen kann die Identifikation des Leitantikörpers in nur 4 Wochen erfolgen. Ihr PhD-Experte gibt Ihnen bei Projektstart eine realistische Timeline.

Question 32

Können Entdeckungskampagnen parallel für mehrere Targets durchgeführt werden?

Accepted Answer

Ja, selbstverständlich. Wir sind bestens ausgestattet, um parallele Discovery-Kampagnen für mehrere Targets durchzuführen und so Ihr Programm ohne Qualitätseinbußen oder Durchsatzverluste zu beschleunigen.

Question 33

Geben Sie Empfehlungen für die optimale Entdeckungsstrategie für mein Programm?

Accepted Answer

Ja. Jedes Projekt wird von einem unserer PhD-Experten gründlich geprüft. Ihr Ziel, die Projektziele und Rahmenbedingungen werden analysiert, sodass Sie jederzeit die für Sie beste Entdeckungsstrategie erhalten. Sie sind bei diesen Entscheidungen nie auf sich allein gestellt.

Question 34

Behalte ich das volle Eigentum an den entdeckten Antikörper-Sequenzen?

Accepted Answer

Ja, das volle Eigentum an allen entdeckten Antikörper-Sequenzen wird an Sie übertragen. Es gibt keine versteckten Bedingungen oder Lizenzgebühren.

Question 35

Welche Alternativstrategien greifen, falls keine geeigneten Binder identifiziert werden?

Accepted Answer

Wir geben nicht so schnell auf. Unser Team ist Ihrem Ziel verpflichtet und prüft aktiv alternative Strategien, bevor wir ein Projekt abschließen. In dem seltenen Fall, dass kein geeigneter Antikörper identifiziert wird, profitieren Sie von unserer stärksten Garantie am Markt: Falls wir Ihren Antikörper nicht liefern, zahlen Sie nicht den vollen Servicepreis.

Question 36

Können alternative Entdeckungsrouten rasch umgesetzt werden?

Accepted Answer

Ja. Sollte eine Strategie nicht den gewünschten Erfolg bringen, können wir umgehend alternative Entdeckungswege umsetzen. Unser breites Plattform-Portfolio und die erfahrenen Experten ermöglichen es, immer neue Optionen für Sie zu prüfen.

Question 37

Wie viele Projekte zur Entwicklung tierischer Antikörper bearbeiten Sie jährlich?

Accepted Answer

Diese Tätigkeit wächst stetig, dank unserer vielfältigen Technologien. Aktuell betreuen wir etwa 50 Projekte zur Entwicklung von Tierantikörpern pro Jahr und unterstützen eine breite Palette von Forschungsbedürfnissen über Spezies und Therapiegebiete hinweg.

Question 38

Warum sollte ich ProteoGenix für meine Antikörperentwicklung im Tierbereich wählen?

Accepted Answer

Bei ProteoGenix bieten wir vier moderne Plattformen zur Antikörperentdeckung – ursprünglich für therapeutische und diagnostische Antikörper entwickelt – nun verfügbar, um die Tiergesundheitsforschung zu beschleunigen:

Phagen-Display
Single-B-Zell-Screening
Hybridom-Entwicklung
Bald verfügbar: De-novo-Antikörperdesign mittels KI

Dank unserer umfassenden Expertise bieten wir diese Technologien nun auch Forschenden im Veterinärbereich und Biotechnologiefirmen, die neue Therapeutika oder Diagnostik entwickeln.
Ermöglicht wird dies durch zwei wesentliche Innovationen:

Die Entwicklung von zwei hochdiversen Hunde- und Katzen-Antikörperbibliotheken speziell für veterinärmedizinische Forschung
Die Schaffung eines KI-gestützten Speziationsprozesses, mit dem wir unsere gesamten Humanantikörper-Technologien für Tiergesundheitsanwendungen adaptieren können

Diese Fortschritte sind das Ergebnis jahrelanger F&#038;E und starker Überzeugung: Veterinärforschung verdient modernste Lösungen – genauso wie die Humanmedizin.

Question 39

Was benötigen Sie, um ein Projekt zu starten?

Accepted Answer

Wir benötigen primär die Sequenz Ihres Antigens und dessen Haupteigenschaften.

Für Phagen-Display: 500 µg bis 1 mg Protein
Für Immunisierungsmethoden: ~2 mg Protein oder 5 mg Peptid. Je nach Projekt können zusätzliche Mengen erforderlich sein.

Question 40

Welche Methode zur Antikörpergenerierung empfehlen Sie?

Accepted Answer

Die beste Methode hängt von mehreren Faktoren ab:

Ihr Antigen: Typ, Toxizität, Immunogenität
Anwendung: Therapie, Diagnostik oder Forschung
Ihre Prioritäten: Affinität, Spezifität, Sensitivität, Möglichkeit zur Entwicklung
Zielspezies: Hund, Katze, Kaninchen, Alpaka usw.
Ihr Budget

Unsere veterinärmedizinischen Antikörper-Expert:innen helfen Ihnen gerne bei der Auswahl der besten Plattform – Sie müssen nur fragen!

Question 41

Warum ein CHO-System statt eines HEK293-Systems wählen?

Accepted Answer

Auf Basis unserer Erfahrung:

Das XtenCHO-System ist in der Regel besser für die Antikörperproduktion geeignet und erzielt bei transienten Produktionen höhere Ausbeuten als HEK293.
Das HEK293-System ist oft besser für die Expression intrazellulärer Proteine geeignet.

Zudem ist zu beachten, dass die Mehrheit der von der FDA zugelassenen Antikörper-basierten Arzneimittel mit CHO-Zellen produziert wird. Dies unterstreicht deren Zuverlässigkeit und Wirksamkeit bei antikörperbezogenen Anwendungen.

Question 42

Gibt es Referenzen, wie XtenCHO™ eingesetzt wurde?

Accepted Answer

Hier finden Sie Veröffentlichungen und ein Patent, die zeigen, wie XtenCHO von Kunden genutzt wurde:
https://patents.google.com/patent/WO2024194298A1/en
https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.848571
https://doi.org/10.4049/jimmunol.2100595
https://doi.org/10.1186/s13195-022-01141-1
https://doi.org/10.1038/s41467-022-35700-9

Question 43

Was sind die typischen Kulturvolumina?

Accepted Answer

XtenCHO™ Race-Zellen arbeiten effizient bei verschiedenen Maßstäben und sind besonders für Niedrigvolumenproduktionen geeignet. Einsatzformate sind unter anderem 24-Well-Deepwellplatten, 50-ml-belüftete Flaschen, 3-Liter-Flaschen und Bioreaktoren >10 L.
Wir liefern ein optimiertes Protokoll mit empfohlenen Volumina für verschiedene Kulturen zur optimalen Performance.

Question 44

Wie setzt sich das Expressionsmedium zusammen?

Accepted Answer

Das XtenCHO™ Expressionsmedium ist serumfrei, frei von tierischen Bestandteilen und chemisch definiert. Es muss sowohl vor als auch nach der Transfektion mit L-Glutamin und einem Antiklumpungsreagenz ergänzt werden, um optimale Ergebnisse zu erzielen.

Question 45

Was muss nach dem Kauf des Starter-Kits nachbestellt werden?

Accepted Answer

Nach Erwerb des Starter-Kits sollten Sie Verbrauchsmaterialien wie das XtenCHO™ Expressionsmedium, L-Glutamin und Anti-Klumpungs-Reagenz je nach Bedarf nachkaufen, um Experimente fortzusetzen.
Das Starter-Kit enthält Material für 1 L Produktion. Für weitere Produktionen können Sie folgende Komponenten nachbestellen:

XtenCHO™ Expressionsmedium (PX-XTE-002)
XtenCHO™ Transfektionskit (PX-XTE-R-003)

Question 46

Sind Reagenzien vorrätig?

Accepted Answer

Ja. Wir halten alle Komponenten unserer Kits auf Lager und liefern weltweit innerhalb von 2 bis 3 Tagen.

Question 47

Wie lange ist jedes Kit-Element haltbar?

Accepted Answer

Jedes Element ist 12 Monate ab Herstellungsdatum stabil, sofern Zellen, Reagenzien und Medium bei optimalen Lagertemperaturen aufbewahrt werden. Verdünnte XtenFect Gebrauchslösung und XtenCHO™ Race Enhancer innerhalb von 4 Wochen nach Verdünnung/ Auftauen verbrauchen.

Question 48

Können eigene Plasmide genutzt werden?

Accepted Answer

Wir empfehlen als Expressionsvektor pXten1 für Ihr Zielprotein. Zwar unterstützen XtenCHO™ Race-Zellen hohe Expressionslevel mit verschiedenen Plasmiden, aber die besten Ergebnisse werden mit pXten1 erzielt. Der Vektor sollte den CMV-Promotor enthalten.

Question 49

Können mit XtenCHO™ Race-Zellen stabile Zelllinien generiert werden?

Accepted Answer

XtenCHO™ Race-Zellen stammen von CHO-K1-Zellen ab und sind somit kompatibel mit Standard-Selektionsmethoden für CHO-K1. Bitte beachten Sie, dass XtenCHO™ Race-Zellen gegen Geneticin resistent sind. Für die Selektion stabiler Zelllinien empfehlen wir ein alternatives Selektionssystem.

Question 50

Kann das XtenCHO™ Expressionsmedium auch mit anderen CHO-Zelllinien verwendet werden?

Accepted Answer

Ihre CHO-Zellen können an das XtenCHO™ Expressionsmedium adaptiert werden, was die Produktivität und das Wachstum erhöhen kann. Es gibt jedoch keine Garantie, dass andere CHO-Zelllinien dieselben Expressionslevel wie XtenCHO™ Race-Zellen erreichen – diese wurden speziell für optimale Proteinexpression entwickelt. Gemeinsam mit pXten1-Vektor, optimiertem Protokoll und Reagenzien ermöglichen sie eine verlängerte transiente Expression.

Question 51

Wie lange dauert die Lieferung?

Accepted Answer

Das XtenCHO™ Race Starter-Kit trifft pünktlich zu Ihrem Bedarf ein und hält Projekte im Zeitplan – für reibungslose, unterbrechungsfreie Produktivität. Gut zu wissen: Kostenloser Versand in der EU ab 500 €
Europa: 2–4 ArbeitstageUSA &#038; Kanada: 2–4 ArbeitstageRest der Welt: 5–10 Arbeitstage

Question 52

Welche Antikörperformate können Sie produzieren?

Accepted Answer

Wir produzieren eine breite Palette rekombinanter Antikörperformate: IgG, IgA, IgE, IgM, scFv, Fab, VHH, bispezifische Antikörper und Fc-Fusionsproteine, in verschiedenen Isotypen.

Question 53

Bieten Sie Anpassungsmöglichkeiten (Vektoren, Expressionssysteme, Aufreinigung, QC) an?

Accepted Answer

Absolut. Unsere Services sind zu 100 % anpassbar – von der Auswahl des Expressionssystems und des Vektors bis zu Aufreinigungsstrategien und integriertem QC-Testing.

Question 54

Was ist der Unterschied zwischen High-Throughput-, transienter und stabiler Zelllinienproduktion?

Accepted Answer

Alle drei Produktionsmodi basieren auf rekombinanten Technologien, erfüllen aber unterschiedliche Bedürfnisse in verschiedenen Entwicklungsphasen:

High-Throughput-Produktion:
Basierend auf transienter Expression (Gene werden nicht ins Wirtsgenom integriert) ermöglicht dieser Ansatz die gleichzeitige Herstellung von Dutzenden bis Hunderten – sogar Tausenden – Antikörpern in kleinen Mengen (von µg bis wenige mg, je nach Bedingungen). Schnell und kostengünstig, besonders geeignet für frühe Screenings mit zahlreichen Kandidaten. Die Charakterisierung ist meist auf das Wesentliche reduziert, um Kosten und Zeit niedrig zu halten.
Transiente Produktion:
Wie in der High-Throughput-Produktion basiert die Transiente Produktion auf temporärer Genexpression, allerdings im größeren Maßstab (von 30 mL bis mehrere Liter). Für eine begrenzte Zahl an Kandidaten (von einem bis zu wenigen Dutzend) in Mengen von Milligramm bis Gramm. Ideal für Zwischenphasen wie Optimierung oder Lead Selection, in denen detaillierte Charakterisierung für entscheidende Prozesse nötig ist.
Stabile Zelllinienentwicklung:
Hier wird das Gen dauerhaft ins Zellgenom integriert, was eine langfristige und ergiebige Produktion ermöglicht. Stabile Zelllinien werden typischerweise für große Produktionsmengen vom präklinischen Stadium bis zu klinischen Studien und industrieller Fertigung eingesetzt. Dieser Prozess ist aufwendiger, langwieriger und meist teurer, dafür erhalten Sie eine umfassende Charakterisierung für höchste Ansprüche im Arzneimittelentwicklungsprozess.

Question 55

Wie weiß ich, welche Plattform für mein Projekt am besten geeignet ist?

Accepted Answer

Es kommt auf die Anzahl der Antikörper, die benötigte Menge und Ihr Budget an. Unsere Experten beraten Sie gerne zur effizientesten Strategie für Ihre individuellen Ziele.

Question 56

Kann ich mit transiente Produktion starten und später auf stabile Zelllinien umsteigen?

Accepted Answer

Ja. Viele Projekte beginnen mit transienter Expression und wechseln im fortgeschrittenen Status zur stabilen Zelllinienentwicklung.

Question 57

Welche Qualitätssicherungen und Charakterisierungen bieten Sie an?

Accepted Answer

Wir bieten ein breites Spektrum an analytischen und funktionellen Charakterisierungen, um eine umfassende Identitätskarte Ihres Antikörpers zu erstellen. Einschließlich:

Bindungsaktivität
Identität
Reinheit
Stabilität
Monodispersität
Glykosylierung
Endotoxine/Sterilität
Immunogenität
Struktur
Abbauprodukte

Question 58

Ist Ihr Service zertifiziert?

Accepted Answer

Ja. ProteoGenix ist ISO 9001:2015 und ISO 14001:2015 zertifiziert. Sie arbeiten somit mit einem Partner, der auf Qualität, Kundenzufriedenheit und Nachhaltigkeit setzt.

Question 59

Kann ich Antikörper lizenzgebührenfrei produzieren lassen?

Accepted Answer

Selbstverständlich. Alle unsere Produktionsservices sind 100 % lizenzgebührenfrei. Sie zahlen nur für den Service und sind alleiniger Eigentümer Ihrer Ergebnisse. Keine versteckten Kosten, keine Lizenzen, keine Überraschungen.

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