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Lorsque vous investissez dans un anticorps monoclonal à façon, vous attendez du résultat.
Nous simplifions le processus : nous vous envoyons une sélection minutieuse de candidats pour une validation directe dans votre propre application, afin que vous puissiez confirmer leur fonctionnalité là où cela compte le plus : votre laboratoire.
Nos offres tout inclus couvrent tout, de la synthèse de l’antigène à la production de vos anticorps monoclonaux validés, avec une performance garantie sur 11 applications clés dont ELISA, Western Blot, cytométrie en flux, immunofluorescence, immunohistochimie, immunoprécipitation, tests de flux latéral, et bien plus.
Parce que notre offre s’appuie sur plusieurs expertises (du service d’anticorps pour le diagnostic au développement de tests sur mesure), votre anticorps sera prêt pour le test dont vous avez réellement besoin.
Que votre cible soit une petite molécule ou une protéine membranaire difficile, nous avons la technologie adaptée.
Nos quatre plateformes complémentaires nous permettent de relever même les projets les plus complexes :
Cette suite technologique complète, associée au savoir-faire de nos scientifiques PhD, nous permet de réussir là où d’autres ont échoué.
Découvrez deux exemples illustrant comment nos technologies et notre expertise nous ont permis de relever des projets exigeants.
Découvrir notre success story – Études PK
Découvrir notre success story – Détection de médicaments in vivo
Besoin de détecter un antigène rare dans une matrice complexe ? De cibler un épitope cryptique ? Ou de respecter un budget serré ? ProteoGenix propose une gamme complète d’espèces, de types d’anticorps et de méthodes de production :
Si vous devez produire votre clone validé rapidement, nos services d’expression transitoire ou solutions de développement de lignées cellulaires vous offrent la quantité exacte et le format adapté à votre projet.
De l’antigène à l’anticorps en seulement 4 semaines.
« Nous sommes ravis de la réussite obtenue lors de notre collaboration avec ProteoGenix pour le développement d’anticorps monoclonaux ciblant notre protéine. Les anticorps produits étaient non seulement hautement sélectifs mais présentaient également une affinité exceptionnelle pour notre cible, faisant ainsi avancer significativement notre recherche. ProteoGenix nous a impressionnés par son efficacité et sa rapidité tout au long du processus. Leur engagement à fournir un excellent service client a rendu notre expérience encore meilleure, car ils étaient toujours disponibles pour répondre à nos questions et à nos préoccupations. Nous recommandons vivement ProteoGenix à toute personne ayant besoin d’un développement d’anticorps de haute qualité. »
Verónica Alcolea, Responsable Développement Produit, Telum Therapeutics, Espagne
JP Barnier et al., The minor pilin PilV provides a conserved adhesion site throughout the antigenically variable meningococcal type IV pilus. PNAS 118, (45) e2109364118 (2021).
https://doi.org/10.1073/pnas.2109364118
H Cerutti et al., Large scale production and characterization of SARS-CoV-2 whole antigen for serological test development. J Clin Lab Anal 35, (4) 23735 (2021).
https://doi.org/10.1002/jcla.23735
PC Maity et al., IGLV3-21*01 is an inherited risk factor for CLL through the acquisition of a single-point mutation enabling autonomous BCR signaling. PNAS 117, (8) 4320-27 (2020).
https://doi.org/10.1073/pnas.1913810117
M Fresquet et al., Autoantigens PLA2R and THSD7A in membranous nephropathy share a common epitope motif in the N-terminal domain. J Autoimm 106, 102308 (2020).
https://doi.org/10.1016/j.jaut.2019.102308
P Cunha et al., Expansion, isolation and first characterization of bovine Th17 lymphocytes. Nature Sci Rep 9, 16115 (2019).
https://doi.org/10.1038/s41598-019-52562-2
M Krifa et al., Limoniastrum guyonianum aqueous gall extract induces apoptosis in human cervical cancer cells involving p16INK4A re-expression related to UHRF1 and DNMT1 down-regulation. J Exp Clin Canc Res 32, (30) (2013).
https://doi.org/10.1186/1756-9966-32-30
E Faure et al., Probable presence of an ubiquitous cryptic mitochondrial gene on the antisense strand of the cytochrome oxidase I gene. Biol Direct 6, (56) (2011).
https://doi.org/10.1186/1745-6150-6-56