Desarrollo de anticuerpos basados en hibridoma: Dirigidos a proteínas clave en el síndrome de QT largo e impulsando la investigación cardíaca

En ProteoGenix, siempre estamos listos para afrontar nuevos retos, especialmente cuando se trata de ayudarle a alcanzar sus objetivos. En este artículo le presentamos otro caso de éxito, donde la Universidad de Berna acudió a nosotros con un proyecto que requería experiencia en el desarrollo de anticuerpos. ¿Cuál era su meta? Desarrollar anticuerpos monoclonales (mAbs) dirigidos a KCNQ1, una proteína de canal iónico compleja con varios dominios transmembrana. Para nosotros, fue una oportunidad para demostrar nuestra excelencia, no solo otro proyecto más. Con más de 20 años de experiencia en el desarrollo de anticuerpos y un gran dominio de la tecnología avanzada de hibridomas, hemos asistido a diversos investigadores de universidades, biotecnológicas y compañías farmacéuticas líderes a resolver algunos de los desafíos científicos más complejos. En este camino de innovación y logros, compartimos cómo ProteoGenix desarrolló para la Universidad de Berna anticuerpos de alta afinidad indispensables para su proyecto. Saber más sobre este caso de éxito y descubrir cómo juntos podemos alcanzar sus objetivos.

Contenido del artículo

1. ¿Por qué desarrollar anticuerpos para KCNQ1?
2. Experiencia en desarrollo de hibridomas
3. Diseño de péptido:
4. Inmunización y generación de hibridomas:
5. Subclonación y producción de anticuerpos:
6. Caracterización de anticuerpos:
7. ¿Por qué elegir ProteoGenix para su desarrollo de anticuerpos?

¿Por qué desarrollar anticuerpos para KCNQ1?

También denominado Kv7.1, la proteína KCNQ1 es un canal iónico que desempeña un papel fundamental en la regulación de la actividad eléctrica cardíaca. Las mutaciones en KCNQ1 se asocian con el síndrome de QT largo, un desorden cardíaco caracterizado por arritmias y muerte cardíaca súbita. KCNQ1 es una proteína de membrana con múltiples dominios, lo que dificulta el desarrollo de terapias dirigidas.

La Universidad de Berna investigó el papel de KCNQ1 en la fisiología cardíaca y solicitó mAbs de alta afinidad para examinar la expresión de la proteína. En proyectos como este, es esencial poseer conocimientos técnicos junto con un entendimiento profundo del diseño de antígenos y el desarrollo de anticuerpos para garantizar el éxito.

Experiencia en desarrollo de hibridomas

Con más de 20 años de experiencia en el desarrollo de anticuerpos, ProteoGenix utilizó su probada tecnología de hibridoma para este proyecto, considerada un estándar en la producción de anticuerpos monoclonales (mAbs). Así abordamos el proyecto:

Diseño de péptido:

Nuestro equipo diseñó el péptido relevante, identificado a partir de la secuencia de la proteína KCNQ1 en el bucle entre los dominios transmembrana 5 y 6. Después, el antígeno peptídico fue conjugado al KLH (hemocianina de lapa), una proteína portadora para aumentar su inmunogenicidad.

Inmunización y generación de hibridomas:

Posteriormente inmunizamos a 5 ratones, fusionamos los bazos de los 2 mejores y analizamos la biblioteca de hibridomas resultante frente al péptido.

Subclonación y producción de anticuerpos:

Luego subclonamos los 10 mejores clones y llevamos a cabo la producción en forma purificada de los 6 mejores anticuerpos obtenidos.

Caracterización de anticuerpos:

Nuestro cliente los evaluó y seleccionó el mejor, solicitando posteriormente nuestra caracterización. El anticuerpo mostró una afinidad sobresaliente, con un KD de 9 nM, un claro ejemplo de la precisión de nuestro servicio de desarrollo de anticuerpos monoclonales.

¿Por qué elegir ProteoGenix para su desarrollo de anticuerpos?

En ProteoGenix, le ofrecemos soluciones para impulsar sus descubrimientos científicos. Nuestro éxito junto a la Universidad de Berna es solo uno de muchos ejemplos en los que combinamos tecnología de vanguardia y experiencia científica para ayudarle a alcanzar sus metas concretas.

En este tipo de colaboraciones, es clave saber que elegir el antígeno correcto es la base para el éxito. El dominio de la tecnología de hibridoma, desde la inmunización hasta la subclonación, es indispensable para garantizar la generación de mAbs de alta calidad y afinidad.