Hybridom-basierte Antikörperentwicklung: Zielprotein im Long-QT-Syndrom und Fortschritte in der Herzforschung

Bei ProteoGenix stellen wir uns jeder Herausforderung – insbesondere, wenn wir Sie dabei unterstützen können, Ihre Ziele zu erreichen. In diesem Artikel präsentieren wir eine weitere Erfolgsgeschichte, in der die Universität Bern mit einem Projekt auf uns zukam, das Expertise in der Antikörperentwicklung erforderte. Was war ihr Ziel? Entwicklung monoklonaler Antikörper gegen KCNQ1, ein komplexes Ionenkanalprotein mit mehreren Transmembranregionen. Für uns war es eine Gelegenheit, zu zeigen, was wir am besten können – nicht einfach nur ein weiteres Projekt. Mit über 20 Jahren Erfahrung in der Antikörperentwicklung und moderner Hybridom-Technologie zur Erzielung optimaler Ergebnisse haben wir zahlreiche Forscher in akademischen Einrichtungen, Biotechnologie und bekannten Pharmaunternehmen bei einigen der schwierigsten Herausforderungen der Wissenschaft unterstützt. Auf diesem Weg von Innovation und Erfolg teilen wir die Geschichte, wie ProteoGenix für die Universität Bern hochaffine Antikörper entwickelt hat, die für ihr Projekt benötigt wurden. Mehr erfahren Sie in dieser Erfolgsgeschichte – und entdecken Sie, wie wir gemeinsam Ihre Ziele erreichen können.

Artikelinhalt

1. Warum Antikörper für KCNQ1 entwickeln?
2. Expertise in der Hybridom-Entwicklung
3. Peptid-Design:
4. Immunisierung und Hybridom-Generierung:
5. Subklonierung und Antikörperproduktion :
6. Antikörper-Charakterisierung:
7. Warum ProteoGenix für Ihre Antikörperentwicklung?

Warum Antikörper für KCNQ1 entwickeln?

KCNQ1, auch als Kv7.1 bekannt, ist ein Ionenkanal, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der elektrischen Aktivität des Herzens spielt. Mutationen in KCNQ1 stehen in Verbindung mit dem Long-QT-Syndrom, einer Herzerkrankung, die zu Arrhythmien und plötzlichem Herztod führen kann. KCNQ1 ist ein komplexes, mehrfach membranständiges Protein, was die Entwicklung gezielter Therapien erschwert.

Die Universität Bern erforschte die Rolle von KCNQ1 in der Herzphysiologie und benötigte hochaffine monoklonale Antikörper (mAbs), um die Expression des Proteins zu untersuchen. Für dieses Projekt sind technisches Know-how sowie ein fundiertes Verständnis von Antigendesign und Antikörperentwicklung entscheidend, um den Erfolg sicherzustellen.

Expertise in der Hybridom-Entwicklung

Mit mehr als 20 Jahren Expertise in der Antikörperentwicklung setzte ProteoGenix für dieses Projekt seine bewährte Hybridom-Technologie ein – ein Maßstab für die Entwicklung monoklonaler Antikörper. So sind wir vorgegangen:

Peptid-Design:

Unser Team entwarf das relevante Peptid auf Basis der Proteinsequenz von KCNQ1, aus einer Schleife zwischen den Transmembranregionen 5 und 6. Das Peptid wurde anschließend an KLH (Keyhole Limpet Hemocyanin) gekoppelt, um die Immunogenität zu steigern.

Immunisierung und Hybridom-Generierung:

Es wurden 5 Mäuse immunisiert; die Milzen der beiden besten wurden fusioniert und die resultierende Hybridombibliothek gegen das Peptid gescreent.

Subklonierung und Antikörperproduktion :

Die 10 besten Klone wurden subkloniert und anschließend die 6 besten Antikörper in gereinigter Form produziert.

Antikörper-Charakterisierung:

Der Kunde prüfte die Antikörper, wählte den besten aus und bat uns, diesen zu charakterisieren. Der Antikörper zeigte eine außergewöhnliche Affinität mit einem KD von 9 nM – ein Beleg für die Präzision unseres Services für die Entwicklung monoklonaler Antikörper.

Warum ProteoGenix für Ihre Antikörperentwicklung?

Bei ProteoGenix liefern wir Lösungen, mit denen Sie Ihre wissenschaftlichen Entdeckungen vorantreiben. Unser Erfolg mit der Universität Bern ist nur ein Beispiel; bei uns verbinden sich modernste Technologie und wissenschaftliche Expertise, um Ihre individuellen Ziele zu erreichen.

Gerade bei solchen Projekten ist es wichtig zu wissen: Der richtige Antigenentwurf ist die Grundlage eines erfolgreichen Antikörperprojekts. Ebenso erforderlich ist die Beherrschung der Hybridom-Technologie – von der Immunisierung bis zur Subklonierung –, um hochwertige, hochaffine mAbs sicher zu generieren.