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Wenn Sie in einen kundenspezifischen monoklonalen Antikörper investieren, erwarten Sie Leistung.
Wir machen es einfach: Wir senden Ihnen eine Auswahl sorgfältig ausgewählter Antikörper-Kandidaten zur direkten Validierung in Ihrer eigenen Anwendung. So bestätigen Sie die Funktionalität dort, wo es wirklich zählt: in Ihrem Labor.
Unsere All-inclusive-Pakete decken alles ab, von der Antigensynthese bis zur Produktion Ihres validierten monoklonalen Antikörpers – mit garantierter Performance in 11 Schlüsselanwendungen, darunter ELISA, Western Blot, Durchflusszytometrie (Flow Cytometry), Immunfluoreszenz, Immunhistochemie, Immunpräzipitation, Lateral-Flow-Assays und mehr.
Da unser Angebot mehrere Kompetenzbereiche kombiniert (von diagnostischen Antikörperservices bis kundenspezifische Assay-Entwicklung), ist Ihr Antikörper optimal auf den tatsächlichen Test vorbereitet.
Egal, ob Ihr Zielmolekül ein kleines Molekül oder ein schwieriges Membranprotein ist, wir verfügen über die Technologien, um abzuliefern.
Unsere vier komplementären Screening-Plattformen ermöglichen uns auch komplexeste Projekte:
Diese umfassende technologische Suite und unser Know-how von Wissenschaftlern mit PhD ermöglichen uns Erfolge, wo andere gescheitert sind.
Entdecken Sie zwei Beispiele, wie unsere Technologien und unser Fachwissen anspruchsvolle Projekte ermöglicht haben.
Erfolgsgeschichte ansehen – Pharmakokinetische Studien
Erfolgsgeschichte ansehen – Medikamentenerkennung in vivo
Müssen Sie ein schwach vorhandenes Antigen in einer komplexen Matrix detektieren? Einen versteckten Epitope erkennen? Oder Ihr Budget einhalten? ProteoGenix bietet ein komplettes Spektrum an Spezies, Antikörpertypen und Produktionsmethoden:
Wenn Sie Ihren validierten Klon schnell produzieren möchten, sorgen unsere transienten Expressionsservices oder kundenspezifische Zelllinienentwicklung für die exakte Menge und das Format nach Wunsch.
Vom Antigen zum Antikörper in nur 4 Wochen.
„Wir sind begeistert von den Erfolgen, die wir durch die Zusammenarbeit mit ProteoGenix bei der Entwicklung monoklonaler Antikörper gegen unser Protein erreicht haben. Die produzierten Antikörper waren nicht nur hochselektiv, sondern zeigten auch eine außergewöhnliche Affinität für unser Target und haben unsere Forschung maßgeblich vorangebracht. ProteoGenix hat uns mit Effizienz und Schnelligkeit während des gesamten Prozesses überzeugt. Ihr Fokus auf erstklassigen Kundenservice hat unsere Erfahrung zusätzlich verbessert, da sie immer verfügbar waren, um Fragen und Anliegen zu klären. Wir können ProteoGenix jedem empfehlen, der hochwertiger Antikörperentwicklung bedarf.“
Verónica Alcolea, Product Development Manager, Telum Therapeutics, Spanien
JP Barnier et al., The minor pilin PilV provides a conserved adhesion site throughout the antigenically variable meningococcal type IV pilus. PNAS 118, (45) e2109364118 (2021).
https://doi.org/10.1073/pnas.2109364118
H Cerutti et al., Large scale production and characterization of SARS-CoV-2 whole antigen for serological test development. J Clin Lab Anal 35, (4) 23735 (2021).
https://doi.org/10.1002/jcla.23735
PC Maity et al., IGLV3-21*01 is an inherited risk factor for CLL through the acquisition of a single-point mutation enabling autonomous BCR signaling. PNAS 117, (8) 4320-27 (2020).
https://doi.org/10.1073/pnas.1913810117
M Fresquet et al., Autoantigens PLA2R and THSD7A in membranous nephropathy share a common epitope motif in the N-terminal domain. J Autoimm 106, 102308 (2020).
https://doi.org/10.1016/j.jaut.2019.102308
P Cunha et al., Expansion, isolation and first characterization of bovine Th17 lymphocytes. Nature Sci Rep 9, 16115 (2019).
https://doi.org/10.1038/s41598-019-52562-2
M Krifa et al., Limoniastrum guyonianum aqueous gall extract induces apoptosis in human cervical cancer cells involving p16INK4A re-expression related to UHRF1 and DNMT1 down-regulation. J Exp Clin Canc Res 32, (30) (2013).
https://doi.org/10.1186/1756-9966-32-30
E Faure et al., Probable presence of an ubiquitous cryptic mitochondrial gene on the antisense strand of the cytochrome oxidase I gene. Biol Direct 6, (56) (2011).
https://doi.org/10.1186/1745-6150-6-56