Gensynthese Dienstleistungen - 0,18 €/bp

Mit mehr als 15 Jahren Erfahrung in der kundenspezifischen Gensynthese, Gensubklonierung, rekombinanter Proteinproduktion und Antikörperentwicklung, über 90 technischen Experten und PhD Account Managern mit umfassender Fachkompetenz auf dem Gebiet der Gensynthese Dienstleistungen sowie modernster Ausrüstung hat ProteoGenix seine Kernkompetenz in diesem Bereich unter Beweis gestellt.

Unsere hohe Erfolgsquote in der Protein- und Antikörperproduktion basiert ebenfalls auf der Qualität unserer Gensequenz-Engineering-Arbeiten und unserem Codonoptimierungsservice, die beide auf fundierten empirischen Daten beruhen und dabei wirtschaftliche All-in-One-Lösungen bieten.

Mehrere Akkreditierungen, über 700 Kunden und mehr als 85 % Wiederbestellungen – allein bei der Gensynthese. Dies spiegelt das große Vertrauen wider, das unsere Kunden in unsere Gensynthese Dienstleistungen setzen. Unser vielfältiger Kundenstamm umfasst Hochschulen – Universitäten, öffentliche Forschungslabore – sowie Unternehmen aus der Pharmaindustrie, Labore, Diagnostik, Veterinärwissenschaft, Agrar- und Lebensmittelindustrie usw. Wir bieten kundenorientierte und flexible Gensyntheselösungen. Dank kurzer Lieferzeiten (<7 Tage) und wettbewerbsfähigen Preisen ab 0,15 €/bp gewährleisten wir höchste Kundenzufriedenheit. Die unten aufgeführten Publikationen zeigen erfolgreiche Anwendungsbeispiele.

Kostenlose Codonoptimierung durch den eigens entwickelten, hocheffizienten Algorithmus von ProteoGenix, freie Vektorwahl, ortsgerichtete Mutagenese und Genvarianten-Bibliotheken – all das unterscheidet uns vom Wettbewerb. Wir verfügen über eine Bibliothek an Klonierungsvektoren und bieten Ihnen auch die Möglichkeit, Ihren eigenen Vektor zu verwenden. Unsere verfügbaren Genbibliotheken mit zahlreichen vorkonfigurierten humanen Wildtypgenen senken die Kosten und erhöhen die Effizienz. Gensynthese wird breit eingesetzt, um die Expression von Genen zu optimieren und teure Verfahren wie RT-PCR, RACE usw. zu ersetzen. Der schnelle und zuverlässige Zugriff auf mehrere cDNA-Sequenzen, das Entfernen störender Restriktionsstellen durch gewünschte Mutationen sowie die Beschleunigung der Antikörper-Entwicklung und Proteinproduktion durch unsere Hochdurchsatz-Plattform – das sind nur einige Vorteile, die ProteoGenix als Partner für Gensynthese Dienstleistungen bietet.

700 KUNDEN

WIEDERHOLUNGSAUFTRÄGE

0,18 €/BP

CODONOPTIMIERUNG

Gensynthese Online-Bestellsystem – 0,18 € /bp

SOFORTIGE BESTELLUNG
3 KLICKS BIS ZUR BESTELLUNG
ONLINE-ZAHLUNG (Kreditkarte, Überweisung …)

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Als führendes Gensynthese-Unternehmen hat ProteoGenix die folgenden Dienstleistungen entwickelt, um die Bedürfnisse unserer Kunden bestmöglich zu erfüllen.

Preise für Gensynthese

	STANDARD	STANDARD	STANDARD	EXPRESS	EXPRESS	EXPRESS
	<0,5kb	0,5-1,5kb	1,5-3kb	<0,3 kb	0,3-1,5kb	0,3-1,5kb	101-2000 bp
Lieferzeit (Arbeitstage)	9	12	14 bis 16	<7	7	7	12
Preis pro Base	Min. 84 €	0,18 €/bp	0,18 €/bp	Auf Anfrage	Auf Anfrage	Auf Anfrage	Ab 105 €

Wir bieten Ihnen individuelle Gensynthese-Lösungen, von kurzen Sequenzen bis hin zu sehr langen Genen (bis zu 40 kb). Für Gensynthesefragmente >3 kb kontaktieren Sie uns bitte. ProteoGenix ist bekannt für erfolgreiche Projekte mit unterschiedlichsten Komplexitäten und verschiedenen GC-Gehalten. Unsere wirtschaftlichen Preise und zügigen Lieferzeiten machen uns zum bevorzugten Partner führender Forschungseinrichtungen weltweit. Über 15 Jahre Erfahrung in Gensynthese Dienstleistungen ermöglichen es unseren Kunden, jede beliebige synthetische DNA-Sequenz zu fertigen.

Unsere garantierte Gensynthese

Jedes Gen in jedem Vektor

Lieferung von 5 µg lyophilisiertem Gen in einen pUC57-, pUC-SP- oder pBluescriptIISK+-Vektor inklusive. Unsere nahtlose Technologie integriert Ihr Gen bei Bedarf effizient in jeden Vektor Ihrer Wahl.

Effizienz >99,9%

Unsere wettbewerbsfähigen Preise für individuelle Gensynthese und schnelle Durchlaufzeiten sind mit den Kosten für Oligonukleotide und biochemische Reagenzien vergleichbar.

100% Genauigkeit

Qualitätskontrolle durch Mutagenese zur Fehlerentfernung: Jeder synthetisierte Genkonstrukt wird sequenziert; nur identische Sequenzen werden geliefert.

No win – No fee

Unser Gensynthese-Service ist garantiert – ist das Produkt nicht wie spezifiziert, fällt keine Gebühr an.

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Ablauf: Gensynthese-Bestellung

Auftragsbestätigung

Oligo-Design und Synthese

Gen-Assembly

Klonierung

QC

Lieferung

Unsere ergänzenden Gensynthese Dienstleistungen umfassen

- ProteoGenix hat einen einmaligen Algorithmus zur Codonoptimierung auf Basis experimenteller Daten entwickelt.
- Viele Aminosäuren werden durch mehrere Codons verschlüsselt, sogenannte synonyme Codons. Bestimmte Codons werden bei der Genübersetzung jedoch häufiger verwendet (codon usage bias), das artspezifisch ist. Daher können seltene Codons durch häufigere Codons ersetzt werden, ohne die Aminosäuresequenz zu verändern. Das Codonoptimierungs-Tool von ProteoGenix nutzt diese Strategie und weitere Parameter wie GC-Gehalt, Wiederholungssequenzen, Vermeidung von Restriktionsschnittstellen und mRNA-Sekundärstruktur.
- Anwendungen der Codonoptimierung:
1. Vereinfachte DNA-Synthese: Das kostenlose Codonoptimierungs-Tool von ProteoGenix verbessert Effizienz und Design individuell angepasster Gene, unter Berücksichtigung natürlicher Codon-Biases und Synthese-Komplexität.
2. Rekombinante Proteinproduktion in diversen Expressionssystemen: Codonoptimierung ist essentiell für eine einfache Subklonierung und verbesserte Expression sowie Ausbeute. Die heterologe Expression ist zentral in moderner Biotechnologie und Biomedizin.
3. Gentherapie: Hier wird Codonoptimierung genutzt, um u.a. Duchenne-Muskeldystrophie (Athanasopoulos, T et al, 2011) und Hepatitis C (Frelin L et al, 2004) zu behandeln.
4. Genetische Immunisierung: Ein Immunantwort kann durch direkte Injektion des Gens, das das Antigen codiert, erzeugt werden. DNA-Impfstoffe sind besonders hilfreich, wenn ein Protein schwierig zu exprimieren oder zu reinigen ist. Studien zeigen, dass optimierte Gene höhere Immunantworten hervorrufen als Wildtypgene (Stratford et al., 2000; Uchijima et al., 1998). Die Einbindung von CpG-Inseln verstärkt die Immunogenität nochmals (Krieg et al., 1998). Individuelle DNA-Synthese und Genassembly bieten hierbei große Vorteile.
- ProteoGenix bietet Genvariant-Bibliotheken mit Veränderungen an einer oder mehreren Positionen zur Optimierung der Proteinexpression. Besonders nützlich für High-Throughput-Screenings, etwa beim Protein-Engineering.
- Als Spezialist für Gensynthese bietet ProteoGenix Ihnen auch endotoxinfreie Plasmid-Amplifikation. Nach der Genoptimierung und Klonierung ist dieser Schritt wichtig, um ausreichend endotoxinfreies Plasmid für Ihre Experimente bereitzustellen.

Warum ProteoGenix für Ihre Gensynthese?

Wiederholte Aufträge

Über 85 % unserer Kunden bestellen erneut nach.

<48h Antwortzeit

Unsere ganzheitliche Betreuung von der Anfrage bis zum Versand und umfassende Downstream-Dienstleistungen sorgen dafür, dass Sie Ihr Produkt rechtzeitig erhalten.

Fachliche Kompetenz

PhD-Wissenschaftler mit fundierten molekularbiologischen Kenntnissen, mehr als 30 Experten mit über 3 Jahren Berufserfahrung und Teamleiter mit mehr als 10 Jahren Erfahrung in der Gensynthese unterstützen Ihr Projekt individuell.

>10.000 synthetisierte Genkonstrukte

Profitieren Sie von unserer Erfahrung mit Universitäten, Forschungsinstituten und Unternehmen aus den Bereichen Pharmazie, Diagnostik, Veterinärmedizin und Agrar-Lebensmittelwirtschaft.

Schnelle weltweite Lieferung

Ihr gewünschtes Genkonstrukt wird weltweit geliefert – Standard-Lieferzeiten beginnen schon ab weniger als 7 Tagen.

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Anwendungsgebiete der individuellen Gensynthese

Immunologie und Antikörper-Entdeckung

Rekombinante Antikörper können synthetisch so konstruiert werden, dass sie weniger immunogen und gleichzeitig spezifischer, stabiler, kreuzreaktiver und affiner sind. Monoklonale Antikörper sind die neue Generation der Biotherapeutika.

Synthetische Biologie

Synthetische Biologie nutzt individuelle Gensynthese, um künstliche biologische Systeme für Forschung, Technik und Medizin zu entwickeln. Das CRISPR/Cas9-System für Genome Editing wird von der Washington Post als wichtigste Innovation im Bereich der synthetischen Biologie der letzten 30 Jahre bezeichnet.

Landwirtschaft

Agrigenomik rückt zunehmend in den Fokus, um landwirtschaftliche Produktivität und Nährwert zu optimieren.

Biomarker

Der Einsatz von Biomarkern und begleitenden Diagnostika als neurochemische oder biologische Indikatoren in der Forschung treibt die Präzisionsmedizin voran. Die Pharmakogenomanalyse dient Ärzten zur Erkennung genetischer Störungen.

Krebsforschung

Die Fortschritte bei der kundenspezifischen Gensynthese haben die Datenmenge von Krebsforschungsinitiativen stark erhöht. Mithilfe von Next Generation Sequencing und gezielten Ganzgenom-Analysen wird das Proteinverhalten bei der Onkogenese besser verstanden.

Phage Display

Phage Display ist ein leistungsfähiges Werkzeug zum Screening von DNA-Bibliotheken für Antikörper. Für die Antikörper-Engineering braucht es umfassende molekularbiologische Kenntnisse und relevante cDNA, um eine valide Bibliothek aufzubauen.

Gensynthese Erfahrungsbericht

Testimonial of happy gene synthesis customer

Julia Asencio Hernández,
Projektleiterin,
CASC4DE

„Die bestellten, optimierten Gene waren von ausgezeichneter Qualität, kostengünstig und ideal geeignet für biochemische und biophysikalische Studien. Zudem wurden wir von der zuständigen Account Managerin vor und nach dem Kauf sehr gut beraten und erhielten die Konstrukte pünktlich.“

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Gensynthese: ausgewählte Publikationen

- Bicc1 Polymerization Regulates the Localization and Silencing of Bound mRNA Benjamin Rothé,a Lucia Leal-Esteban,a Florian Bernet,a Séverine Urfer,a Nicholas Doerr,b Thomas Weimbs,b Justyna Iwaszkiewicz,c and Daniel B. Constama
- Fine Mapping and Characterization of the L-Polymerase-Binding Domain of the Respiratory Syncytial Virus Phosphoprotein Julien Sourimant,a,c Marie-Anne Rameix-Welti,a,c,d Anne-Laure Gaillard,a Didier Chevret,b Marie Galloux,a Elyanne Gault,c,d and Jean-François Eléouëta
- Matthias Canault,1,2,3 Dorsaf Ghalloussi,1,2,3 Charlotte Grosdidier,1,2,3 Marie Guinier,4 Claire Perret,5,6,7 Nadjim Chelghoum,4 Marine Germain,5,6,7 Hana Raslova,8 Franck Peiretti,1,2,3 Pierre E. Morange,1,2,3 Noemie Saut,1,2,3 Xavier Pillois,9,10 Alan T. Nurden,10 François Cambien,5,6,7 Anne Pierres,3,11,12 Timo K. van den Berg,13 Taco W. Kuijpers,13 Marie-Christine Alessi,1,2,3 and David-Alexandre Tregouet5,6,7. Interaction of a Partially Disordered Antisigma Factor with Its Partner, the Signaling Domain of the TonB-Dependent Transporter HasR.
- Idir Malki,1,2,3 Catherine Simenel,1,2 Halina Wojtowicz,1,2 Gisele Cardoso de Amorim,1,2 Ada Prochnicka-Chalufour,1,2 Sylviane Hoos,4 Bertrand Raynal,4 Patrick England,4 Alain Chaffotte,1,2 Muriel Delepierre,1,2 Philippe Delepelaire,5 and Nadia Izadi-Pruneyre1,2. Kinetics of nif Gene Expression in a Nitrogen-Fixing Bacterium.
- César Poza-Carrión, Emilio Jiménez-Vicente, Mónica Navarro-Rodríguez, Carlos Echavarri-Erasun, and Luis M. Rubio. Bacterial cytoplasm as an effective cell compartment for producing functional VHH-based affinity reagents and Camelidae IgG-like recombinant antibodies
- Selma Djender, Aurelie Schneider, Anne Beugnet, Ronan Crepin, Klervi Even Desrumeaux, Chiara Romani, Sandrine Moutel, Franck Perez, and Ario de Marco
- Davita Pillay,1,* Julien Izotte,1 Regassa Fikru,2,3,4 Philipe Büscher,3 Hermogenes Mucache,5 Luis Neves,5 Alain Boulangé,5,7 Momar Talla Seck,6 Jérémy Bouyer,6,7,8Grant B. Napier,9 Cyrille Chevtzoff,10 Virginie Coustou,1 and Théo Baltz1. α-Catenin and Vinculin Cooperate to Promote High E-cadherin-based Adhesion Strength.
- William A. Thomas,a,b Cécile Boscher,c,d,1 Yeh-Shiu Chu,e,2 Damien Cuvelier,f Clara Martinez-Rico,b Rima Seddiki,c,d,g Julie Heysch,b Benoit Ladoux,g,h Jean Paul Thiery,e,h,i,j,3 René-Marc Mege,c,d,3 and Sylvie Dufourb,3,4
- Recognition of Multivalent Histone States Associated with Heterochromatin by UHRF1 Protein
- Nataliya Nady, Alexander Lemak,,1 John R. Walker,,1 George V. Avvakumov,,1 Michael S. Kareta,,1 Mayada Achour, Sheng Xue, Shili Duan, Abdellah Allali-Hassani, Xiaobing Zuo, Yun-Xing Wang, Christian Bronner, Frédéric Chédin, Cheryl H. Arrowsmith,,2 and Sirano Dhe-Paganon

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