Servizio di espressione proteica transiente

Utilizziamo principalmente XtenCHO™, la nostra piattaforma di espressione transiente CHO-based progettata per alte rese e qualità proteica costante. Se il tuo progetto richiede un host o un contesto di espressione specifico, ti consigliamo il sistema migliore in fase di definizione del progetto.

Sì. Abbiamo forte esperienza in target complessi, inclusi proteine soggette ad aggregazione e altre forme difficili da esprimere. Possiamo consigliare strategie di riduzione dei rischi (disegno del costrutto, tag, condizioni di espressione, purificazione) per massimizzare solubilità e recupero.

Il tempo medio è di ~15 giorni dalla ricezione del DNA/plasmide e avvio progetto alla proteina purificata, a seconda del formato e delle analisi richieste.

Entrambe le opzioni sono disponibili:

• DNA-to-protein: ci fornisci la sequenza, gestiamo clonaggio/espressione/purificazione.

• Plasmide-to-protein: ci fornisci i plasmidi e procediamo direttamente con espressione e purificazione.

Il nostro processo supporta un’ampia gamma di produzione, da microgrammi fino a grammi, a seconda del target e delle esigenze del progetto.

Il controllo qualità standard include:

• Quantificazione proteica (saggio Bradford o UV280)

• SDS-PAGE (valutazione qualitativa)

• Valutazione purezza

Analisi aggiuntive disponibili a seconda delle tue esigenze a valle.

Sì. Offriamo raccomandazioni su costrutti e condizioni per migliorare espressione, stabilità e purezza (ad es., scelte di sequenza/costrutto, tag, strategia di secrezione, parametri di espressione).

Sì. Offriamo sviluppo di linee cellulari stabili, ingegneria proteica e produzione di anticorpi e un ampio portafoglio di altri servizi personalizzati R&D e bioreagenti (vedi sito ProteoGenix).

Sì. Il nostro lavoro segue un sistema qualità basato su ISO e pratiche tipo GMP adeguate per la produzione di ricerca e le necessità documentali.

Certamente. Ogni cliente ha un referente scientifico PhD dedicato che segue il progetto dall’inizio alla fine, garantendo continuità per studi successivi, screening di varianti, repliche e scaling up.