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View ProductsAvez-vous besoin d’un anticorps indisponible dans le commerce pour caractériser une nouvelle cible, ou êtes-vous insatisfait de l’anticorps que vous utilisez actuellement ? Avec les anticorps monoclonaux sur-mesure de ProteoGenix, vous obtenez un anticorps personnalisé, entièrement validé dans l’application de votre choix.
Anticorps garantis pour l’application
Soyez assuré de recevoir un anticorps optimisé pour votre application spécifique (ELISA, ELISA sandwich, IF, IP, IHC, FC, WB…)
Solutions de bout en bout du laboratoire à l'industrie
Nos services répondent à tous les besoins, des applications de laboratoire à l’usage industriel.
Délai d’exécution le plus rapide du marché
Recevez votre anticorps monoclonal en seulement 4 semaines !
Trois plateformes propriétaires de développement d’anticorps monoclonaux
Phage display, hybridome et Single B cell : un ensemble complet de technologies pour relever tous vos défis.
Gestion de projet par un expert PhD
La stratégie et le suivi de votre projet sont assurés par un expert titulaire d’un doctorat (PhD).
Méthodes sans animaux disponibles
Avec nos bibliothèques d’anticorps, produisez vos anticorps monoclonaux sans utiliser d’animaux !
Notre service de développement d’anticorps monoclonaux comprend la conception et la production de l’antigène à partir de la séquence fournie, la génération d’anticorps via l’une de nos trois plateformes propriétaires, ainsi que la production et la purification de l’anticorps.
Ce service peut également être complété par des étapes optionnelles comme la conjugaison à la peroxydase ou à des fluorochromes, ou encore une conversion pour la production recombinante (transitoire ou stable).
En tant qu’experts en production de peptides et de protéines, ProteoGenix peut utiliser un large éventail de macromolécules comme antigènes, notamment :
Les anticorps peuvent être générés grâce à l’une de nos trois plateformes de génération d’anticorps monoclonaux (hybridome, phage display, single B cell). Le délai dépend essentiellement de la méthode choisie, de 4 à 15 semaines.
Méthode | Délai (variable selon projet) |
---|---|
Phage Display – Bibliothèque naïve | À partir de 4 semaines |
Phage Display – Bibliothèque immune | À partir de 10 semaines |
Criblage Single B cell | À partir de 7 semaines |
Hybridome | À partir de 9 semaines |
Les anticorps générés peuvent être produits selon différentes méthodes en fonction de vos besoins spécifiques, de la petite à la grande échelle.
Méthode | Application |
---|---|
Culture cellulaire hybridome | Production à petite échelle |
Production en ascite de souris | Production à petite échelle |
Production haut-débit d’anticorps | Test en parallèle de dizaines ou centaines de séquences |
Production transitoire d’anticorps | Production à petite échelle |
Génération de lignées cellulaires stables | Production à grande échelle et à long terme (fabrication) |
Si besoin, nos équipes peuvent conjuguer les anticorps produits à diverses peroxydases ou fluorochromes selon votre application, en cytométrie en flux, tests de détection, etc.
Vous souhaitez en savoir plus ? N’hésitez pas à contacter nos experts en cliquant ici.
Dans cette vidéo, découvrez comment ProteoGenix a soutenu chaque étape : de la stabilisation d’un GPCR difficile jusqu’à la création finale d’un CAR. Observez comment l’expertise et des technologies avancées ont transformé une idée ambitieuse en programme réussi.
ProteoGenix propose trois plateformes de développement d’anticorps monoclonaux sur-mesure. Pourquoi trois ? Pour garantir une solution, peu importe l’antigène à cibler : même pour des cibles non immunogènes, toxiques ou totalement nouvelles.
Votre satisfaction avec les anticorps produits est notre priorité. Pour cette raison, nous proposons des packs “application garantie” pour la recherche et le diagnostic, assurant une performance optimale dans l’application choisie.
Voici comment cela fonctionne :
Nous garantissons la performance dans les applications suivantes :
C’est la meilleure façon de garantir que vous recevez un anticorps qui répond parfaitement à vos besoins.
Nos plateformes de développement d’anticorps vous permettent d’obtenir des anticorps monoclonaux sur-mesure avec une performance garantie dans votre application. Pour illustrer notre savoir-faire, voici deux études de cas dans lesquelles vous retrouverez :
Veuillez noter que nos garanties tiennent compte à la fois des résultats obtenus par ProteoGenix et du succès des anticorps fournis dans votre laboratoire.
“Nous sommes ravis du succès obtenu dans le cadre de notre collaboration avec ProteoGenix pour le développement d’anticorps monoclonaux ciblant notre protéine. Les anticorps produits se sont révélés non seulement très sélectifs, mais aussi dotés d’une affinité exceptionnelle pour notre cible, faisant progresser nos recherches. ProteoGenix nous a impressionnés par son efficacité et sa rapidité tout au long du processus. Leur engagement pour un service client de qualité a rendu notre expérience d’autant plus agréable : ils étaient toujours disponibles pour répondre à nos questions et préoccupations. Nous recommandons vivement ProteoGenix à toute personne ayant besoin d’un service de développement d’anticorps monoclonaux de haute qualité.”
Verónica Alcolea, Responsable Développement Produit, Telum Therapeutics, Espagne
JP Barnier et al., The minor pilin PilV provides a conserved adhesion site throughout the antigenically variable meningococcal type IV pilus. PNAS 118, (45) e2109364118 (2021).
https://doi.org/10.1073/pnas.2109364118
H Cerutti et al., Large scale production and characterization of SARS-CoV-2 whole antigen for serological test development. J Clin Lab Anal 35, (4) 23735 (2021).
https://doi.org/10.1002/jcla.23735
N Yacov et al., MOSPD2 is a therapeutic target for the treatment of CNS inflammation. Clin Exp Imm 201, (2) 105-20 (2020).
https://doi.org/10.1111/cei.13448
PC Maity et al., IGLV3-21*01 is an inherited risk factor for CLL through the acquisition of a single-point mutation enabling autonomous BCR signaling. PNAS 117, (8) 4320-27 (2020).
https://doi.org/10.1073/pnas.1913810117
M Fresquet et al., Autoantigens PLA2R and THSD7A in membranous nephropathy share a common epitope motif in the N-terminal domain. J Autoimm 106, 102308 (2020).
https://doi.org/10.1016/j.jaut.2019.102308
P Cunha et al., Expansion, isolation and first characterization of bovine Th17 lymphocytes. Nature Sci Rep 9, 16115 (2019).
https://doi.org/10.1038/s41598-019-52562-2
M Krifa et al., Limoniastrum guyonianum aqueous gall extract induces apoptosis in human cervical cancer cells involving p16INK4A re-expression related to UHRF1 and DNMT1 down-regulation. J Exp Clin Canc Res 32, (30) (2013).
https://doi.org/10.1186/1756-9966-32-30
E Faure et al., Probable presence of an ubiquitous cryptic mitochondrial gene on the antisense strand of the cytochrome oxidase I gene. Biol Direct 6, (56) (2011).
https://doi.org/10.1186/1745-6150-6-56
Aperçu des méthodes de génération, applications, défis et futurs enjeux