Le parcours de création d’un anticorps innovant anti-IL-17A pour les maladies auto-immunes

Chez ProteoGenix, nous nous engageons à promouvoir la recherche innovante et à proposer des solutions de pointe qui aident nos clients à atteindre leurs objectifs scientifiques. Nos clients des Universités de Naples et de Birmingham nous ont fait confiance pour créer un nouvel anticorps neutralisant ciblant l’interleukine-17A (IL-17A), un facteur clé dans plusieurs maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis et la spondyloarthrite ankylosante.

Sommaire de l’article

1. Qu’est-ce que l’IL-17A ?
2. Immunisation et criblage
3. Développement d’hybridomes
4. Caractérisation et validation
5. Optimisation des anticorps
6. De la recherche à la thérapie

Le défi : Anti-IL-17A pour les stratégies thérapeutiques

Qu’est-ce que l’IL-17A ?

IL-17A est une cytokine essentielle jouant un rôle clé dans les processus inflammatoires impliqués dans de nombreuses maladies auto-immunes chroniques. En raison de sa fonction centrale, IL-17A constitue une cible prometteuse pour le développement de nouvelles thérapies.

L’objectif de notre client était de développer un anticorps neutralisant à haute affinité pour bloquer efficacement l’IL-17A, offrant ainsi une nouvelle solution thérapeutique aux patients souffrant de pathologies inflammatoires.

Le développement d’anticorps thérapeutiques présente des défis majeurs. L’anticorps doit tout d’abord combiner une haute spécificité et affinité pour l’IL-17A. Par ailleurs, il doit être testé pour sa capacité à neutraliser l’activité d’IL-17A dans un environnement biologique complexe. C’est ici que l’expertise de ProteoGenix en matière de technologie des hybridomes et de développement d’anticorps monoclonaux sur mesure s’est avérée décisive.

L’expertise ProteoGenix : hybridome pour le développement d’anticorps

Avec plus de 20 ans d’expérience en services de production d’anticorps monoclonaux sur mesure, notre équipe de scientifiques titulaires de doctorats accompagne chaque étape du développement d’anticorps. Pour ce projet, nous avons recommandé la technologie des hybridomes pour obtenir la spécificité, la stabilité et la puissance recherchées. Cette technologie consiste à fusionner un lymphocyte B produisant un anticorps unique avec une cellule myélomateuse, donnant naissance à une cellule hybride capable de produire des anticorps monoclonaux.

Voici les principales étapes du processus :

Immunisation et criblage :

Nous avons d’abord immunisé des souris avec des peptides dérivés d’IL-17A, induisant une forte réponse immunitaire. Grâce à nos techniques de criblage avancées, nous avons identifié des lymphocytes B produisant des anticorps hautement spécifiques à IL-17A.

Développement d’hybridomes :

Les lymphocytes B ont été ensuite isolés et immortalisés. Leur fusion avec des cellules myélomateuses nous a permis d’obtenir une source d’anticorps monoclonaux stables et reproductibles.

Caractérisation et validation :

Les anticorps produits (mAbs) ont ensuite été analysés pour leur affinité de liaison et leur capacité à neutraliser l’IL-17A. Cette étape cruciale a confirmé que les anticorps pouvaient bloquer les effets inflammatoires de l’IL-17A in vitro, ouvrant la voie à des applications thérapeutiques potentielles.

Optimisation des anticorps :

Enfin, les anticorps ont été optimisés pour répondre aux exigences des études précliniques et cliniques, garantissant efficacité, stabilité et sécurité.

Un progrès majeur dans le traitement des maladies auto-immunes

Grâce à la confiance des Universités de Naples et de Birmingham, nous avons développé un anticorps neutralisant, ab17-ipl-1, ciblant spécifiquement l’IL-17A. Cet anticorps s’est révélé capable de bloquer efficacement l’activité inflammatoire d’IL-17A, faisant de lui une solution prometteuse pour la polyarthrite rhumatoïde, le psoriasis et la spondyloarthrite ankylosante.

En plus de l’avancée scientifique, ce développement a été reconnu dans un récent article publié dans Arthritis & Rheumatology, avec la participation des universités partenaires. Cette publication met en valeur l’importance des anticorps dans le traitement des maladies auto-immunes, soulignant la portée de cette recherche.

Au-delà de la publication, l’équipe a également obtenu un brevet pour ces anticorps « Novel Interleukin-17A (IL-17A)-Derived Peptide and Neutralizing Antibody (ab17-ipl-1) », permettant d’envisager une future mise sur le marché de cette innovation.