Der Weg zur Entwicklung eines innovativen IL-17A-Antikörpers für Autoimmunerkrankungen

Bei ProteoGenix engagieren wir uns für die Förderung innovativer Forschung und bieten erstklassige Lösungen, die unsere Kunden bei der Erreichung ihrer wissenschaftlichen Ziele unterstützen. Unsere Kunden der Universität Neapel und der Universität Birmingham vertrauten uns die Entwicklung eines neuen neutralisierenden Antikörpers gegen Interleukin-17A (IL-17A) an, einem Schlüsselfaktor bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Psoriasis und ankylosierender Spondylitis.

Artikelinhalt

1. Was ist IL-17A?
2. Immunisierung und Screening
3. Hybridom-Entwicklung
4. Charakterisierung und Validierung
5. Antikörper-Optimierung:
6. Von der Forschung zur Therapie

Die Herausforderung: Anti-IL-17A für Therapieansätze

Was ist IL-17A?

IL-17A ist ein essenzielles Zytokin, das eine Schlüsselrolle in den Entzündungsprozessen vieler chronischer Autoimmunerkrankungen spielt. Aufgrund seiner zentralen Funktion stellt IL-17A einen vielversprechenden Ansatz für die Entwicklung neuer Therapeutika dar.

Ziel unseres Kunden war die Entwicklung eines hochaffinen, neutralisierenden Antikörpers, um IL-17A effektiv zu blockieren und so eine neue therapeutische Option für Patienten mit entzündlichen Erkrankungen zu schaffen.

Die Entwicklung therapeutischer Antikörper bringt bedeutende Herausforderungen mit sich. Erstens muss der Antikörper sowohl hohe Spezifität als auch Affinität zu IL-17A besitzen. Zweitens muss die Fähigkeit des Antikörpers geprüft werden, die Aktivität von IL-17A in der komplexen biologischen Umgebung zu neutralisieren. Genau hier wurde die Expertise von ProteoGenix in den Bereichen Hybridom-Technologie und maßgeschneiderte monoklonale Antikörper-Entwicklung entscheidend.

Die ProteoGenix-Expertise: Hybridom für die Antikörperentwicklung

Mit über 20 Jahren Erfahrung in servicedienstleistungen zur maßgeschneiderten monoklonalen Antikörperherstellung bietet unser Team aus promovierten Wissenschaftlern essenzielle Unterstützung in allen Phasen des Antikörperentwicklungsprozesses. Für dieses Projekt empfahlen wir die Hybridom-Technologie, um die gewünschte Spezifität, Stabilität und Potenz zu erzielen. Diese Technologie besteht darin, eine einzelne, Antikörper-produzierende B-Zelle mit einer Myelomzelle zu fusionieren, wodurch eine Hybridzelle entsteht, die monoklonale Antikörper produzieren kann.

Hier die wichtigsten Schritte des Prozesses:

Immunisierung und Screening:

Zunächst immunisierten wir Mäuse mit IL-17A-abgeleiteten Peptiden, was zu einer starken Immunantwort führte. Mithilfe unserer fortgeschrittenen Screeningverfahren identifizierten wir B-Zellen, die Antikörper mit hoher Spezifität gegenüber IL-17A erzeugten.

Hybridom-Entwicklung:

Dann isolierten und immortalisierten wir die B-Zellen. Durch die Fusion dieser Zellen mit Myelomzellen generierten wir eine konstante Quelle monoklonaler Antikörper.

Charakterisierung und Validierung: 

Anschließend wurden die erzeugten monoklonalen Antikörper (mAbs) hinsichtlich ihrer Bindungsaffinität und Neutralisationsfähigkeit gegenüber IL-17A charakterisiert. Diese Phase war entscheidend, um zu bestätigen, dass die Antikörper die entzündlichen Auswirkungen von IL-17A in vitro blockieren können und damit ein therapeutisches Potenzial eröffnen.

Antikörper-Optimierung: 

Abschließend optimierten wir die Antikörper für präklinische und klinische Studien, um sicherzustellen, dass die wesentlichen Anforderungen an Wirksamkeit, Stabilität und Sicherheit erfüllt werden.

Ein bedeutender Fortschritt in der Behandlung von Autoimmunerkrankungen

Mit dem Vertrauen der Universität Neapel und der Universität Birmingham haben wir einen neutralisierenden Antikörper, ab17-ipl-1, entwickelt, der gezielt IL-17A adressiert. Der produzierte Antikörper konnte nachweislich die Entzündungsfunktion von IL-17A effizient blockieren und stellt eine vielversprechende Option für die Behandlung von Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Psoriasis und ankylosierender Spondylitis dar.

Neben diesem wissenschaftlichen Fortschritt wurde die Antikörperentwicklung auch in einem aktuellen Artikel in Arthritis & Rheumatology anerkannt, in dem die Beiträge der Universität Neapel und der Universität Birmingham hervorgehoben wurden. Diese Publikation betont die Bedeutung von Antikörpern in der Behandlung von Autoimmunerkrankungen und unterstreicht den Wert der geleisteten Forschungsarbeit.

Neben der Veröffentlichung wurde vom Team erfolgreich ein Patent für die Antikörper “Neues Interleukin-17A (IL-17A)-abgeleitetes Peptid und neutralisierender Antikörper (ab17-ipl-1)” gesichert, was den Weg für eine mögliche Markteinführung dieser Innovation ebnet.