¿Qué formatos de anticuerpos pueden producir?

Producimos una amplia gama de formatos de anticuerpos recombinantes: IgG, IgA, IgE, IgM, scFv, Fab, VHH, bispecíficos y proteínas Fc-fusión, en diferentes isotipos.

¿Ofrecen opciones de personalización (vectores, sistemas de expresión, purificación, QC)?

Por supuesto. Nuestros servicios están diseñados para ser 100% personalizables, desde el sistema de expresión y la elección del vector hasta la estrategia de purificación y los controles de calidad integrados.

¿Cuál es la diferencia entre alta producción, producción transitoria y líneas celulares estables?

Estos tres modos de producción utilizan tecnologías recombinantes, pero se adaptan a diferentes necesidades en distintas etapas del desarrollo de anticuerpos: Producción de alto rendimiento: Basada en expresión transitoria (los genes no se integran en el genoma huésped), esta estrategia permite la generación simultánea de decenas a cientos—incluso miles—de anticuerpos en pequeñas cantidades (de µg a unos pocos mg, dependiendo de las condiciones). Rápida y rentable, es ideal para proyectos en fases tempranas donde el objetivo es descartar rápidamente una gran cantidad de candidatos. La caracterización suele limitarse para mantener costes y plazos asumibles. Producción transitoria Como la de alto rendimiento, la producción transitoria se basa en expresión génica temporal, pero a mayor escala (desde 30 mL hasta varios litros). Generalmente se utiliza para producir un número limitado de candidatos (de uno a unas pocas docenas) en cantidades de miligramos a gramos. Es ideal para etapas intermedias como optimización o selección del lead, donde se requiere caracterización detallada para tomar decisiones fundamentales. Desarrollo de línea celular estable: Aquí, el gen se integra de forma permanente en el genoma de la célula huésped, permitiendo una producción a largo plazo y alto rendimiento. Las líneas celulares estables se usan normalmente para la producción a gran escala, desde estudios preclínicos hasta ensayos clínicos y biofabricación industrial. Aunque es un proceso más largo, complejo y generalmente más caro, incluye caracterización exhaustiva por su papel estratégico en la cadena de valor de desarrollo de medicamentos.

¿Cómo sé qué plataforma es mejor para mi proyecto?

Depende de factores como el número de anticuerpos, cantidad requerida y presupuesto. Nuestros expertos le guiarán a la estrategia más eficiente para sus objetivos.

¿Puedo empezar con producción transitoria y luego pasar a líneas celulares estables?

Sí. Muchos proyectos comienzan con expresión transitoria y pasan a desarrollo de línea celular estable una vez avanzados.

¿Qué controles de calidad y caracterizaciones ofrecen?

Ofrecemos una amplia gama de caracterizaciones analíticas y funcionales, proporcionando una identidad completa de su anticuerpo. Esto puede incluir la evaluación de las siguientes propiedades: Actividad de unión Identidad Pureza Estabilidad Monodispersidad Glicosilación Endotoxinas/esterilidad Inmunogenicidad Estructura Productos de degradación

¿Su servicio está certificado?

Sí. ProteoGenix cuenta con certificación ISO 9001:2015 e ISO 14001:2015. Esto asegura que trabajará con un socio comprometido con la calidad, la satisfacción del cliente y la sostenibilidad.

¿Puedo producir anticuerpos sin royalties?

Por supuesto. Todos nuestros servicios de producción son 100% libres de royalties. Usted solo paga por el servicio y conserva la propiedad total de sus entregables. Sin costes ocultos, sin royalties, sin sorpresas.

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Servicios de producción de anticuerpos recombinantes

Thomas Meyer November 21, 2024 19 min read

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