Question 1

AIxplore®: analisi di sequenza e struttura

Accepted Answer

Costruzione modello 3D delle potenziali interazioni anticorpo-antigene
Profilazione idrofobicità e carica superficiale
Analisi lunghezze CDR (TAP) e confronto con CST
Identificazione liabilities di sequenza (ossidazione, deamidazione, isomerizzazione, glicosilazione, frammentazione) e valutazione rischio
Identificazione liabilities strutturali (regioni inclini al misfolding) e valutazione rischio
Analisi solubilità e aggregazione: indentificazione sequenze e patch idrofobiche

Question 2

AIxplore®: design della sequenza di varianti

Accepted Answer

Design di sequenze di varianti per eliminare tutti i rischi di sviluppabilità, migliorare produttività, stabilità, solubilità, tendenza all’aggregazione e resa di espressione, mantenendo il massimo grado possibile di umanizzazione, specificità verso il target e affinità iniziali.

Question 3

Checkpoint GO / NO-GO

Accepted Answer

Il cliente sceglie le varianti da esprimere e testare, secondo i dati dettagliati e i nostri consigli esperti.

Question 4

Espressione & purificazione IgG ricombinanti ad alto throughput

Accepted Answer

Le sequenze selezionate vengono espresse tramite la nostra piattaforma proprietaria, per prestazioni ottimali.

Question 5

Test di binding e proprietà fisico-chimiche

Accepted Answer

Verifica che le varianti progettate ed espresse presentino liabilities ridotte e maggiore sviluppabilità, mantenendo la capacità di legame all&#8217;antigene.

Question 6

Quali parametri vengono valutati (PTM, distribuzione della carica, rischio viscosità, immunogenicità, produttività)?

Accepted Answer

PTM / liabilities chimiche: ossidazione, deamidazione, isomerizzazione, glicosilazione, frammentazione (con valutazione rischio).

Distribuzione carica: profilazione carica superficiale.

Idrofobicità / aggregazione / solubilità: profilazione idrofobicità superficiale, sequenze/patch idrofobiche, analisi solubilità e aggregazione.

Liabilities strutturali: regioni inclini al misfolding (con valutazione rischio).

Immunogenicità: predizione in silico di score legame HLA-DR/DQ/DP, mappatura epitopi T-cellulari, confronto germinale e heatmap di sostituzione.

Produttività: dichiaratamente inclusa tra gli obiettivi di ottimizzazione (migliorare produttività, stabilità, solubilità, aggregazione, resa di espressione).

Question 7

La vostra IA propone mutazioni specifiche per migliorare stabilità, solubilità o livelli di espressione?

Accepted Answer

Sì. Il servizio include design sequenziale di varianti per eliminare i rischi e migliorare stabilità, solubilità, tendenza aggregativa, produttività ed espressione.Per l’immunogenicità offre anche heatmap dell’effetto di tutte le possibili sostituzioni nelle regioni immunogeniche e suggerisce mutazioni potenzialmente favorevoli.

Question 8

Potete ottimizzare senza sacrificare affinità o specificità?

Accepted Answer

L’ottimizzazione viene eseguita mantenendo i parametri iniziali più elevati possibili, inclusi specificità e affinità per il target. Affinità e binding sono verificati sperimentalmente dopo la produzione tramite ELISA e SPR/BLI KD.

Question 9

È possibile ottimizzare più proprietà contemporaneamente (es. ridurre aggregazione e aumentare la termostabilità)?

Accepted Answer

Il nostro servizio sviluppabilità guidato dall’IA affronta tutti i rischi di sviluppabilità e migliora più proprietà (es. tendenza aggregativa, stabilità, solubilità, produttività, resa di espressione) nello stesso ciclo progettuale, con test sperimentali tra cui test di aggregazione (SEC-HPLC, DLS) e termostabilità (nanoDSF).

Question 10

Quali sono i tempi tipici per la valutazione della sequenza e generazione delle varianti ottimizzate?

Accepted Answer

Questo servizio richiede solitamente circa 3-4 settimane.

Question 11

Il workflow include validazione sperimentale (espressione, test aggregazione, shift termico)?

Accepted Answer

Sì. Include:

Espressione &#038; purificazione IgG ricombinanti ad alto throughput (piattaforma MAX, cellule XtenCHO-Race).

Test di stress in condizioni multiple e metodi analitici tra cui SEC-HPLC e DLS (aggregazione/dimensione) e nanoDSF (termostabilità), più ELISA e SPR/BLI (KD).

Question 12

Il vostro processo è compatibile con anticorpi da diverse piattaforme (phage display, ibridoma, B cell unica, librerie sintetiche)?

Accepted Answer

Sì. Il processo è compatibile con anticorpi generati da tutte le principali piattaforme di scoperta, incluso phage display, ibridoma e singola B cell.

Question 13

Conservo la piena proprietà delle sequenze ottimizzate e dei dati generati?

Accepted Answer

La proprietà intellettuale delle sequenze varianti (mutate) generate dall’IA appartiene completamente al cliente, senza alcun costo né royalty extra.

Question 14

Vi sono costi di licenza o restrizioni per le varianti generate dall’IA?

Accepted Answer

Non ci sono restrizioni IP o costi di licenza. ProteoGenix non richiede royalty o pagamenti extra.

Question 15

Offrite servizi integrati per maturazione affinità, umanizzazione, espressione e caratterizzazione?

Accepted Answer

Sì. Il workflow sviluppabilità/liability può essere abbinato ai servizi ProteoGenix come umanizzazione, ingegneria, maturazione affinità e sviluppo linee cellulari (CLD). Il servizio comprende anche espressione, purificazione e caratterizzazione approfondita delle varianti selezionate (binding, affinità/KD, termostabilità, aggregazione, ecc.).

Question 16

Supportate portafogli anticorpali ampi che richiedono screening sviluppabilità ad alto throughput?

Accepted Answer

Sì, possiamo supportare progetti di qualsiasi dimensione grazie alla nostra piattaforma proprietaria ad alto throughput.

Servizio di miglioramento sviluppabilità anticorpale guidato da IA

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