Quels paramètres de développabilité évaluez-vous ?

Nous évaluons les attributs clés de la développabilité tels que la stabilité (thermique/conformationnelle), le risque d’agrégation et d’auto-association, la solubilité/compatibilité formulation, l’hétérogénéité liée à la charge (pI/variants) et les risques liés à la séquence (ex. : points chauds de désamidation/oxydation). Un screening in silico du risque immunogénique est proposé en option.

L’évaluation repose-t-elle sur des prédictions in silico, des essais expérimentaux ou une combinaison des deux ?

Nous utilisons une approche combinée. Des prédictions in silico pilotées par IA permettent d’identifier et de prioriser rapidement les risques majeurs, ce qui nous permet de concevoir et optimiser les essais expérimentaux en ciblant les bons paramètres, plus rapidement et avec moins de matériel.

Peut-on évaluer plusieurs variants d’anticorps en parallèle ?

Oui : nous pouvons évaluer plusieurs variants d’anticorps en parallèle, permettant une comparaison rapide côte à côte et la sélection des candidats les plus développables.

Quelles méthodes analytiques et biophysiques sont incluses ?

En fonction de vos besoins, le package peut inclure Bradford ou UV280 (concentration), SDS-PAGE (pureté/intégrité), ELISA (fixation antigénique), SEC-HPLC (pureté/solubilité/agrégation), DLS (taille & agrégation), nanoDSF (thermostabilité), et SPR ou BLI (affinité).

Quel est le délai d’exécution habituel ?

Le délai d’exécution habituel est de 2 à 3 semaines, selon le nombre de variants et les analyses choisies.

Le service peut-il être adapté selon le format de molécule (IgG, VHH, bispécifiques) ?

Oui : l’évaluation s’adapte à tous les formats d’anticorps (par ex. IgG, VHH, bispécifiques) et à toutes les espèces, selon une méthodologie spécifique au type de molécule.

Fournissez-vous des recommandations claires go/no-go ?

Oui : nous délivrons un rapport de données détaillé ainsi que des recommandations claires go/no-go fondées sur les résultats.

Les résultats permettent-ils de guider les étapes d’optimisation suivantes (humanisation, maturation d’affinité…) ?

Oui : les résultats servent à orienter les optimisations ultérieures, dont l’humanisation et la maturation d’affinité, en soulignant les risques et priorités critiques de développabilité.

Vos laboratoires sont-ils conformes aux standards qualité requis (ISO, GMP-like) ?

Oui : nos laboratoires fonctionnent selon des standards qualité alignés sur l’ISO, avec l’application de bonnes pratiques GMP-like lorsque pertinent pour garantir traçabilité, documentation et intégrité des données.

Soutenez-vous l’optimisation aval si des problèmes de développabilité sont identifiés ?

Oui : si des risques sont relevés, nous accompagnons l’optimisation downstream, avec des prédictions guidées par l’IA pour concevoir/prioriser les stratégies d’ingénierie et séquençage les plus efficaces.

Proposez-vous des offres intégrées combinant découverte, ingénierie et évaluation de la développabilité ?

Oui : nous proposons des solutions intégrées complètes associant découverte, ingénierie d’anticorps et évaluation de la développabilité. Nos équipes travaillent en synergie pour accompagner sans rupture de la génération initiale de candidats jusqu’à la sélection et l’optimisation finales.

Service d’évaluation de la développabilité des anticorps

Caractérisez votre anticorps pour maximiser ses chances de devenir un médicament biologique approuvé

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Notre évaluation de la développabilité met en évidence, dès le début, les principaux risques pour garantir la fabricabilité de votre anticorps. En 2 à 3 semaines, vous évitez les problèmes tardifs de développabilité et préservez votre projet de retards coûteux. Cette analyse précoce vous permet d’économiser des ressources et d’éviter les modifications laborieuses de variants.

En limitant les risques dès le départ, vous accélérez la sélection de votre candidat prêt pour le marché.

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Prenez les bonnes décisions tôt en identifiant les leviers d’optimisation clés

Évaluez 7 paramètres critiques de développabilité pour orienter les choix d’optimisation et appuyer vos services de production d’anticorps recombinants. À la fin du projet, vous recevez un rapport détaillé de tous les paramètres analysés, incluant une analyse complète des risques et, en option, un modèle structural 3D.

Un expert dédié, titulaire d’un doctorat, vous accompagne pour interpréter les résultats et vous guide vers les meilleures stratégies pour la suite de votre développement, avec la possibilité de profiter de notre service de production d’anticorps à haut débit.

3D rendering of Antibody Drug Conjugate molecules with cytotoxic payload

Développabilité pour tous formats et espèces d’anticorps

Profitez de l’expertise scientifique de haut niveau et d’un savoir-faire éprouvé en développement d’anticorps. Nos services sont entièrement personnalisés, y compris pour les projets complexes : ils s’adaptent à tous les formats et espèces d’anticorps.

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Service d’anticorps bispécifiques

Service d’anticorps conjugués aux médicaments

Plateforme de développement CAR-T cell

Service de lignée cellulaire stable

FAQ

Nous évaluons les attributs clés de la développabilité tels que la stabilité (thermique/conformationnelle), le risque d’agrégation et d’auto-association, la solubilité/compatibilité formulation, l’hétérogénéité liée à la charge (pI/variants) et les risques liés à la séquence (ex. : points chauds de désamidation/oxydation). Un screening in silico du risque immunogénique est proposé en option.
Nous utilisons une approche combinée. Des prédictions in silico pilotées par IA permettent d’identifier et de prioriser rapidement les risques majeurs, ce qui nous permet de concevoir et optimiser les essais expérimentaux en ciblant les bons paramètres, plus rapidement et avec moins de matériel.
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Oui : nous proposons des solutions intégrées complètes associant découverte, ingénierie d’anticorps et évaluation de la développabilité. Nos équipes travaillent en synergie pour accompagner sans rupture de la génération initiale de candidats jusqu’à la sélection et l’optimisation finales.