Pouvez-vous combiner des tests fonctionnels, biophysiques et de développabilité dans une même étude ?

Oui, nous proposons des plans personnalisables intégrant des tests fonctionnels, biophysiques et de développabilité selon vos besoins, avec l’accompagnement de votre expert PhD dédié.

Le service convient-il à la découverte précoce, la sélection de lead ou le préclinique ?

Oui, nous proposons des solutions adaptées à la découverte précoce, la sélection de lead et le développement préclinique afin de soutenir vos recherches à chaque étape.

Quels échantillons et données faut-il fournir pour démarrer une étude de caractérisation ?

Les matériels requis dépendent des techniques employées, mais incluent en général une souche et/ou un échantillon. Nous nous adaptons à tous les scénarios en fonction des besoins de votre projet.

Les données de caractérisation peuvent-elles guider les étapes d’optimisation ou développement en aval ?

Oui, ces données sont essentielles à l’optimisation en aval. Nous pouvons les utiliser pour nos services d’amélioration de la développabilité par IA ou un bilan de développabilité en laboratoire afin d’affiner la sélection de votre anticorps.

Vos essais de caractérisation d’anticorps sont-ils standardisés et reproductibles ?

Nos tests sont hautement standardisés et conçus pour une reproductibilité maximale, afin de garantir des résultats fiables et cohérents sur tous les lots et échantillons – vous pouvez ainsi avoir confiance dans vos données pour la prise de décision.

Comment vos services réduisent-ils le risque d’échec aux étapes avancées ?

En identifiant précocement des problèmes potentiels (tels que affinité de liaison (détermination du KD), intégrité de la séquence (séquençage d’anticorps) et risques liés à la développabilité (avec notre service d’amélioration de la développabilité), nous anticipons les problèmes avant qu’ils ne génèrent des échecs coûteux.

Fournissez-vous des recommandations go/no-go sur la base des résultats de caractérisation ?

Oui, sur la base des données de caractérisation, nous délivrons des recommandations go/no-go pour guider au mieux votre passage aux étapes suivantes.

Peut-on intégrer la caractérisation à la découverte, l’optimisation et la production ?

Oui, nos services de caractérisation peuvent être intégrés à la découverte, à l’optimisation et à nos services de production comme l’expression transitoire ou la lignée cellulaire stable pour accélérer vos développements.

Votre service est-il compatible avec différents formats d’anticorps (IgG, fragments, bispécifiques) ?

Oui, nos services de caractérisation sont totalement compatibles avec plusieurs formats : IgG, fragments et anticorps bispécifiques, pour s’adapter à vos besoins de projet.

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Services de caractérisation d’anticorps

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Techniques disponibles

Semaine minimum de démarrage

Propriétés étudiées

Concevez un service de caractérisation d’anticorps adapté à votre programme

ProteoGenix propose une boîte à outils complète de techniques de caractérisation des anticorps, couvrant 12 propriétés clés en un seul endroit. Nos experts collaborent avec vous pour sélectionner les propriétés pertinentes à étudier et choisir les meilleures méthodes analytiques pour votre application. Le résultat : un plan de caractérisation entièrement personnalisé, adapté à votre molécule, vos délais et vos objectifs de développement.

Caractérisez votre anticorps

Votre plan de caractérisation, construit selon vos objectifs

Your Characterization Plan, Built Around Your Goals

Validation de l’interaction cible

Confirmer la force de liaison : affinité (KD) → SPR (Biacore) / BLI
Comprendre le comportement d’interaction : cinétiques kon/koff → SPR / BLI
Valider dans le contexte biologique : liaison cellulaire → SPRi

Clarté de la dose et de la fenêtre thérapeutique

Soutenir l’optimisation de la dose : affinité + cinétiques → SPR / BLI
Prédire la durée d’action : profil de dissociation → SPR / BLI
Définir la fenêtre opérationnelle : stabilité + risque d’agrégation → DSF/nanoDSF + DLS/SEC-HPLC

Minimiser le risque de hors-cible

Améliorer la confiance en la sélectivité : spécificité dans des échantillons complexes → SPRi
Contrôler les variantes modifiant le comportement : PTM → In silico + MS
Réduire les risques d’immunogénicité : PTM critiques → cartographie MS

Développabilité et préparation à la formulation

Éviter les problèmes d’instabilité : stabilité thermique/conformationnelle → DSF / nanoDSF
Prévenir l’agrégation/précipitation : stabilité colloïdale & taille → DLS
Quantifier les agrégats : pureté/espèces agrégées → SEC-HPLC (± SEC-MALS)

Identité et traçabilité assurées

Confirmer l’identité de l’anticorps : séquence d’acides aminés → De novo MS
Sécuriser la traçabilité : enregistrement de séquence ADN → Séquençage ADN (séquencé + sous-cloné)
Détecter mutations/variants : vérifications de séquence → MS + séquençage ADN

Contrôles qualité (QC) fiables & préparations sécurisées

Assurer un faible endotoxine : niveau d’endotoxine → LAL assay
Vérifier la pureté : état de l’agrégation → SEC-HPLC + DLS
Soutenir la reproductibilité des lots : PTM / profils glycosylation → In silico + MS

Lancez votre projet de caractérisation

Réduisez l’incertitude réglementaire grâce à l’expertise en services de caractérisation d’anticorps

Reduce Regulatory Uncertainty with Expert-Guided Antibody Characterization services

Conformité réglementaire & approbation

Avancez plus rapidement vers l’approbation grâce à notre service de caractérisation d’anticorps prêt pour la réglementation. Votre chef de projet PhD dédié vous accompagne et fournit les données requises.

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