Kundenspezifische VHH-Produktionsservices

Für die VHH-Entdeckung mit unserer naiven LiAb-VHHMAX™-Bibliothek dauert der gesamte Arbeitsablauf einschließlich Antigen-QC, Selektion, ELISA-Screening (96 Klone), Sequenzierung und Identifikation von mindestens 3 bis 10 einzigartigen Bindern in der Regel 2–3 Wochen.

Bei Entwicklung einer kundenspezifischen Immun-VHH-Bibliothek sind 7–8 Wochen Immunisierung, gefolgt von circa 1 Woche PBMC-Isolierung und cDNA-Herstellung, 1–2 Wochen für den Bibliotheksaufbau und 1–2 Wochen Bibliotheks-QC erforderlich – insgesamt 10–13 Wochen.

Optional bieten wir auch rekombinante Antikörperproduktionsservices an, die je nach Umfang und Expressionssystem ab 15 Arbeitstagen starten.

ProteoGenix bietet eine vollständige, auf Phagen-Display basierte VHH-Discovery-Plattform mit zwei komplementären Ansätzen. Unsere naive LiAb-VHHMAX™-Bibliothek, hergestellt aus 57 Alpakas, Lamas und Kamelen, gewährleistet eine außergewöhnliche 1,51 × 10¹⁰ Diversität – ideal bei limitierter Antigenmenge oder für kryptische, schwach immunogene, strukturell anspruchsvolle oder toxische Targets. Für Projekte mit höherer Affinität und in vivo-gereiften Bindern entwickeln wir kundenspezifische Immun-VHH-Bibliotheken aus Alpaka, Kamel oder Lama, geeignet für verschiedenste Antigenformate wie Proteine, Peptide, Haptene und ganze Zellen.

Dieses Dualkonzept sichert Flexibilität, Robustheit und hohe Erfolgsaussichten bei vielfältigen Herausforderungen.

Ja. ProteoGenix bietet maßgeschneiderte Antikörperservices, darunter eine große Auswahl an VHH-Engineering-Dienstleistungen zur Optimierung von VHH-Kandidaten für therapeutische, diagnostische und Forschungsanwendungen. Dazu zählen Affinitätsoptimierung, VHH-Humanisierung sowie das Design multivalenter oder Fc-Fusionsformate. Zusätzlich bieten wir bispezifische Antikörperentwicklung und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate. Mit unseren Phagen-Display-Discovery-Services ermöglichen diese Optionen die gezielte Anpassung jedes VHH an gewünschte Potenz, Stabilität und funktionelle Leistung.

Ja. Bei ProteoGenix optimieren wir VHH- und Antikörpersequenzen für therapeutische und klinische Zwecke durch VHH-Humanisierung, Affinitätsoptimierung und fortgeschrittene Entwicklung. Unsere Leistungen umfassen bispezifische Antikörper und ADCs sowie Entwicklungsbewertung. Mit proprietärer KI-Technologie und 25 Jahren Antikörper-Expertise bewerten und erhöhen wir entscheidende Parameter wie Stabilität, Löslichkeit, Aggregationsneigung, Immunogenität, Herstellbarkeit und thermische Stabilität, um optimale Kandidaten für präklinische Studien zu liefern.

Ja. Die VHH-Discovery- und Entwicklungsplattform von ProteoGenix liefert VHHs, die für therapeutische, diagnostische und Forschungsanwendungen optimiert sind. Im Therapeutikabereich bieten VHHs exzellente Gewebeverteilung, hohe Stabilität und präzise Zielerkennung, ideal als Antagonisten, zielgerichtete Therapien, bispezifische Antikörper oder ADCs. In Diagnostik und Bildgebung sorgen geringe Immunogenität, rascher Gewebedurchtritt und schnelle Blut-Clearance für ein hohes Signal-Rausch-Verhältnis. In der Forschung überzeugen VHHs durch hohe Stabilität, einfache Expression in Bakterien/Hefe und Eignung für Biosensorik oder als Fangreagenzien.

Für therapeutische Entwicklung liefern wir optional endotoxinarme Präparate (<1 EU/ml) sowie verschiedene Qualitätsanalysen (HPLC, SEC, SPR, BLI) für die optimale Entwicklung.

ProteoGenix bietet zahlreiche Optionen zur Validierung von VHH-Bindern auf molekularer und biophysikalischer Ebene: ELISA-basierte Binderprüfung, Sequenzanalytik und optionale Affinitätsmessung per BLI. Wir führen außerdem Epitopkartierungen mit KI-gestützter Analyse durch, um Bindebereiche präzise zu bestimmen und bispezifische Designs zu erleichtern.

Darüber hinaus führen wir Hemmtests wie Luciferase- oder β-Galactosidase-Expressionsinhibition durch, bei denen die Wirkung von Kandidatenproteinen auf Reporter in unterschiedlichen Konzentrationen quantifiziert wird.

ProteoGenix produziert VHHs in mikrobiellen Expressionssystemen wie E. coli, Hefe sowie in Säugerzellen – dadurch sind einfache und kosteneffiziente Mengenanpassungen von Screening- bis Gramm-Mengen für die präklinische Entwicklung möglich. Zusätzlich bieten wir transiente Produktion sowie stabile Zelllinien oder Zellpool-Produktion für größere Mengen – mit endotoxinarmer Ware und VIP-basierter Monoklonalitätsprüfung. Die Aufreinigung kann individuell (z. B. mittels His-Tag oder SEC) angepasst werden.

Für therapeutische Projekte unterstützen Sie unsere Antikörper-Discovery-Services vom Antigen-Design bis zur Großproduktion.