Welche Developability-Parameter werden bewertet?

Wir bewerten zentrale Developability-Merkmale wie Stabilität (thermisch/konformationell), Aggregations- und Self-Association-Risiko, Löslichkeit/Formulierungsverträglichkeit, ladungsbezogene Heterogenität (pI/Varianten) und sequenzbasierte Liabilitäten (z. B. Deamidierungs-/Oxidations-Hotspots). Optional kann auch ein in silico Immunogenitäts-Screening erfolgen.

Basiert die Bewertung auf in silico-Vorhersagen, experimentellen Assays oder einer Kombination aus beidem?

Wir nutzen eine Kombination aus beidem. KI-gestützte in silico-Vorhersagen helfen uns, die relevantesten Risiken frühzeitig zu identifizieren und zu priorisieren. So können wir die experimentellen Assays gezielt planen und optimieren – mit Fokus auf die richtigen Parameter, schneller und mit weniger Materialeinsatz.

Kann die Bewertung parallel für mehrere Antikörpervarianten durchgeführt werden?

Ja – wir können mehrere Antikörpervarianten parallel bewerten, wodurch ein schneller Vergleich und die Auswahl der vielversprechendsten Kandidaten möglich ist.

Welche analytischen und biophysikalischen Methoden sind enthalten?

Je nach Bedarf umfasst das Paket Bradford oder UV280 (Konzentration), SDS-PAGE (Reinheit/Integrität), ELISA (Antigenbindung), SEC-HPLC (Reinheit/Löslichkeit/Aggregation), DLS (Größe & Aggregation), nanoDSF (Thermostabilität) sowie SPR oder BLI (Affinität).

Wie lange dauert die Bearbeitung typischerweise?

Die Bearbeitungszeit beträgt in der Regel 2–3 Wochen, abhängig von der Anzahl der Varianten und der ausgewählten Tests.

Kann die Dienstleistung je nach Molekülformat (IgG, VHH, Bispezifika) angepasst werden?

Ja – die Bewertung kann auf alle Antikörperformate (z. B. IgG, VHH, Bispezifika) und über Spezies hinweg angepasst werden — die Methodik ist speziell auf den jeweiligen Molekültyp zugeschnitten.

Geben Sie klare Go/No-Go-Empfehlungen ab?

Ja – wir liefern einen detaillierten Datenreport und geben klare Go/No-Go-Empfehlungen auf Basis der Ergebnisse.

Können die Ergebnisse anschließende Optimierungsschritte wie Humanisierung oder Affinitätsreifung unterstützen?

Ja – die Ergebnisse können genutzt werden, um die anschließende Optimierung zu leiten, etwa für unser Humanisierungs-Service und Affinitätsreifungs-Services, indem die wichtigsten Developability-Risiken und Prioritäten hervorgehoben werden.

Arbeiten Ihre Labore nach relevanten Qualitätsstandards (ISO, GMP-like)?

Ja – unsere Labore arbeiten nach ISO-orientierten Qualitätsstandards und setzen GMP-ähnliche Best Practices ein, wo sinnvoll, um robuste Rückverfolgbarkeit, Dokumentation und Datenintegrität zu gewährleisten.

Können Sie bei erkannten Developability-Problemen Downstream-Optimierungen unterstützen?

Ja – falls Developability-Risiken identifiziert werden, unterstützen wir Sie bei der Downstream-Optimierung und nutzen KI-gestützte Prognosen, um die effektivsten Sequenz- und Engineering-Strategien zu planen und zu priorisieren.

Bieten Sie integrierte Pakete für Discovery, Engineering und Developability-Assessment an?

Ja – wir bieten integrierte End-to-End-Pakete, die Discovery, Antikörper-Engineering-Service und Developability-Assessment kombinieren. Unsere Teams arbeiten im Verbund, um Ihr Programm nahtlos zu unterstützen – von der Generierung früher Kandidaten bis zur finalen Selektion und Optimierung.

Antikörper-Developability-Assessment Service

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Unsere Developability-Analyse identifiziert wesentliche Risiken frühzeitig, um die Herstellbarkeit Ihres Antikörpers sicherzustellen. Innerhalb von 2–3 Wochen können Sie späte Developability-Probleme verhindern und Ihr Projekt vor kostspieligen Verzögerungen schützen. Diese frühe Bewertung spart Ressourcen und verhindert zeitaufwendiges Redesign von Varianten.

Durch minimiertes Entwicklungsrisiko beschleunigen Sie Ihren Weg zu einem vermarktungsfähigen Kandidaten.

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Treffen Sie früh die richtigen Entscheidungen durch Identifizierung wichtiger Optimierungstreiber

Bewerten Sie 7 wichtige Developability-Parameter, um gezielte Optimierungsentscheidungen zu treffen und Ihre rekombinanten Antikörperproduktionsdienste gezielt zu unterstützen. Am Ende des Projekts erhalten Sie einen umfassenden Bericht mit allen analysierten Parametern und einer vollständigen Risikobewertung, optional mit 3D-Strukturmodell.

Ein dedizierter Experte (PhD-Niveau) unterstützt Sie bei der Interpretation der Ergebnisse und leitet Sie strategisch bei den nächsten Schritten Ihrer Antikörperentwicklung – inklusive Option, unseren High-Throughput Antikörperproduktionsdienst zu nutzen.

3D rendering of Antibody Drug Conjugate molecules with cytotoxic payload

Developability für jedes Antikörperformat und jede Spezies

Sie profitieren von wissenschaftlicher Spitzenkompetenz und langjähriger Erfahrung in der Antikörperentwicklung. Unsere Developability-Services sind vollständig individuell anpassbar – selbst bei komplexen Projekten: Sie passen sich an alle Antikörperformate und Spezies an.

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Bispezifischer Antikörper-Service

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Stabile Zelllinien-Service

FAQ

Wir bewerten zentrale Developability-Merkmale wie Stabilität (thermisch/konformationell), Aggregations- und Self-Association-Risiko, Löslichkeit/Formulierungsverträglichkeit, ladungsbezogene Heterogenität (pI/Varianten) und sequenzbasierte Liabilitäten (z. B. Deamidierungs-/Oxidations-Hotspots). Optional kann auch ein in silico Immunogenitäts-Screening erfolgen.
Wir nutzen eine Kombination aus beidem. KI-gestützte in silico-Vorhersagen helfen uns, die relevantesten Risiken frühzeitig zu identifizieren und zu priorisieren. So können wir die experimentellen Assays gezielt planen und optimieren – mit Fokus auf die richtigen Parameter, schneller und mit weniger Materialeinsatz.
Ja – wir bieten integrierte End-to-End-Pakete, die Discovery, Antikörper-Engineering-Service und Developability-Assessment kombinieren. Unsere Teams arbeiten im Verbund, um Ihr Programm nahtlos zu unterstützen – von der Generierung früher Kandidaten bis zur finalen Selektion und Optimierung.

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