Question 1

Comment pouvez-vous générer des anticorps contre des cibles tumorales complexes comme les néoantigènes, les complexes peptide-MHC, les checkpoints immunitaires ou les GPCR ?

Accepted Answer

Les cibles complexes ou réputées « non-druggables » nécessitent des stratégies de découverte sur mesure, pas de campagnes standard. Pour les antigènes tumoraux intracellulaires : accès via la découverte d’anticorps sur complexes peptide–MHC dérivés de néoantigènes, avec notre service dédié de complexes MHC–peptide, phage display type TCR et synthèse de néopeptides, avec au moins trois binders uniques garantis. Pour les checkpoints immunitaires, nous générons des anticorps fonctionnels sur cibles membranaires natives, avec cartographie d’épitope assistée par IA. Même approche pour les antigènes du soi et protéines membranaires complexes.

Question 2

Qu’est-ce qui rend votre librairie phage display issue de patients unique en immuno-oncologie ?

Accepted Answer

Il s’agit de la première librairie phage display humaine dérivée de patients atteints de cancer au monde, construite à partir du répertoire immunitaire de 86 patients sur 18 indications. Avec 6,8 × 10¹⁰ clones scFv et Fab, elle offre une diversité élevée et des répertoires cliniquement pertinents pour cibler des antigènes oncologiques difficiles. Les anticorps obtenus sont fully human, sans étape d’humanisation, pour des délais et risques d’immunogénicité réduits. La librairie cible néoantigènes, auto-antigènes, complexes MHC–peptide et checkpoints, délivrant généralement des candidats tumoraux spécifiques en environ 4 semaines.

Question 3

Quel est le rôle de l’IA dans votre workflow ? Comment garantissez-vous la fiabilité des candidats ?

Accepted Answer

L’IA accélère le processus de développement des anticorps, mais ne remplace pas la validation expérimentale. Notre plateforme AIxplore génère et priorise plus vite les séquences candidates, qui sont ensuite validées expérimentalement au laboratoire. Cette synergie entre design in silico et confirmation in vitro est appliquée à nos services en aval : maturation d’affinité guidée par IA (jusqu’à ×1 000 en 6 semaines), humanisation assistée par IA, cartographie IA épitope/paratope. Résultat : un parcours accéléré et prédictible, avec des décisions toujours fondées sur la preuve expérimentale.

Question 4

Quel format d’anticorps choisir : VHH, bispécifique, ADC ou CAR-T binder ?

Accepted Answer

Le bon format dépend du type d’antigène, du mode d’action souhaité, du planning projet, des exigences de développement, et de l’application finale. Nous vous aidons à choisir et à concevoir le bon format, avec des références sur les binders CAR-T (ex : 130 candidats validés en 3 semaines dans le cancer du sein), VHH (ex : anti-PD-1 pour la recherche NSCLC), bispécifiques (ex : sept formats obtenant des leads nanomolaires prostate), ADC (ex : études ovarian cancer). Plutôt que d’imposer un format d’emblée, échangez sur la cible avec nos scientifiques et laissez les données guider l’ingénierie.

Question 5

Quels sont les délais, garanties de livraison et conditions de propriété intellectuelle ?

Accepted Answer

En campagne sur librairie patient, les anticorps fully human et tumoraux sont livrés en 4 semaines environ, avec minimum 3 binders thérapeutiques validés. Pour les cibles complexes via librairies AID-Cancer, le taux de succès atteint 95 %. Vous conservez la pleine propriété des séquences générées, sans royalties. Parce que les anticorps sont fully human, pas d’étape d’humanisation. Puis, les candidats évoluent de l’ingénierie à la bioproduction dans le même workflow intégré.

Expert tout-en-un pour accélérer votre programme d’anticorps en oncologie

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