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Technologies de conjugaison
3 semaines
De l’anticorps à l'ADC
>90 %
Homogénéité DAR
Deux technologies de conjugaison pour relever tous les défis ADC, du proof of concept au matériau prêt pour les phases cliniques
ProteoGenix propose un large éventail de solutions de conjugaison chimiques et enzymatiques. Nous vous aidons à sélectionner la stratégie optimale selon les critères suivants :
- Structure de l’anticorps
- Propriétés du payload
- Besoins pour l’upscaling
- Contraintes réglementaires
Que vous soyez en validation de concept ou en préparation de phases cliniques, nos experts et notre boîte à outils polyvalente assurent la meilleure solution pour votre programme.
Convertissez tout format d’anticorps en un ADC puissant
Notre plateforme prend en charge tout format, de VHH aux IgG, en passant par les Fabs, scFv et anticorps bispécifiques.
Étude de cas
Découvrez comment une conjugaison ADC maîtrisée a permis de fournir un conjugué anticorps-médicament Vc-MMAE de haute qualité pour accompagner des études de preuve de concept dans le cancer de l’ovaire.
Étude de cas : Accompagnement d’une université australienne dans l’avancée de ses études de preuve de concept sur le cancer de l’ovaire grâce à un ADC caractérisé.
Obtenez un profil de toxicité maîtrisé
Maîtrise parfaite du ratio Drug-to-Antibody (DAR)
Nos technologies chimiques et enzymatiques garantissent plus de 90 % d’homogénéité du DAR au ratio spécifié.
Ce contrôle strict du DAR et de sa distribution est essentiel pour réduire la toxicité des ADC et éviter l’effet barrière.
Large sélection de linkers et payloads
Bénéficiez d’un large éventail de linkers clivables et non clivables, avec l’accompagnement de nos experts pour garantir :
- Une grande stabilité in vivo pour éviter les relargages prématurés
- Un relargage ciblé et rapide du payload au sein des cellules tumorales
Nous proposons aussi une vaste sélection de payloads pour optimiser la configuration DAR/linker/payload selon vos objectifs thérapeutiques.
Un package de caractérisation ADC complet
Nous réalisons tous les contrôles analytiques, incluant : DAR, distribution du DAR, localisation du médicament, % de médicament libre, et tous les contrôles qualité classiques des anticorps.
Plus de raisons de choisir ProteoGenix pour votre développement ADC
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Un véritable partenaire de bout en bout
De la génération d’anticorps à la conjugaison, nous vous accompagnons à chaque étape. Cet accompagnement intégré permet aussi de régler l’affinité et la cinétique de l’anticorps, deux paramètres clés pour la réussite thérapeutique de votre ADC.
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Certifié ISO 9001:2015
Notre certification ISO 9001:2015 garantit des processus maîtrisés, standardisés et traçables à chaque étape de votre projet.
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Conseil scientifique expert
Le développement d’ADC requiert une expertise pointue : vous bénéficiez d’un accompagnement par des chefs de projet PhD tout au long du projet.
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Contrôle du DAR sans ingénierie
Notre procédé de conjugaison chimique permet un contrôle du DAR sans nécessiter de modification préalable de l’anticorps.
Outil
Téléchargez notre checklist interactive pour évaluer la maturité de votre anticorps selon des critères généraux et spécifiques.
Le workflow ProteoGenix ADC – De votre anticorps à votre ADC en 3 semaines
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Sélection d’anticorps (optionnel)
- Anticorps fournis par le client
- génération d’anticorps custom (toute espèce ou format, y compris anticorps fully human)
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Optimisation des anticorps (optionnel)
- Maturation d’affinité assistée par IA
- Optimisation de la développabilité
- Ingénierie adaptée à la stratégie de conjugaison
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Conjugaison de l’anticorps
- Sélection de la combinaison anticorps/linker/payload optimale
- Conjugaison chimique ou enzymatique
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Caractérisation ADC
- DAR
- Distribution du DAR
- Analyses QC additionnelles
ProteoGenix dans la littérature scientifique
Publications
Lindland, K., Malenge, M. M., & al. (2024). Antigen targeting and anti-tumor activity of a novel anti-CD146 ²¹²Pb internalizing alpha-radioimmunoconjugate against malignant peritoneal mesothelioma. Scientific Reports, 14, 25941.
Publications
Rioja-Blanco, E., Banz, Y., Schlapbach, & al. (2025). ¹⁶¹Tb Radioimmunotherapy as a Treatment for CD30-Positive Lymphomas. Journal of Nuclear Medicine, 66(6), 909–915.
FAQ à propos de notre service de développement ADC
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