Avez-vous déjà perdu du temps à cause de mauvais anticorps d’immunoprécipitation ? Ne laissez plus cela arriver ! Chez ProteoGenix, nous développons votre anticorps pour l’immunoprécipitation et garantissons qu’il fonctionnera dans VOS conditions.

Pourquoi choisir ProteoGenix pour développer
vos anticorps d’immunoprécipitation ?

Anticorps sur mesure

La réussite de votre immunoprécipitation dépend essentiellement des propriétés de votre anticorps ! Optez pour un anticorps personnalisé !

Anticorps testés

Nos anticorps sont testés dans vos propres conditions expérimentales.

Anticorps garantis

Nous nous engageons à fournir des anticorps efficaces dans vos conditions.

Variété des approches d’immunisation

Nous pouvons développer des anticorps contre tout type de molécule.

Solution tout-en-un

Choisissez une entreprise unique, de la conception de l’antigène à la production des anticorps.

Chefs de projet PhD

Nos chefs de projet sont des experts en anticorps. Faites-leur confiance pour vous guider dans vos projets.

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Comment être certain que vos anticorps fonctionneront en immunoprécipitation ?

Prendre les bonnes décisions commence par choisir les bons outils. Chez ProteoGenix, nous savons que vos expériences prennent du temps et que leur succès est essentiel pour faire avancer vos projets scientifiques. Si vous ne souhaitez plus perdre votre temps, nos anticorps garantis pour l’immunoprécipitation représentent la meilleure solution car :

  1. Nous gérons tout le processus de développement, de la conception de l’antigène à la production des hybridomes et des anticorps
  2. Nous testons vos anticorps dans vos propres conditions
  3. Nous vous envoyons un échantillon pour que vous puissiez valider sa performance dans votre laboratoire

Prêt à démarrer ? Contactez nos chefs de projet PhD qui vous accompagneront tout au long de votre projet !

Notre processus de développement d’anticorps pour immunoprécipitation

Étape Contenu Délais Livrables
Production d’antigène
  • Conception de l’antigène
  • Synthèse de gène
  • Test de deux systèmes d’expression
  • Production de l’antigène
 10 à 13 semaines
Immunisation des souris
  • Injections aux souris
  • Contrôle de la réponse immunitaire par cytométrie en flux (FC)
 8 à 12 semaines
Production des hybridomes
  • Sélection des souris
  • Fusion des cellules B avec cellules myélomateuses
  • Sélection des produits de fusion par ELISA
  • Sélection des clones positifs par FC
  • Contrôle de spécificité
 5 à 6 semaines
  • 10-20 meilleurs clones proposés au client
Production d’anticorps
  • Sous-clonage de deux clones parentaux
  • Production et purification des anticorps
  • Contrôle qualité par FC
 11 à 16 semaines
  • 100 µg d’anticorps purifié + 50 µg de protéine purifiée pour confirmer l’achat des hybridomes
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Principe de l’immunoprécipitation

L’immunoprécipitation est une technique basée sur l’interaction anticorps-antigène permettant d’isoler ou de concentrer une protéine cible dans un échantillon complexe (lysat cellulaire, etc.).

Cette technique repose sur l’affinité entre un anticorps et son antigène cible. Le principe général consiste à incuber des anticorps hautement spécifiques dans un échantillon complexe afin qu’ils puissent se lier à la protéine d’intérêt. Le complexe anticorps-protéine ainsi formé peut être isolé à l’aide de protéines liant les anticorps (Protéine A, Protéine G ou anticorps secondaire détectant l’anticorps primaire) fixées sur des billes magnétiques ou billes d’agarose.

Deux méthodologies sont couramment employées :

  • Pré-immobilisation des anticorps sur le support solide : ici, les anticorps sont immobilisés sur un support solide (billes d’agarose ou billes magnétiques) avant l’incubation dans l’échantillon complexe. L’incubation permet la liaison de l’antigène cible à l’anticorps immobilisé. Les complexes peuvent ensuite être isolés et élués pour être analysés.
  • Pré-ajout des anticorps dans l’échantillon : il s’agit de l’ajout d’anticorps libres (non fixés) dans l’échantillon complexe, permettant la formation du complexe anticorps-antigène avant l’ajout du substrat solide. Cette méthode est préconisée lorsque la concentration de l’antigène cible est faible ou si l’interaction anticorps-antigène est faible ou cinétiquement lente.