Libérez tout le potentiel des anticorps natifs avec le service de criblage de cellules B uniques de ProteoGenix. Avec le protocole d’immunisation RocketAbs, révolutionnez le développement de vos mAbs (anticorps monoclonaux) grâce à des délais rapides : gagnez jusqu’à 4 semaines par rapport aux méthodes traditionnelles et utilisez 50 % moins d’antigène. Choisissez la souris ou le lapin selon vos besoins tout en garantissant une diversité maximale des cellules B et la préservation du couplage naturel VH/VL. Notre adjuvant innovant favorise la reconnaissance des protéines natives sans émulsification, établissant un nouveau standard d’efficacité et de spécificité pour le criblage de cellules B individuelles. En garantissant au moins trois clones uniques et de haute affinité, ProteoGenix accélère vos découvertes avec des anticorps monoclonaux de haute qualité. Optez pour ProteoGenix et transformez vos défis en développement d’anticorps en innovations.

RAPPORT DE DONNÉES

Accédez gratuitement à des données représentatives issues d’un projet de criblage de cellules B uniques chez le lapin

Un exemple idéal des informations que vous pouvez attendre de ce type de rapport

Ce rapport complet inclut :

  • Un ensemble de données détaillées
  • Tests avancés et résultats
  • Informations clés à chaque étape du processus

Télécharger le rapport de données – antigène protéique

Télécharger le rapport de données – antigène peptidique

Déroulé de la prestation

Immunisation : 4-6 semaines

  • Validation de l’antigène par SDS-PAGE: avec antigène client ou conçu par ProteoGenix.
  • Immunisation lapin & souris via RocketAb : pour une réponse optimale en gagnant jusqu’à 4 semaines

Tri et criblage des cellules B uniques : 2-3 semaines

  • Isolement PBMCs et lymphocytes spléniques, puis tri précis cellule B unique antigène-spécifique par FACS (1 cellule/puits).
  • Culture des cellules B et criblage antigène-spécifique par ELISA ou application client type WB, IP ou IHC

Production et criblage d’anticorps recombinants souris & lapin : 2 semaines

  • Séquençage des clones à plus forte affinité.
  • Expression transitoire grâce à notre système XtenCHO™ haute performance.
  • Criblage final ELISA du surnageant pour la liaison à l’antigène

Solutions personnalisées et services additionnels

 

  • Conception et synthèse d’antigène sur mesure : Détaillez vos besoins — conception, synthèse, isolement, purification pour vos projets spécifiques.
  • Évaluation de la réactivité croisée et capacités de neutralisation : Prestations complémentaires pour caractériser le profil de réactivité croisée de vos anticorps ou identifier des clones neutralisants.

Livrables

 

  • Échantillons de surnageant : Jusqu’à 30 clones après criblage ; jusqu’à 10 clones recombinants après production, ou anticorps purifiés en PBS pH7,5.
  • Séquences d’acides aminés : Régions variables des 3 meilleurs clones positifs, sélectionnés par le client après analyse et comparaison des données.

FAQ

La science derrière le criblage de cellules B uniques

 

Comprendre les cellules B et leur rôle dans l’immunité

 

  • Biologie des cellules B : Les cellules B, pilier du système immunitaire adaptatif, produisent des anticorps neutralisant les pathogènes. Leur capacité unique à reconnaître les antigènes étrangers en fait un atout majeur de défense. Notre service de criblage de cellules B individuelles exploite cette défense pour générer des anticorps ciblés à visée recherche ou thérapeutique.
  • Diversité des anticorps : L’extraordinaire diversité des anticorps, clé de la lutte contre de nombreux pathogènes, naît de la réorganisation des segments géniques dans les cellules B. Il en résulte des anticorps aux spécificités uniques. Notre service de séquençage de cellules B uniques exploite cette diversité naturelle, grâce à des techniques avancées de criblage et de clonage pour isoler et cloner les anticorps répondant à vos besoins spécifiques en recherche.

Méthodes traditionnelles vs. criblage de cellules B uniques

    • Les méthodes traditionnelles de production d’anticorps monoclonaux, type hybridome, ont marqué des avancées clés en biomédecine et offrent une base solide pour produire des anticorps thérapeutiques variés. Elles ont permis de grandes découvertes. En complément, le service de criblage de cellules B uniques de ProteoGenix offre une approche contemporaine renforçant la précision et l’efficacité de la découverte d’anticorps. Tableau comparatif des trois méthodes existantes :

 

L’évolution du développement d’anticorps monoclonaux

Avantages Inconvénients
Hybridome
  • Affinité élevée des anticorps
  • Préservation du couplage naturel VH-VL (développabilité améliorée)
  • Coût faible
  • Perte importante de diversité (faible rendement de la fusion)
  • Limité aux rongeurs (les myélomes autres espèces sont inefficaces)
  • Nécessité d’humanisation
  • Non adapté aux antigènes peu immunogènes/toxiques
  • Utilisation d’animaux
Phage Display
  • Pas d’humanisation grâce aux librairies humaines ou souris humanisées
  • Diversité maximale (couplage aléatoire VH-VL)
  • Criblage haut débit pour identifier de multiples ligands
  • Adapté antigènes peu immunogènes/toxiques
  • Très rapide
  • Sans animal grâce aux librairies prêtes à l’emploi
  • Couplage non naturel VH-VL pouvant nuire à la développabilité
  • Biais possible lié à la particule de phage
  • Affinité faible/moyenne hors immunisation (librairies naïves)
  • Anticorps de haute affinité : coûteux et long (nécessite librairie immunisée sur mesure)
Criblage de cellules B uniques
  • Affinité élevée des anticorps
  • Préservation du couplage naturel VH-VL
  • Criblage haut débit
  • Meilleure approche pour anticorps rares et cibles difficiles (épitopes conformationnels) et développabilité maximale
  • Non adapté aux antigènes peu immunogènes/toxiques

Avantages du criblage de cellules B uniques

 

Un des atouts majeurs de cette approche est la préservation du couplage naturel des chaînes lourdes et légères d’anticorps, essentielle pour maintenir leur fonction native et leur spécificité, souvent altérée par les méthodes traditionnelles. Nos services de criblage et de clonage de cellules B uniques tirent parti de cet avantage pour offrir des anticorps de haute fidélité.

 

Importance du tri des cellules B dans de nombreux domaines

 

  • Applications cliniques : Le tri des cellules B permet d’identifier rapidement des anticorps puissants à finalité thérapeutique, accélérant le développement de nouveaux traitements. Notre service unique de tri de cellules B contribue activement à la médecine personnalisée.
  • Diagnostics : En diagnostics, la précision du criblage de cellules B uniques améliore la conception d’outils de détection ultra-spécifiques facilitant la détection précoce des maladies et améliorant le pronostic patient.
  • Recherche : Pour les chercheurs, nos solutions de clonage et séquençage de cellules B ouvrent de nouvelles perspectives sur la réponse immunitaire et l’identification de nouveaux biomarqueurs. Cette technologie est cruciale pour explorer la diversité du répertoire immunitaire.

 

Technologies de pointe pour le criblage de cellules B uniques

 

  • Séquençage haut débit : Cette technologie permet une analyse rapide et exhaustive du répertoire des cellules B en séquençant simultanément des millions de molécules d’ADN. Indispensable pour identifier un grand nombre de séquences d’anticorps dans un échantillon, elle fournit des informations sur la réponse immunitaire et facilite la découverte de nouveaux anticorps thérapeutiques.
  • Tri cellulaire activé par fluorescence (FACS) : Le FACS isole précisément chaque cellule B antigène-spécifique grâce à un marquage fluorescent et un tri par laser. Cette méthode garantit la spécificité élevée des anticorps produits en sélectionnant uniquement les cellules B ciblant un antigène donné.

De l’isolement à la production d’anticorps : le processus

 

  • Isolement des cellules B antigène-spécifiques : Cette étape consiste à isoler les cellules B qui produisent des anticorps contre un antigène cible. Des techniques comme le FACS permettent une sélection d’une extrême précision.
  • Clonage et expression : Après isolement, les gènes des chaînes lourdes et légères des cellules B sélectionnées sont clonés et exprimés. Cette étape est essentielle pour produire des anticorps monoclonaux. Nos lignées cellulaires exclusives, connues pour leur performance d’expression élevée, garantissent une production suffisante et la conservation des fonctions natives des anticorps.