Q: Wie können Sie Antikörper gegen komplexe Tumorziele wie Neoantigene, Peptid–MHC-Komplexe, Immun-Checkpoints oder GPCRs generieren?

Komplexe und traditionell “undruggable” Ziele erfordern maßgeschneiderte Strategien – keine One-Size-Fits-All-Kampagne. Für intrazelluläre Tumorantigene nutzen wir Neoantigen-basierte Peptid–MHC-Antikörperentdeckung, kombiniert mit unserem dedizierten MHC–Peptid-Komplex-Antikörper-Service, TCR-ähnlichem Phage-Display und custom Neopeptid-Synthese; mindestens drei einzigartige Binder garantiert. Für Immun-Checkpoints generieren wir funktionale Antikörper gegen Ziele in nativer Membrankonformation, unterstützt durch KI-basiertes Epitope Mapping zur präzisen Bindungscharakterisierung. Der Ansatz gilt ebenso für Eigenantigene und weitere herausfordernde Membranproteine.

Question 1

Wie können Sie Antikörper gegen komplexe Tumorziele wie Neoantigene, Peptid–MHC-Komplexe, Immun-Checkpoints oder GPCRs generieren?

Accepted Answer

Komplexe und traditionell &#8220;undruggable&#8221; Ziele erfordern maßgeschneiderte Strategien – keine One-Size-Fits-All-Kampagne. Für intrazelluläre Tumorantigene nutzen wir Neoantigen-basierte Peptid–MHC-Antikörperentdeckung, kombiniert mit unserem dedizierten MHC–Peptid-Komplex-Antikörper-Service, TCR-ähnlichem Phage-Display und custom Neopeptid-Synthese; mindestens drei einzigartige Binder garantiert. Für Immun-Checkpoints generieren wir funktionale Antikörper gegen Ziele in nativer Membrankonformation, unterstützt durch KI-basiertes Epitope Mapping zur präzisen Bindungscharakterisierung. Der Ansatz gilt ebenso für Eigenantigene und weitere herausfordernde Membranproteine.

Question 2

Was macht Ihre patientenabgeleitete Phage-Display-Bibliothek einzigartig für Immunonkologie?

Accepted Answer

Es handelt sich um die weltweit erste humane, von Krebspatienten abgeleitete Phage-Display-Bibliothek – aufgebaut aus dem Immunsystem von 86 Krebs-Patienten in 18 Indikationen. Mit 6,8 × 10¹⁰ Klonen in scFv- und Fab-Formaten bietet sie hohe Diversität und klinisch relevante Repertoires für schwierige Onkologieziele. Da die Antikörper von Anfang an vollständig human sind, ist keine Humanisierung erforderlich, was die Zeitschiene und Immunogenitätsrisiken reduziert. Die Bibliothek ist für Neoantigene, Eigenantigene, MHC–Peptid-Komplexe und Immun-Checkpoints geeignet und liefert typischerweise tumorspezifische Kandidaten in etwa vier Wochen.

Question 3

Welche Rolle spielt KI in Ihrem Workflow und wie wird die Zuverlässigkeit von Kandidaten sichergestellt?

Accepted Answer

KI (AI) dient als Beschleuniger innerhalb der Antikörperentwicklung, ersetzt aber nicht die experimentelle Validierung. Unsere AIxplore-Plattform hilft, Kandidatensequenzen schneller zu generieren und priorisieren. Jede Kandidatensequenz wird anschließend intern experimentell validiert. Diese Synergie ermöglicht Downstream-Services wie KI-gestützte Affinitätsreifung (bis 1.000-fache Verbesserung in rund sechs Wochen), Humanisierung und Epitope-/Paratope-Mapping. Das Ergebnis: schnellere und berechenbarere Entwicklung – mit validierter experimenteller Evidenz im Fokus.

Question 4

Welches Antikörperformat sollte ich für mein Programm wählen: VHH, Bispezifisch, ADC oder CAR-T-Binder?

Accepted Answer

Das optimale Format hängt ab von Ihrem Antigentyp, dem bevorzugten Modus, Zeitrahmen, Entwickelbarkeit und der späteren Anwendung. Wir beraten Sie bei der Auswahl und dem Engineering. Unsere Erfolge reichen von CAR-T-Bindern (z.B. 130 validierte Kandidaten in drei Wochen für ein Brustkrebsprogramm) über VHHs (PD-1-gerichtete VHHs für NSCLC-Forschung), bis zu Bispezifischen (z.B. sieben Formate mit Nanomolar-Leads gegen Prostatakrebs) und ADCs (z.B. Ovarialkarzinom-Studien). Definieren Sie Ihr Ziel mit unseren Wissenschaftlern – die Daten führen zum passenden Engineering-Weg.

Question 5

Wie lauten typische Zeitrahmen, garantierte Ergebnisse und Eigentumsrechte?

Accepted Answer

In patientenabgeleiteten Discovery-Kampagnen liefern wir vollständig humane, tumorspezifische Antikörper in ca. 4 Wochen, mit mindestens 3 therapeutisch validierten Bindern pro Projekt. Bei komplexen Zielen mit unseren AID-Cancer-Bibliotheken erreichen wir Erfolgsraten bis zu 95%. Sie behalten alle Rechte an den generierten Antikörpersequenzen ohne Lizenzzahlungen. Da die Antikörper vollständig human sind, entfällt eine Humanisierung. Anschließend können die Kandidaten direkt in Engineering und Bioproduktion im gleichen durchgängigen Workflow überführt werden.

End-to-End-Experte zur Beschleunigung Ihres Onkologie-Antikörperprogramms

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