Q: Bieten Sie funktionelle Validierung (Inhibitionstests, Epitop-Mapping) an?

ProteoGenix bietet mehrere Optionen zur Validierung von NANOBODY®* VHH-Bindern auf molekularer und biophysikalischer Ebene an. Darunter fallen ELISA-basierte Bindertests, Sequenzanalysen sowie optionale Affinitätsmessungen per BLI. Wir offerieren Künstliche Intelligenz (KI)-unterstütztes Epitop-Mapping für präzise Bindungsregionenbestimmung und das Design bispezifischer Formate. Darüber hinaus führen wir Inhibitionstests durch, etwa Luciferase- oder β-Galaktosidase-Expressionsinhibition, um den Einfluss eines Kandidatenproteins auf die Reportergenexpression bei unterschiedlichen Konzentrationen zu quantifizieren.

Q: Können Sie von analytischen über präparative bis zu präklinischen Mengen skalieren?

ProteoGenix produziert NANOBODY®* VHHs in mikrobiellen Expressionssystemen wie E. coli oder Hefe sowie in Säugerzellen – damit ist eine flexible Skalierung von kleinen Mengen (inklusive Hochdurchsatz-Screening) bis zu präklinischen Mengen im Grammbereich möglich. Wir bieten sowohl transiente Expression als auch stabile Zelllinien- oder Zellpoolproduktion, was größeres Batch-Volumen sowie Optionen wie niedriger Endotoxingehalt und Verifizierung der Monoklonalität (VIPs) unterstützt. Die Aufreinigung wird nach Bedarf angepasst, z.B. mit His-Tag oder SEC. Für die Entwicklung therapeutischer Projekte begleiten Sie unsere therapeutischen Antikörperentdeckungsservices vom Antigendesign bis zur großskaligen Produktion für die präklinische Entwicklung.

Question 1

Wie sehen die typischen Zeiträume für Entdeckung, Screening und Produktion aus?

Accepted Answer

Bei der NANOBODY®* VHH-Entdeckung mittels unserer naiven LiAb-VHHMAX™-Bibliothek dauert der gesamte Workflow für Entdeckung und Screening in der Regel 2–3 Wochen (Antigen-QC, Biopanning, ELISA-Screening von 96 Klonen, Sequenzierung, Identifikation von mindestens 3 bis maximal 10 einzigartigen Bindern).
Für die Entwicklung einer kundenspezifischen Immun-VHH-Bibliothek sind 7–8 Wochen für die Immunisierung erforderlich, gefolgt von ca. 1 Woche für PBMC-Isolation und cDNA-Herstellung, 1–2 Wochen für den Bibliotheksaufbau und nochmals 1–2 Wochen für die Bibliotheks-Qualitätskontrolle; insgesamt 10–13 Wochen.
Als optionalen Folge-Service bieten wir außerdem maßgeschneiderte rekombinante Antikörperproduktion ab 15 Arbeitstagen an – abhängig von Maßstab und Expressionssystem.

Question 2

Welche Entdeckungsansätze bieten Sie an – Immunisierung, synthetische oder Immun-Bibliotheken, Phage Display…?

Accepted Answer

ProteoGenix bietet eine komplette, auf Phage Display basierende Plattform zur Entdeckung von NANOBODY®* VHH-Molekülen mit zwei sich ergänzenden Ansätzen. Unsere naive LiAb-VHHMAX™-Bibliothek aus 57 Alpakas, Lamas und Kamelen bietet eine außergewöhnliche Diversität von 1,51 × 10¹⁰ – ideal, wenn geringe Antigenmengen verfügbar sind, oder bei kryptischen, schwach immunogenen oder toxischen Targets. Für Projekte mit höheren natürlichen Affinitäten entwickeln wir außerdem kundenspezifische Immun-VHH-Bibliotheken aus Alpaka, Kamel oder Lama, kompatibel mit verschiedenen Antigenformaten wie Proteinen, Peptiden, Haptenen oder ganzen Zellen.
Dieser zweigleisige Ansatz ermöglicht Flexibilität, hohe Robustheit und hervorragende Erfolgsraten bei unterschiedlichsten Entdeckungsprojekten.

Question 3

Bieten Sie Affinitätsmaturierung oder Engineering (z.B. multivalente Formate, Fc-Fusion) an?

Accepted Answer

Ja. ProteoGenix bietet individuelle Antikörperservices, einschließlich zahlreicher VHH-Engineering-Leistungen zur Optimierung von NANOBODY®* VHH-Kandidaten für therapeutische, diagnostische oder Forschungsanwendungen. Dazu zählen Affinitätsmaturierung, VHH-Humanisierung, sowie das Design multivalenter oder Fc-Fusionsformate. Auch bispezifische Antikörperservices und ADC-Konjugationsdienste sind Teil unseres Angebots. Kombiniert mit unseren Phage Display Discovery Services ermöglicht das eine zielgenaue Entwicklung jedes NANOBODY®-Moleküls* mit der gewünschten Potenz, Stabilität und Funktion.

Question 4

Bieten Sie Humanisierung oder Sequenzoptimierung für klinische Anwendungen?

Accepted Answer

Ja. Bei ProteoGenix optimieren wir NANOBODY®*-Moleküle und Antikörpersequenzen für therapeutische und klinische Anwendungen durch VHH-Humanisierung, Affinitätsmaturierung und fortschrittliches Engineering. Dazu gehören auch bispezifische Antikörper und ADCs, sowie umfassende Entwicklungsfähigkeitsbewertung. Mit proprietärer KI-Technologie und 25 Jahren Antikörpererfahrung prüfen und verbessern wir entscheidende Parameter wie Stabilität, Löslichkeit, Aggregationsneigung, Immunogenität, Herstellbarkeit und Hitzestabilität, um Kandidaten schon früh optimal aufzustellen.

Question 5

Liefern Sie NANOBODY®*-Proteine geeignet für Therapie, Diagnostik oder Forschung?

Accepted Answer

Ja. Die VHH-Entdeckungs- und Engineeringplattform von ProteoGenix liefert NANOBODY®*-Proteine optimiert für therapeutische, diagnostische und Forschungsanwendungen. Für die Therapie bieten VHHs hervorragende Gewebepenetration, hohe Stabilität und präzise Zielbindung – ideal z.B. für Antagonisten, gezielte Therapien, bispezifische Antikörper oder sogar Antikörper-Wirkstoff-Konjugate. In Diagnostik und Imaging sorgen geringe Immunogenität, schnelle Gewebedurchdringung und schnelle Blutclearance für ein hohes Signal-zu-Hintergrund-Verhältnis, während die kleine Größe Zugang zu verborgenen Epitopen ermöglicht. Für Forschungsanwendungen sind VHHs stabil, einfach in Bakterien oder Hefe produzierbar und optimal für Biosensorik oder Capture-Reagenzien.
Für therapeutische Qualität bieten wir Endotoxinentfernung auf <1 EU/mL und umfassende Qualitätskontrollen wie HPLC, SEC, SPR und BLI an.

Question 6

Bieten Sie funktionelle Validierung (Inhibitionstests, Epitop-Mapping) an?

Accepted Answer

ProteoGenix bietet mehrere Optionen zur Validierung von NANOBODY®* VHH-Bindern auf molekularer und biophysikalischer Ebene an. Darunter fallen ELISA-basierte Bindertests, Sequenzanalysen sowie optionale Affinitätsmessungen per BLI. Wir offerieren Künstliche Intelligenz (KI)-unterstütztes Epitop-Mapping für präzise Bindungsregionenbestimmung und das Design bispezifischer Formate.
Darüber hinaus führen wir Inhibitionstests durch, etwa Luciferase- oder β-Galaktosidase-Expressionsinhibition, um den Einfluss eines Kandidatenproteins auf die Reportergenexpression bei unterschiedlichen Konzentrationen zu quantifizieren.

Question 7

Können Sie von analytischen über präparative bis zu präklinischen Mengen skalieren?

Accepted Answer

ProteoGenix produziert NANOBODY®* VHHs in mikrobiellen Expressionssystemen wie E. coli oder Hefe sowie in Säugerzellen – damit ist eine flexible Skalierung von kleinen Mengen (inklusive Hochdurchsatz-Screening) bis zu präklinischen Mengen im Grammbereich möglich. Wir bieten sowohl transiente Expression als auch stabile Zelllinien- oder Zellpoolproduktion, was größeres Batch-Volumen sowie Optionen wie niedriger Endotoxingehalt und Verifizierung der Monoklonalität (VIPs) unterstützt. Die Aufreinigung wird nach Bedarf angepasst, z.B. mit His-Tag oder SEC.
Für die Entwicklung therapeutischer Projekte begleiten Sie unsere therapeutischen Antikörperentdeckungsservices vom Antigendesign bis zur großskaligen Produktion für die präklinische Entwicklung.

NANOBODY® Proteinproduktion